История Димы Ставер, пишет его мама:
«12.03.2015 г. на свет появился мой младший сыночек Димочка, весом 3800 и 9 баллов по Апгар.  Беременность протекала хорошо, все анализы и скрининги были в норме. По непонятным причинам у сына возникли трудности с дыханием и мне предложили понаблюдать ребенка в палате интенсивной терапии (ПИТ). Но если бы я знала, чем это обернется, никогда не согласилась бы на это предложение. Утром, не нашла сына в ПИТе, и мне сообщили, что ночью Диму перевели в реанимацию и подключили к аппарату искусственная вентиляция легких, не объясняя причин. На следующие сутки у сынули остановилось сердечко, его завели, но последствия оказались страшными… наступили долгие месяцы неизвестности, реанимаций, аппараты ИВЛ, анализы, переливания и много слов о том, как все плохо в состоянии ребенка. В июне 2015 его перевели из реанимации и мы, наконец, оказались вместе в отделении, где меня обучили уходу за ребенком: санация дыхательных путей, установка зонда для кормления и прочее. Через месяц мы ушли домой, где нас ждал старший братик Сашенька. Но радость от встречи была не долгой, через пару недель Диме стало плохо и нас на скорой снова увезли в больницу и до октября череда больниц с короткими посещениями дома стали нашей обычной жизнью. И вот по примеру одной мамы, я записываюсь, по телефону на консультацию в Научный центр здоровья к неврологу в Москву, покупаю билеты и на свой страх и риск мы летим с сыном в Москву.  На приеме у доктора, было принято решение об экстренной госпитализации, так как состояние у было тяжелым. Вечером того же дня его забирают в реанимацию. Там объяснили, что произошла аспирациия и диагностировали пневмонию, показатели крови становились хуже с каждым часом и тянуть было нельзя. И снова недели ожидания, страха, боли и отчаяния, и все мысли о том как помочь своему ребенку. Каждый день я приезжала в реанимацию за новостями, а порадовать меня врачам было не чем, состояние крайне тяжелое, постоянно меняли схемы лечения, подбирая наиболее эффективную, но значительных улучшений не происходило и тогда было принято решение о проведении операций по установке гастростомы и трахеостомы. Операции прошли успешно и Димочка потихоньку начал выкарабкиваться, когда я пришла в очередной раз и он лежал с открытыми глазками, моей радости не было предела. Чуть позже сынок начал дышать самостоятельно и его отключили от аппаратного дыхания. Это был счастливейший момент за последние 36 дней и через неделю Диму перевели в обычную палату и меня положили к нему, обучать уходу уже за новыми трубочками. Благотворительный фонд «Вера» оплатил нам операции, закупили необходимое медицинское оборудование и предоставили реанимобиль с врачами для транспортировки нас домой в Краснодар. Ксожалению от Минздрава помощи получить не удалось, хотя пытались не одну неделю добиться. С тех пор мы дома рядом с братиком, который очень любит Димочку и всячески старается помогать в уходе за ним.  Раз в полгода летаем на плановую госпитализацию в Москву, где проходим необходимые обследования и лечение, а так же потихоньку занимаемся реабилитацией, конечно я понимаю, что Дима не встанет и не побежит, но те же массажи, лфк и прочее необходимы для поддержания его только начавшейся и такой сложной жизни в постоянной борьбе, за каждый день и самостоятельный вдох. Очень хочется верить, что у нас все получится. Для поддержания жизни Димочке ежедневно необходимо множество расходных материалов. Для наших стом это тепловлагообменники, катетеры, салфетки, держатели для трахеостомы, наборы для подачи энтерального питания, сами стомы, так как гастростома меняется раз 6 месяцев, а трахеостому необходимо менять каждый месяц. Так же само специализированное питание, которое стоит очень дорого и наши поездки на лечение, массажи все стоит больших денег. Приходиться обращаться за помощью так как самой обеспечить ребенка всем необходимым возможности нет. Я одна воспитываю своих мальчишек, на работу устроится не могу, так как Диме необходим круглосуточный уход 24/7. Муж нас оставил. Саша пошел в первый класс, развод он перенес очень тяжело и приходится заниматься с психологом.
Очень надеемся на помощь неравнодушных людей, так как самим нам не справится!»

Паллиативная помощь предусматривает поддерживающую терапию, множество не самых приятных и не самых простых процедур. С самого начала семью поддерживал Благотворительный фонд помощи хосписам «Вера» (г. Москва), а также семья Ставер поступили на попечение в АНО «Синяя птица» и являются участниками проекта «ЯЖИВОЙ» — программы помощи детям в паллиативном состоянии. В рамках проекта оказывается различная психологическая, социальная, юридическая и организационная помощь семьям паллиативных деток.

На протяжении двух лет благотворительная организация «Синяя птица» помогала и поддерживала Диму и его семью. Но 22 июля 2018г  по пути на очередную реабилитацию Димочка умер.

Благодарим всех, кто участвовал в жизни семьи Ставер.