Категория кампаний: __Категории сборов

Радомир самостоятельно не сидит, не ходит, не ползает, не держит голову, является носителем трахеостомы. Его диагноз неутешителен. Малыш любит гулять, разглядывает деревья, синее небо, и каждый день с интересом открывает окружающий мир. К сожалению, болезнь мешает ему жить полноценно.
Чтобы Радомир каждый день чувствовал себя лучше, а его сильная мама могла радоваться успехам сына, мы открываем новый сбор! Вы можете выбрать один или несколько товаров из списка ниже, приобрести их самостоятельно или перевести посильное пожертвование для их покупки.

Подробнее

Сейчас Юра находится в больнице. Ему срочно необходима операция по замене гастростомы, которая помогает питаться, потому что он не
может делать этого самостоятельно. Однако сейчас нужно действовать быстро, потому что смена гастростомы в этот раз — внеплановая. В наших силах помочь мальчику. Вы можете внести посильное пожертвование на нашем сайте. Любая сумма будет ощутимой поддержкой.

Подробнее

У Артёма с раннего детства проблемы со слухом и он вынужден носить слуховые аппараты. Срок старых подходит к концу, пора покупать новые. Благодаря им мальчик учится слышать этот мир, понимать его и говорить с людьми на одном языке. Сейчас один аппарат начал отключаться — нужно обследование в Мастерслух, чтобы проверить состояние аппарата и слуха мальчика. Бесплатные слуховые аппараты Артёму помочь не могут, т.к. потерял слух он в раннем детстве.

Подробнее

“Основной диагноз Евы – ДЦП. Но полный диагноз в истории развития занимает более 10 строк на листе А4” – рассказывает мама Галина. “Сейчас правая парезная сторона доченьки всё больше проявляется: видоизменяется походка, прогрессирует укорочение нижней конечности. Из-за формы ДЦП мышцы постоянно требуют тренировок, лечебной физкультуры”. В ближайшее время Еве очень важно пройти курс реабилитации. Мама девочки просит помощи в оплате проезда к месту лечения и обратно. 

Подробнее

У Никиты очень сложный диагноз: «Последствия перинатальной патологии ЦНС. Гипертензионно-гидроцефальный синдром, субкомпенсированная форма. Задержка психо-речевого развития с аутистическими проявлениями». Но благодаря регулярным реабилитациям он приближается всё больше к жизни обычного мальчишки. Чтобы не терять эффект и продолжать развитие, Никита должен регулярно принимать лекарства из длинного рецептурного списка. Давайте поможем Никите вместе стать лучше и прожить светлое детство обычного мальчишки несмотря на диагноз!

Подробнее

Для Матвея кушать — не то же самое, что для каждого из нас. От боли после приёма пищи мальчик может потерять сознание. Справиться с этим помогает строгая диета, включающая в себя специальное питание «Малоежка Педиашур». Матвея воспитывает отец-одиночка, младший брат тоже имеет проблемы со здоровьем. Это очень большая финансовая нагрузка, с которой даже два родителя не смогли бы справиться.

Подробнее

Ежемесячно Ксюше нужны медикаменты, специальное питание и средства гигиены. Малышке уже 7 лет. Позитивная и всегда увлеченная девочка каждый день радует своих родителей приятными мелочами: стучит ножками по кровати, разглядывает краснодарское небо и знает, «как собачка говорит». Диагноз Ксюши: ДЦП, поражение центральной нервной системы. Для мамы и папы малышки нет большего счастья, чем видеть, как радуется этому миру их особенная, любимая девочка.

Подробнее

Из-за частых приступов эпилепсии, у Ириши проблемы с сатурацией. Ей необходим пульсоксиметр для проверки насыщения крови кислородом. Так как Ириша маловесный ребёночек, также важно приобрести специальный силиконовый датчик. Сегодня Ире 7 лет, её вес — 9,5 кг, а рост 105 см . Уже давно она постоянно находится в состоянии потери веса. Процесс удаётся на время останавливать, но полностью избавиться от этого пока невозможно. К сожалению, причину потери веса найти не удаётся. А потому и начать набирать его девочка тоже не может. Врачи разводят руками. Поддерживать состояние удаётся благодаря специальному питанию и уходу.

Подробнее

Почти всю свою крошечную жизнь Родион провел в больницах и реабилитационных центрах. Мальчик родился без дыхания, с признаками глубокого кислородного голодания. Сегодня маленький Родион нуждается в видео-ЭЭГ мониторинге и онлайн-консультации с эпилептологом. «На протяжении двух лет Родион наблюдается у грамотного специалиста, который назначает верное медикаментозное лечение, впоследствии дающее хорошие результаты. Прошло много времени, большой промежуток между ЭЭГ мешает двигаться дальше. Необходим постоянный контроль эпилептолога» — делится с нами мама Родиона. Вместе с вами мы можем помочь Родиону. Давайте объединим усилия и соберём необходимую сумму.

Подробнее

Мы открывем сбор на ЭЭГ мониторинг и консультацию эпилиптолога, для выявления причин приступов и дальнейшего лечения. Кровоизлияние в мозг и остановка дыхания: так началась жизнь маленького Семы. Мальчик появился на свет на 29 неделе, весом всего 1570 грамм. Его даже не показали маме — сразу увезли в реанимацию. «Врачи сказали, что у Семочки не раскрылись легкие, хотя я слышала его голосочек. Потом наступила мучительная вечность. Сейчас Сема сутками находится в судорожном состоянии. Сложности с дыханием. Врачам не удается поставить диагноз приступов. Назначенные таблетки дают сильный побочный эффект»

Подробнее