Сонечка Анфимова, 3 годика. Требуется операция. Ребенок не ходит. Диагноз: аномалия Арнольда Киари,Spina Bifida — нижний вялый парапарез, из-за этой проблемы у Сони появилось множество дополнительных диагнозов: недержание мочи и кала,2-х сторонний рефлюкс, хронический пиелонефрит, для дренажа почек периодически стоит катетер, так же имеется дисплазия бедра. На лечение Сони требуется 2 млн. рублей, уже нашли подходящую клинику в Израиле.
Недавно пришел счет из израильской клиники: обследовани+проживание+перелет выходит около 16 тысяч долларов. После обследования клиника выставит счет на операцию, он будет не менее 50 000 тысяч долларов. Сейчас собрано 3300 долларов.

Сонечка родилась 14 декабря 2008 года. Уже на 5-ом месяце беременности мама Сони (Анна Анфимова) узнала от врачей,что ребёнок ходить не сможет. УЗИ показало межпозвоночную грыжу, был поставлен диагноз — аномалия Арнольда Киари, Spina Bifida — нижний вялый парапарез. Отказать от ребёнка Анна не смогла — зачатию ребёнка предшествовал диагноз «бесплодие», который был связан с её инвалидностью (ДЦП,2-ая группа инвалидности). К тому же Аня сильно верующий человек. Молодой человек Ани узнав о беременности ушел к другой, на его поддержку рассчитывать было нельзя и решение оставалась только за ней, Аня решила рожать не смотря ни на что.
Соня родилась путем кесарева сечения, был поставлен диагноз гидроцефалия, сразу же сделали операцию, был поставлен шунт в головку, мама взяла на руки ребенка только через две недели, а домой они попали после только через 2 месяца, так как была сделана еще одна операция на позвоночник. В общей сложности Соне было сделано уже 3 операции на спине, 1 на головке и 1 на ножке. Не смотря на свою болезнь Сонечка остается очень жизнерадостным, веселым и очень умным ребенком.
Дорогие друзья! Финансовую помощь семье можно оказать, перечислив на счет нашей организации денежный перевод с пометкой: «для Анфимовой Софии».

Здравствуйте!
Я создал свой сайт, чтобы люди помогли мне выжить в этом мире. Я инвалид 1-й группы с детства — у меня ДЦП, нуждаюсь в 100%-ом уходе, 24 часа в сутки… А мои родители уже не молодые и, как это не ужасно мне осознавать, придет время, когда их не станет. А мне надо как-то дальше жить… Более подробно обо мне и в чём я нуждаюсь можно узнать, перейдя по ссылкам «О СЕБЕ» и «ПОМОГИТЕ МНЕ»! Спасибо.
Моя группа в сети «ВКонтакте»
Буду также благодарен за помощь в распространении моей группы «ВКонтакте».

Дорогие друзья! Вы, конечно, знаете, что мы помогаем больным детям…я была уверена, что им мы нужнее всего. Я ошибалась. Ко мне пришло письмо от взрослого мальчика. Смотреть фото «как начиналось» мне было намного больнее чем, поздние. Потому что когда видишь румяного, большеглазого малыша- ничего плохого в голову не лезет: впереди только радостные заботы, мечты…впереди жизнь..! Но ты же уже знаешь какая это «жизнь»…
Когда смотришь на поздние фото: видишь не только человека, а боль и отчаяние, попытку понять «почему» и пустую тишину в ответ…Спустя какое-то время все-таки всматриваешься в лицо, в глаза, пытаясь понять что же помогает жить, что поддерживает веру, кто питает Любовью?
Спасибо родителям этих детей за отчаянную борьбу за своего ребенка. Это не банальные слова, ведь 90 процентов брошенных детей попавших в спецучреждения- умирают (и это не секрет) не от своих диагнозов, а от ненужности и пустоты. Я не Господь, что бы осуждать … но испытываю особенное почтение и преклоняюсь перед простым человеческим каждодневным подвигом их: детей и родителей — вот где действительно — едино….но, Господи, не дай такого единения больше никому………
С уважением и надеждой, Лина Скворцова.

Семья просит оказать помощь в размере 50000 руб. для оплаты проезда, питания и проживания в Москве на период прохождения курса лечения и реабилитации ребёнка.

Дорогие друзья! Финансовую помощь семье можно оказать, перечислив на счет нашей организации денежный перевод с пометкой: «для Острицова Николая».

Здравствуйте! Нашего малыша зовут Севочка.  Он очень жизнерадостный и любознательный малыш.  Ему всего два года.  Казалось бы, самое время познавать окружающий мир, радоваться жизни… Но с Севой случилась очень большая беда.  Во время родов он получил травму. Целый год ему не ставили диагноз. Время уходило,  а Сева не переворачивался,  не садился… Лечение, которое проводилось в обычной больнице, нам не помогало.  Однажды у Севы высоко поднялась температура.  Начались судороги.  Это было страшно… С тех пор судороги стали повторяться, как только поднимается температура.  Сева ест только перетертую и полуждкую пищу: он не может жевать.  Больно видеть, когда он хочет поиграть,  взять какую-то игрушку,  но спастичные,  зажатые мышцы не дают ему даже дотянуться до нее… Сева плачет.  Он очень любит развивающие игры,  книжки,  знает много цветов,  геометрических фигур,  показывает всех животных,  каждый день мы стараемся узнать что-то новое!  Наш день – это непрерывные занятия войта-терапией,  логопедическими упражнениями,  сенсорно-моторной стимуляцией ,  массажем.  Все это я делаю сама  каждый день. Но, к сожалению,  я не квалифицированный специалист, а просто мама.  Сева должен как минимум в 4 раза в год проходить курсы реабилитации в специальных центрах,  клиниках,  санаториях. Очень помогли нам курсы войта-терапии в Саратове.  Летом планируем поехать в МЦ «Кортекс» в Анапе.  Проблема в том,  что каждый курс реабилитации обходится минимум в 60 тыс.  В «Кортекс» нужно больше.  К сожалению, наша семья просто не способна оплачивать лечение.  Поэтому мы обращаемся ко всем неравнодушным,  ко всем людям,  в сердце которых есть хотя бы частичка тепла и любви к ближнему! Помогите нам, пожалуйста, поднять Севочку на ножки!
Диагноз Севы: ДЦП, двойная гимеплегия. Грубая задержка психо-речевого развития. Фебрильные судороги. Псевдобульбарный синдром.
С уважением, Анна Павлова

Дорогие друзья! Финансовую помощь семье можно оказать, перечислив на счет нашей организации денежный перевод с пометкой: «для Павлова Евсевия».
19.03.2012г.

Севочку готовы принять в МЦ  Кортекс (г. Анапа). Семье выставлен счет на оплату в размере 73 080 руб.

Мою доченьку зовут Ясмина, ей 3 годика.
Диагноз: внутренняя открытая гидроцефалия окклюзионно — арезорбтивного генеза и ретинопатия недоношенных 1-2 ст. в 1 зоне обоих глаз, <> болезнь обоих глаз.
Ясмина- одна из двойни, она родилась первая, а ее сестричка — вторая. Элиночка прожила 6 дней и умерла, а Ясминочка 1,5 месяца была в реанимации в Краснодаре. Затем малышке сделали операцию на головке (шунтирование сосудов), а перед этим необходимо было сделать операцию на глазки. Прошло некоторое время, мы с мужем надеялись, что мучения ребенка закончились, но после всех операций иммунитет дочери сильно снизился и мы заболели ОРЗ и вновь попали в больницу. Последствием этого заболевания явился повторный застой жидкости в головном мозге и повторная операция.
В августе 2011 года была третья операция по замене шунта. В связи со всеми обстоятельствами, физически Ясмина развивается очень плохо, и недоношенность (девочка родилась в 7 месяцев) тоже имеет свое значение: малышка очень плохо ходит, плохо говорит и т. д. . Когда узнали о санатории «Меридиан»,решили поехать и результаты на лицо- стали лучше двигаться, пытается что-то лепетать. Через 3 месяца мы с мужем поехали еще раз. На второй недели лечения Ясминочка начала ходить без нашей помоши, произносить простые слова. Доченька начал оживать на глазах! Доктор в санатории сказал, что Ясминочке нужно, минимум, 3 раза в год проходить курс лечения в данном медицинском учреждении.

Очень хочется помочь ребенку, ведь она так старается! Каждый год Ясминочка проходит плановую проверку в Краевой больнице в г.Краснодар и нам с мужем тяжело обеспечивать ребенка необходимыми лекарствами и уходом: я не работаю — нахожусь дома с ребенком. В специализированный садик врачи не советуют отдавать Ясмину, потому -что она еще физически не окрепла. Муж работает один. Деньги нужны на оплату съемного жилья (своего нет) и медикаменты: глиатилин, кортексин, пантогам, кавинтон. Мы обращались в КРОО “Вторая Мама”и эта организация нам очень помогла, оплатив несколько поездок в санаторий. Но очень нужно продолжение лечения! Большая просьба: помогите в дальнейшем финансировании лечения ребенка в санатории.

Дорогие друзья! Финансовую помощь семье можно оказать, перечислив на счет нашей организации денежный перевод с пометкой: «для Сарбашевой Ясмины».