Кому помочь

  • Диагноз для Даяны - вопрос дальнейшего лечения

    Когда Даяна родилась, она не плакала. Девочку с рождения мучают сильные судороги, эпилептические припадки, она не ходит. В младенчестве была в коме. Не только консилиумы краснодарских врачей теряются в догадках, какой диагноз у девочки, но и врачи из столицы разводят руками. Даяне становится хуже. Чтобы установить диагноз, девочке нужно пройти дообследование. Чтобы еще на один шаг приблизиться к точному диагнозу, а значит и к правильному лечению – мы открываем сбор в поддержку сильной и храброй девочки.

     
    Собрано 46 599 из 75 670

    Верь в себя | Центр развития для особенных детей

    В непростой период эпидемии коронавируса и введения карантина в нашем крае, мы ищем новые пути и способы поддержки детей с особенностями развития. Центр развития и социализации детей и подростков с инвалидностью “Верь в себя” – единственный в Краснодаре. Сейчас мы делаем все, чтобы перевести “Верь в себя” в онлайн-режим. Это непросто для нас, но очень важно и полезно для семей с особенными детьми. Все семьи, которые в период карантина и самоизоляции находятся дома, могут развиваться сами и учить новому своего ребенка. Нам нужна ваша поддержка.

     
    Собрано 85 410 из 110 760

    Ежедневно: программа “ЯЖивой”

    Единственная в Краснодарском крае программа помощи тяжелобольным детям в паллиативном состоянии. Паллиативная помощь оказывается, когда реабилитационный потенциал отсутствует и излечение уже невозможно, но ребенку можно обеспечить достойный и качественный уровень жизни.

     
    Собрано 69 090 из 230 875

    Ежемесячно: Старость в радость

    К сожалению, взрослые люди и одинокие старики не меньше чем дети, нуждаются в заботе и постоянном внимании. Но, по разным причинам, о них мы думаем гораздо реже и еще реже хотим помочь. Мы не первый год сотрудничаем с краснодарским социальным приютом для пожилых людей, Хосписом города Краснодар и адресно поддерживаем бабушек и дедушек. Не смотря на возраст, состояние здоровья и ситуацию, в которой оказались эти люди – они имеют право жить так же, как и мы с вами: находиться в чистоте и порядке, принимать необходимые лекарства, использовать свежие средства гигиены. Вместе нам под силу сделать так, чтобы пожилые люди и пациенты Хосписа проживали свои дни на достойной уровне.

     
    Собрано 22 720 из 70 000

    Программа «Коробочка храбрости»

    Детей, которые проходят долгое и тяжелое лечение в онкологических отделениях (гематология и хирургия) Краевой клинической детской больницы особенно хочется радовать. На это и направлена благотворительная программа «Коробочка храбрости» с 2012 г. по сегодняшний день…

     
    Собрано 31 070 из 106 650

    Особенные подарки на день рождения

    Мы знаем, как непросто порадовать малышей программы “ЯЖивой”, но делаем все, чтобы их дни рождения были настоящей радостью! Мамы именинников рассказывают нам, какие подарки будут самыми ценными и принесут максимум пользы. Вы можете заказать один или несколько подарков и сделать счастливым тяжелобольного ребенка.

    Программа “Смотри на меня!”

    Часто у детей с инвалидностью основной диагноз сопровождается значительными нарушениями зрения. С годами ситуация усугубляется и малыши видят все хуже. При своевременной диагностике зрения можно обнаружить проблему на начальном этапе и назначить эффективное лечение. Полное обследование всей зрительной системы должно быть регулярным и проходить в среднем раз в год. Стоимость базового обследования для одного ребенка составляет 1200 рублей. На нашем попечении более 500 детей и многим из них необходима коррекция зрения. Периодически наши подопечные посещают Клиники, где получают полное бесплатное обследование. Но этого недостаточно. Мы не можем помочь им всем. Мы хотим помочь каждому, кто укрыт под нашим крылом! Ваши Пожертвования помогут нам оказать поддержку бОльшему количеству деток увереннее шагать на встречу новым свершениям!

     
    Собрано 4 220 из 45 000

    Благотворительная помощь

    Мы помогаем детям-инвалидам, детям, оставшимся без попечения родителей, семьям, попавшим в сложную жизненную ситуации и ищем единомышленников, небезразличных к судьбам маленьких детей с большими проблемами.

    Скворечник | Добрая лавка

    А вы знали, что добро можно взять в руки? Оставить себе на долгую память или подарить любимому другу? Каждая вещица на полках нашего «Скворечника» – это самое светлое и настоящее добро. Забирая себе картину, игрушку или украшение, сделанные особенными малышами или их мамами, Вы оказываете серьезную поддержку детям с инвалидностью. «Скворечник» также можно найти на ярмарках и культурных мероприятиях города, на площадках крупных организаций во время проведения корпоративно значимых событий. Так стать причастным к добрым делам становится проще и веселее. Мы всегда рады и благодарны новым друзьям и подаркам! Каждое пожертвование позволяет нам помогать и оказывать поддержку нуждающимся!

Сделать пожертвование

Размер пожертвования
101
300
500
1000
Способ оплаты
Банковская карта
Выбрать способ платежа: Яндекс.Деньги, Qiwi-кошелёк, Webmoney, sms и другие
Банковская платёжная квитанция
sms-пожертвование

Чтобы сделать пожертвование, отправьте SMS на номер 3443 с текстом “Птица” и суммой пожертвования.

Если сумма будет не указана, размер пожертвования составит 100 рублей.

При таком способе пожертвования Ваш платеж, к сожалению, не отразится в прогрессе кампании.
Но будет зачислен на наш расчетный счет и использовано по назначению.

Ваши данные
Укажите ваше имя
Указано слишком длинное значение

Публичная оферта о заключении договора пожертвования

АНО социальных и благотворительных программ "Синяя птица", в лице Генеральнго директора Скворцовой Алина Александровны,

предлагает гражданам сделать пожертвование на ниже приведенных условиях:

1. Общие положения
1.1. В соответствии с п. 2 ст. 437 Гражданского кодекса Российской Федерации данное предложение является публичной офертой (далее – Оферта).

1.2. В настоящей Оферте употребляются термины, имеющие следующее значение:
«Пожертвование» - «дарение вещи или права в общеполезных целях»;

«Жертвователь» - «граждане, делающие пожертвования»;

«Получатель пожертвования» - «АНО социальных и благотворительных программ "Синяя птица"».

1.3. Оферта действует бессрочно с момента размещения ее на сайте Получателя пожертвования.

1.4. Получатель пожертвования вправе отменить Оферту в любое время путем удаления ее со страницы своего сайта в Интернете.

1.5. Недействительность одного или нескольких условий Оферты не влечет недействительность всех остальных условий Оферты.

2. Существенные условия договора пожертвования:

2.1. Пожертвование используется на содержание и ведение уставной деятельности Получателя пожертвования.

2.2. Сумма пожертвования определяется Жертвователем.

3. Порядок заключения договора пожертвования:

3.1. В соответствии с п. 3 ст. 434 Гражданского кодекса Российской Федерации договор пожертвования заключается в письменной форме путем акцепта Оферты Жертвователем.

3.2. Оферта может быть акцептована путем перечисления Жертвователем денежных средств в пользу Получателя пожертвования платежным поручением по реквизитам, указанным в разделе 5 Оферты, с указанием в строке «назначение платежа»: «пожертвование на содержание и ведение уставной деятельности», а также с использованием пластиковых карт, электронных платежных систем и других средств и систем, позволяющих Жертвователю перечислять Получателю пожертвования денежных средств.

3.3. Совершение Жертвователем любого из действий, предусмотренных п. 3.2. Оферты, считается акцептом Оферты в соответствии с п. 3 ст. 438 Гражданского кодекса Российской Федерации.

3.4. Датой акцепта Оферты – датой заключения договора пожертвования является дата поступления пожертвования в виде денежных средств от Жертвователя на расчетный счет Получателя пожертвования.

4. Заключительные положения:

4.1. Совершая действия, предусмотренные настоящей Офертой, Жертвователь подтверждает, что ознакомлен с условиями Оферты, целями деятельности Получателя пожертвования, осознает значение своих действий и имеет полное право на их совершение, полностью и безоговорочно принимает условия настоящей Оферты.

4.2. Настоящая Оферта регулируется и толкуется в соответствии с действующим российском законодательством.

5. Подпись и реквизиты Получателя пожертвования

АНО социальных и благотворительных программ "Синяя птица"

ОГРН: 1102300007083

ИНН/КПП: 2330039722/231001001

Адрес места нахождения: 350000 г. Краснодар, ул. Одесская, д. 48, литер «З» а/я 30.

Банковские реквизиты:

Номер банковского счёта: 40703810803300000112

Банк: Филиал Банк ВТБ (ПАО) в г. Ростове-на-Дону

БИК банка: 046015999

Номер корреспондентского счёта банка: 30101810300000000999

Генеральный директор

Скворцова Алина Александровна

Соглашаюсь с офертой

Согласие на обработку персональных данных

Пользователь, оставляя заявку, оформляя подписку, комментарий, запрос на обратную связь, регистрируясь либо совершая иные действия, связанные с внесением своих персональных данных на интернет-сайте https://sinyaya-ptitsa.ru, принимает настоящее Согласие на обработку персональных данных (далее – Согласие), размещенное по адресу https://sinyaya-ptitsa.ru/personal-data-usage-terms/.

Принятием Согласия является подтверждение факта согласия Пользователя со всеми пунктами Согласия. Пользователь дает свое согласие организации «АНО социальных и благотворительных программ "Синяя птица"», которой принадлежит сайт https://sinyaya-ptitsa.ru на обработку своих персональных данных со следующими условиями:

Пользователь дает согласие на обработку своих персональных данных, как без использования средств автоматизации, так и с их использованием.
Согласие дается на обработку следующих персональных данных (не являющимися специальными или биометрическими):
• фамилия, имя, отчество;
• адрес(а) электронной почты;
• иные данные, предоставляемые Пользователем.

Персональные данные пользователя не являются общедоступными.

1. Целью обработки персональных данных является предоставление полного доступа к функционалу сайта https://sinyaya-ptitsa.ru.

2. Основанием для сбора, обработки и хранения персональных данных являются:
• Ст. 23, 24 Конституции Российской Федерации;
• Ст. 2, 5, 6, 7, 9, 18–22 Федерального закона от 27.07.06 года №152-ФЗ «О персональных данных»;
• Ст. 18 Федерального закона от 13.03.06 года № 38-ФЗ «О рекламе»;
• Устав организации «АНО социальных и благотворительных программ "Синяя птица"»;
• Политика обработки персональных данных.

3. В ходе обработки с персональными данными будут совершены следующие действия с персональными данными: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение.

4. Передача персональных данных, скрытых для общего просмотра, третьим лицам не осуществляется, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Российской Федерации.

5. Пользователь подтверждает, что указанные им персональные данные принадлежат лично ему.

6. Персональные данные хранятся и обрабатываются до момента ликвидации организации «АНО социальных и благотворительных программ "Синяя птица"». Хранение персональных данных осуществляется согласно Федеральному закону №125-ФЗ «Об архивном деле в Российской Федерации» и иным нормативно правовым актам в области архивного дела и архивного хранения.

7. Пользователь согласен на получение информационных сообщений с сайта https://sinyaya-ptitsa.ru. Персональные данные обрабатываются до отписки Пользователя от получения информационных сообщений.

8. Согласие может быть отозвано Пользователем либо его законным представителем, путем направления Отзыва согласия на электронную почту – contacts@sinyaya-ptitsa.ru с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных». В случае отзыва Пользователем согласия на обработку персональных данных организация «АНО социальных и благотворительных программ "Синяя птица"» вправе продолжить обработку персональных данных без согласия Пользователя при наличии оснований, указанных в пунктах 2 - 11 части 1 статьи 6, части 2 статьи 10 и части 2 статьи 11 Федерального закона №152-ФЗ «О персональных данных» от 27.07.2006 г. Удаление персональных данных влечет невозможность доступа к полной версии функционала сайта https://sinyaya-ptitsa.ru.

9. Настоящее Согласие является бессрочным, и действует все время до момента прекращения обработки персональных данных, указанных в п.7 и п.8 данного Согласия.

10. Место нахождения организации «АНО социальных и благотворительных программ "Синяя птица"» в соответствии с учредительными документами: 350000 г. Краснодар, ул. Одесская, д. 48, литер «З» а/я 30..

Соглашаюсь на обработку моих персональных данных
Перенаправление на безопасную страницу платежа...

ВЫ НАМ НУЖНЫ:

Дизайнеры, готовые помогать с разработкой макетов (листовок, баннеров и т.п.)

Фотографы, готовые на безвозмездной основе снимать на мероприятиях

Волонтеры, готовые пройти обучение по уходу за тяжелобольными и/или лежачими людьми

Сотрудники с частичной занятостью (возможно удаленно) на холодные звонки: коммуникабельный, ответственный, с опытом деловых переговоров;

Волонтеры, готовые перевозить тяжелобольных детей на процедуры

Волонтеры на машине, которые могут помочь в доставке материальной помощи  подопечным семьям и социальным учреждениям по городу и краю

  • Завершенные кампании:

    Инвалидное кресло Ване

    Ване уже 15 лет. Всю жизнь он вместе со своей семьей ведет борьбу со страшной болезнью – тяжелой формой ДЦП. Помимо ДЦП у Вани еще целый ряд запутанных врачебных заключений. В связи с половым созреванием его общее состояние ухудшается. Мы открываем сбор для приобретения кресло-коляски Akces-med Рейсер для Вани. Помимо нее мальчик регулярно нуждается в средствах гигиены и медикаментах.

     
    Собрано 126 021 из 125 620

    Помоги Соне дышать

    У нашей солнечной Сони перестал работать аппарат ИВЛ! Без него улыбчивая и жизнерадостная девочка совсем не может дышать. Вы можете помочь приобрести жизненно необходимый блок управления в самые короткие сроки: внесие пожертвование на сайте и поделитесь историей в своих соц. сетях.

     
    Собрано 46 080 из 45 243

    Подъемник для Вики

    Вике уже 9 лет. Она озорная и любознательная девчонка, учит английский язык, рисует красивые картинки и много мечтает. А еще Вика носитель редкого и тяжелого заболевания. Раньше она любила играть в куклы, но последние пару лет уже не может держать их в руках. Сейчас Вике нужна Ваша помощь: вертикальный подъемник, который позволит ее маме переносить ее по дому без риска для жизни ребенка.

     
    Собрано 40 641 из 105 570

    Поможем Паше ходить

    Страшный диагноз поставили Паше, когда ему было всего 9 месяцев. Когда Павлу было 3 месяца врачи прогнозировали, что он никогда не будет сидеть, ходить, говорить и даже не сможет понимать обращенную речь. Но его родители не сдались. Чтобы Паша смог ходить самостоятельно, необходима Ваша помощь в оплате курса реабилитации.

     
    Собрано 135 200 из 132 000

    Настоящий боец

    Диагноз Макса – миодистрофия Дюшенна, тяжелая форма. Это страшное заболевание, при котором постепенно слабеют и атрофируются мышцы во всем теле. К трем годам Максим начал заметно слабеть, в пять ему утвердили диагноз, а в девять лет он совсем перестал ходить. С каждым годом болезнь прогрессирует, последние полтора года парень дышал через аппарат ИВЛ. Но сейчас он задышал сам. Врачи называют это настоящим чудом! Чтобы Максим мог и дальше спать без трубок и дышать ночью самостоятельно, мы открываем срочный сбор на датчики на пульсоксиметр!

     
    Собрано 64 470 из 24 840

    Важная реабилитация для лучезарной Маруси

    Всего через 2 месяца после родов счастливое материнство Юлии превратилось в постоянную борьбу за свою дочь. Сложный диагноз Маруси – аномалия головного мозга – есть только у 500 людей по всему миру. Юлия вспоминает сотни похожих друг на друга дней, в каждом из которых: уход, приём лекарств, занятия, бессонные ночи и безмерное количество переживаний. Мы много лет помогаем и поддерживаем нашу Машу и ее маму. В конце лета Марусе надо пройти важный курс реабилитации, который поможет ей чувствовать себя гораздо лучше. А семинары с психологом придадут ее маме новых сил. Даже небольшое пожертвование будет серьезной поддержкой для лучезарной Марусе.

     
    Собрано 58 940 из 45 760

    Большая семья маленького Славы

    В 4 месяца у Славика начались постоянные судороги. Врачи поставили диагноз: Туберозный склероз, ДЦП и еще вереница сложных заключений. Славе 2 года, и он отстает в развитии: не говорит, не ходит, а сидеть начал совсем недавно. Папа мальчика потерял работу из-за ситуации в стране. Сейчас большое семейство Славы (мама, папа и 5 несовершеннолетних детей) выживает на скромное детское пособие. Семья в условиях карантина оказалась в сложной ситуации. И нуждается в продуктах питания, средствах гигиены и детских смесях. Вы можете привести что-то из списка к нам в офис, а можете внести пожертвование.

     
    Собрано 14 900 из 14 900

    Анины мечты

    Жизнь Ани началась с аппарата ИВЛ и перинатального центра. В результате кислородного голодания часть клеток головного мозга погибла. Диагноз Ани: ДЦП, спастическая диплегия, симптоматическая эпилепсия. Сейчас Ане 14 лет, каждый день для нее – маленькая реабилитация. Она уже научилась читать двусложные слова и считать до 20. Полтора года назад девочке сделали сложную операцию на тазе и тазобедренном суставе. Чтобы восстановиться, Аня должна заниматься еще больше. И чтобы ей было легче, а реабилитации проходила приятнее, Ане нужен надувной бассейн и специальный подогреватель воды в нем. Вместе с вами мы можем помочь Ане, которая вкладывает столько сил и любви в свое развитие.

     
    Собрано 21 550 из 21 510

    Измаил всегда улыбается

    Из-за кислородного голодания мозг Измаила почти полностью разрушен. А все навыки и возможности развиваться совсем ушли. Обычное ОРЗ превратилось в нейроинфекцию и остановки дыхания. Сейчас диагноз ребенка: ДЦП, симптоматическая фокальная эпилепсия со сложными генерализованными приступами, спастический тетрапарез. Мама Алина не отходит от тяжелобольного сына ни на шаг. Работать она не может, а папа в жизни семьи участия не принимает. Семья часто испытывает финансовые трудности, не хватает денег, чтобы регулярно покупать все необходимое для мальчика. Но есть мы с вами, и мы можем поддержать Измаила: внести пожертвование или принести средства гигиены и питание в офис “Синей птицы”.

     
    Собрано 13 500 из 13 300
  • Жизнерадостный птенец

    Кровоизлияние в мозг и остановка дыхания: так началась жизнь маленького Семы. Постоянные остановки дыхания привели к ДЦП и нейросенсорной двусторонней тугоухости 2-3 степени. Реабилитации помогли – малыш начал держать голову, пытался сидеть. Но вскоре – новый диагноз: поражение слизистой пищевода, множественные эрозии и линейные язвы пищевода. Ребенок не может полноценно питаться. Из-за болезней в 8 с половиной лет вес Семы едва дотягивает до 15 кг. Мама Семы воспитывает двоих детей одна. Женщина ни на шаг не отходит от тяжелобольного сына. Вы можете помочь Семе финансово, внеся посильное пожертвование через наш сайт или самостоятельно закупить что-то из списка ниже.

     
    Собрано 17 100 из 17 100

    Весна для Марьяны

    Марьяне уже два с половиной года, а дома, — в любви и заботе, — она живет только 3 месяца своей жизни. Девочка полностью зависит от аппарата ИВЛ. Собственной батареи аппарата без подключения к электросети хватает всего на 30 минут, что не дает ребенку гулять на свежем воздухе. Подключение внешней батареи сделает прогулки на улице возможными. Помочь Марьяне насладиться весной, дышать свежим воздухом и радоваться лучам солнца в наших силах!

     
    Собрано 56 750 из 43 000

    Одна помощь на двоих

    Влад и Кирилл – братья, у которых неизлечимое генетическое заболевание. Владу 10 лет, Кириллу 2 года. Оба мальчика в паллиативном состоянии. «Владика мучают частые приступы, противосудорожная терапия не дает никаких результатов. Из-за вынужденного лежачего положения детки часто болеют, приходится длительно ингалировать и сонировать мокроту специальным аппаратом. Прогулки на свежем воздухе осуществляются редко и кратковременно, так как у Владика быстро собирается мокрота и падает сатурация, поэтому, нам приходится торопиться домой, чтобы провести все процедуры» Состояние маленького Кирилла схоже с состоянием старшего брата. Сейчас братья нуждаются в портативном отсасывателе (вакуумном аспираторе), с ним они смогут выходить на прогулки и в больницу.

     
    Собрано 104 044 из 65 900

    Наш мальчик самый сильный (срочный сбор)

    Вчера Захар был экстренно госпитализирован в реанимацию. У него неожиданно началось отторжение установленного ранее центрального венозного катетера. Отторжение привело к серьезным воспалительным процессам. Избежать воспалений можно только поставив временный катетер. Но врачи нашли другой выход и заменили порт сразу на постоянный. Так избежали повторной операции. Новый порт обеспечивает основные физиологические процессы мальчика. Организм Захара снова может принимать лекарственные препараты, но схема приема стала гораздо сложнее, а дозы увеличились до сумасшедших концентраций. Под катетером постоянно нужна замена специальных повязок, чтобы увеличить стерильность и уменьшить развитие бактерий. Жизнь ребенка сейчас полностью зависит от оперативной закупки дорогостоящих лекарств, средств гигиены и перевязок. Мы открываем срочный сбор на покупку всего необходимого.

     
    Собрано 149 890 из 103 200

    Большие трудности маленького человека

    Когда Кирилл появился на свет, он не дышал, не плакал. Его даже не показали маме – сразу увезли в реанимацию и ввели в медикаментозную кому. Состояние новорождённого малыша врачи оценили в 2-3 балла из 10 по шкале Апгар. В больнице Кирилл переболел менингитом и пневмонией, но все равно начал дышать самостоятельно. В городскую больницу маму с сыном перевезли уже для того, чтобы “учиться жить с таким ребенком”. К сожалению, только за первую в своей жизни осень, Кирилл дважды был в реанимации. “Мы практически живём в больницах. Дома бываем неделю за весь месяц. Но мы не сдаёмся, потому что Кирилл борется и мы не можем подвести его. Верим и молимся всей семьей”. Первый этап помощи маленькому Кириллу – покупка кислородного концентратора для поддержания дыхания. С вами мы подарим надежду его родителям.

     
    Собрано 77 300 из 46 680

    Лиза: выдох, вдох…

    Лиза Марченко – темноглазая малышка. Родилась почти без дыхания, бледная и хрупкая, провела несколько дней в медикаментозной коме, потом долго была подключена к аппарату ИВЛ. Девочка упорно учится новым навыкам каждый день. Сейчас Лиза может пить, чихать и издавать звуки, чтобы поговорить с любимой мамой. Для нас это привычно и нормально, а для особенного ребенка – настоящее достижение! Основной диагноз Лизы – раннее органическое поражение ЦНС и ДЦП. За ними тянется ещё большая вереница различных заболеваний. У девочки наблюдаются большие проблемы с лёгкими, поэтому Лизе необходим отсасыватель для слизи и кислородный концентратор. Вы можете помочь семье, сделав посильное пожертвование или поделившись информацией о Лизе.

     
    Собрано 50 818 из 50 800

    Новогодний сюрприз для Юры

    Юра родился крепким и здоровым малышом. Но в год, врачи поставили диагноз – ДЦП. Из-за сильного поражения мозга мальчик не может сидеть и ходить, говорить, даже держать голову. ⠀ В этом году из-за гриппа у него начались тяжелые осложнения. Дважды он лежал в реанимации, и находился в коме целых 10 дней. Итог – отек мозга и резкое ухудшение стабильной, хоть и трудной, жизни. Сейчас Юра находится в паллиативном состоянии. Кушать ему приходится через специальный зонд, а дышать при помощи трахеостомы. Юра нуждается в катетерах, подгузниках, салфетках и специальном питании. Поддержите Юру своим пожертвованием или принесите к нам в офис.

     
    Собрано 53 110 из 53 100

    Радомир: Еще один шаг

    Сейчас Радомир живет дома с семьёй. Малыш любит гулять, разглядывает осенние деревья, синее небо, и с интересом открывает окружающий мир. К сожалению, мальчик не может самостоятельно дышать, сидеть и держать голову. Сегодня Радомир нуждается в ингаляторе, дистилляторе и наборе трахеостом. Ингаляции с дистиллированной водой помогают усваивать лекарственные вещества через лёгкие, а трахеоистомы дают возможность дышать. Поддержим семью Радомира и сделаем жизнь малыша комфортнее вместе. Вы можете оказать поддержку, сделав пожертвование или принести в наш офис средства гигиены, необходимые ребенку постоянно.

     
    Собрано 59 440 из 58 750

    Письма Дедушке Морозу 2020

    Уже несколько лет подряд мы проводим ежегодную Акцию “Письма Дедушке Морозу”. Подопечные дети с инвалидностью пишут Дедушке Морозу письмо с просьбой о подарке. Стоимость подарка не превышает 2000руб. ❗❗❗Любой желающий может стать Дедушкой Морозом или Снегурочкой. А если у вас совсем нет времени, или Вы не любите магазины на помощь придет Мастерская Деда мороза и Снегурочки! ✔Вы делаете пожертвование и указываете в комментарии номер письма и имя ребенка (на письме) ✔Мы станем Мастерской и выполним Ваш наказ.

    Подари детство: Бизиборд+

    Детство – самое светлое время в жизни каждого человека, и мы в силах подарить деткам безоблачное детство! Нам важно, чтобы для каждого ребенка поликлиники ассоциировались с местом, где можно поиграть и чему-то научиться, провести время с пользой и интересом. Мы разместим на стенах поликлиник развивающие игрушки, разработанные по методике Монтессори, – бизиборды! Что даёт бизиборд+: • Отвлекает детей от долгого ожидания и от неприятных процедур • Дети заняты не мультиками и играми в телефонах, а развитием мелкой моторики и интеллекта • Дети учатся взаимодействовать друг с другом • Своим ярким дизайном бизиборды разряжают больничную атмосферу На данный момент установлено 7 бизибордов в трех поликлиниках (N5, 8, 13). Нужно установить еще 23 бизиборда. Мы верим на вашу поддержку!

     
    Собрано 45 100 из 80 000
  • Обнимешь ангела?

    Больше всего семилетняя Даяна любит прогулки на свежем воздухе и слушать мамин голос перед сном. Малышка сама не сидит, не ходит, голову не держит. Все ее мысли и чувства отражаются в синеве больших глаз. Диагноз девочки: ДЦП в тяжелой форме, симптоматическая эпилепсия в форме сложных парциальных приступов и целый ряд других медицинских выражений. Сейчас Даяна нуждается в ночном видеомониторинге в «ЭпицентрЮг», а ее родители в вашей поддержке! Вместе с вами мы можем улучшить качество жизни особенной девочки и приблизить ее к выздоровлению.

     
    Собрано 20 000 из 15 000

    Радость в мелочах

    Рождения Софии ждали давно и с трепетом. София каждый день учит маму не только любить и быть любимой, но и воспитывать особенного ребенка, со всеми трудностями и сомнениями. Диагноз девочки: ВПР атрезия тощей кишки, в бок малышки выведена колостома. Каждый день малышки разительно не похож на день обычного ребенка: по утрам обязательна замена калоприемника, регулярно обрабатывается кожа вокруг стомы, питание по часам, и постоянный дискомфорт. София еще слишком мала, чтобы терпеть физическое неудобство, но уже очень взрослая, что бы помогать родителям: она часто срывает калоприемники и их расход вырос в разы. С Вашей помощью мы сможем обеспечить Софию калоприемниками на несколько месяцев

     
    Собрано 26 340 из 21 520

    Подари Ульяне свет

    Диагноз Ульяны: аутоиммунная Болезнь Бехчета с поражением соединительной ткани всех внутренних органов и тяжёлый аутоиммунный увеит неясной этиологии обоих глаз. Другими словами – слепота. Практически совершенно слепая, в очках с линзами +15 и с лупой самого большого увеличения, она училась лучше всех и удивляла умом и уникальной памятью. В полутьме девушка передвигается по университету, посещает пары, читает книги и пишет картины. Сейчас Ульяне нужна экстренная госпитализация в НИИ им. Гельмгольца (г. Мосва): появились страшные, ничем не снимаемые, боли в глазах и зрение, даже плохое, исчезло совсем. Подари Ульяне свет!

     
    Собрано 43 140 из 62 300

    Тепло сердец для Германа

    Светлана, мама ласкового Германа, запомнила на всю жизнь слова врача-невролога: «Опытнейший врач-невролог посоветовала мне отказаться от ребенка, потому что никогда он не будет ходить, сидеть, видеть, слышать, говорить. Будет только кричать» Но Светлана проявила стойкость и смелость. И вот, уже почти 10 лет воспитывает своего Гешу и ни о чем не жалеет. Диагноз мальчика: ДЦП, спастический тетрапарез, эпилепсия. Герман не говорит, не ходит и не сидит. Но взглядом голубых глаз проникает в самое сердце людей. Сегодня Герману нужны медикаменты. Вы можете поддержать улыбчивого мальчика и его стойкую маму.

     
    Собрано 23 401 из 23 400

    Улыбнись Ксюше

    Ксюше уже пять лет. Она – ребенок в паллиативном состоянии. Сама не сидит, не ходит совсем и не разговаривает. Но так любит жизнь! Как никто другой, Ксюша умеет улыбаться, звонко смеяться, наслаждаться мультиками и музыкой, а еще топать ножками по кроватке и любоваться осенней листвой и весенним небом. Диагноз девочки: ДЦП, поражение центральной нервной системы и внутриутробная цитомегаловирусная инфекция. Сейчас малышка нуждается в вашей поддержке и участии! Вы можете принести товар из списка необходимого Ксюше к нам в офис, или пожертвовать любую сумму в пользу девочки.

     
    Собрано 22 600 из 22 600

    Дыши со мной

    Соне всего 8 лет. Это веселая и любопытная малышка, а еще, она особенный ребенок в паллиативном состоянии. Девочка не может ходить, сидеть и говорить. Ее основной диагноз – синдром Дауна, но в полтора года на одном из занятий ЛФК Соне сломали шею. Теперь она зависит от аппарата ИВЛ, имеет за плечами вереницу сложных операций и целый ряд запутанных врачебных формулировок в диагнозе. Суть одна: девочка не может жить как другие дети. Сейчас ей нужен увлажнитель дыхательной смеси к аппарату ИВЛ! Аппарат, который есть сейчас, старый и начал давать сбои. Вы можете оказать поддержку Софии, внеся пожертвование на сайте или любым удобным для вас способом.

     
    Собрано 78 997.23 из 76 900

    Это важно для Димы

    Дима – активный и непоседливый мальчишка, как и все его сверстники. Он любит долго гулять, смотрит мультики с храбрыми супергероями и обожает мыльные пузыри. Любознательный и увлеченный, он жаждет узнавать что-то новое и общаться с окружающими. Но болезнь мешает ему. Диагноз Димы: аутизм, расстройство экспрессивной речи и еще ряд непростых врачебных формулировок. Мама воспитывает мальчика одна, и ей непросто оплачивать курсы реабилитации и медикаменты самостоятельно. Сейчас Диме, чтобы улучшить свои результаты, нужно повторное прохождение лечебно-диагностического курса – ЭЭГ-мониторинг. Возможно, после лечения он заговорит. Представьте, как это важно для него?

     
    Собрано 15 000 из 15 000

    Храбрая сердцем

    Вике 8 лет. Она особенный, паллиативный ребенок. Вика любит рисовать и смотреть мультфильмы про отважных принцесс. Раньше она играла в куклы, но из-за прогрессирования болезни держать их в руках больше не может. Но у малышки еще много планов – они с мамой будут учить английский язык! Сейчас Вика нуждается в специализированном питании и медикаментах, а ее родители в вашем неравнодушии. Ознакомтесь со списком самого необходимого для поддержания жизни девочки на один месяц.

     
    Собрано 27 066 из 24 900

    ЭЭГ-мониторинг для Артемки

    Артему уже 11. Он не прогуливает школу, не занимается футболом, не дергает девчонок за косички. Он учит верить и любить вопреки всему. «ДЦП, спастическая диплегия 3 степени тяжести, врожденная внутренняя постгеморрагическая гидроцефалия, стадия компенсации после неоднократного ВПШ, гипогенезия мозолистого тела, кистозно-глиозные изменения обоих полушарий…» И это далеко не полный список поставленных диагнозов. Сейчас Артемке необходимо пройти ЭЭГ-мониторинг для выявления функции работы головного мозга. Вместе мы сможем помочь!

     
    Собрано 14 400 из 14 400

    Проект «Подари детство»

    Для нас важно, чтобы тысячи маленьких пациентов государственных медицинских учреждений смогли ожидать врачей и лечились в максимально комфортных условиях с позитивной атмосферой. Первый этап позволит открыть реабилитационно-игровую комнату в детском травматологическом отделении ГБУЗ “Городская больница № 1 г.Новороссийска”. На собранные средства будет приобретено специализированное оборудование для реабилитации и игрового досуга детей, находящихся на лечении в стационаре. Присоединяйтесь к волне добра – мы можем вместе сделать процесс их выздоровления более быстрым и радостным!

     
    Собрано 549 158 из 549 158
  • Ставер Дмитрий

    История Димы Ставер, пишет его мама: “12.03.2015 г. на свет появился мой младший сыночек Димочка, весом 3800 и 9 баллов по Апгар.  Беременность протекала хорошо, все анализы и скрининги были в норме. По непонятным причинам у сына…

     
    Собрано 60 000 из 60 000

    Телегин Владислав

    Нужна помощь нашему подопечному Телегину Владиславу, 7 лет, диагноз аутизм. Владику необходимы трусики-подгузники GOO.N, размер XXL, или Merries XXL, на вес 26-27 кг, рост 128 см. Просим откликнуться всех…

     
    Собрано 10 000 из 10 000

    Люшневская Маша

    31.01.2018 г. Маше снова нужна наша помощь! Нам пишет её мама: «Приветствую замечательную команду «Синей Птицы». Благодаря Вам мы с Марусенькой чувствуем «плечо», очень нужную поддержку и заботу! Ведь что может быть важнее для…

     
    Собрано 20 600 из 50 000

    Асафов Семён

    Асафов Семён, 18.08.2011 г., диагноз: хронический поверхностный гастродуоденит. Пишет мама Семёна: “Семочка родился совсем крохотным малышом, вес 1570 грамм и ростом 47 см, на сроке 29 недель. Хотя малыш и родился раньше…

     
    Собрано 20 000 из 20 000

    Сорокина Даяна

    Нужна помощь нашей подопечной Сорокиной Даяне! Даяна, 2012 года рождения, четвёртый ребенок в семье. Родилась в срок. К сожалению, из-за врачебной ошибки во время операции кесарева сечения и агрессивной реанимации получила тяжёлые…

     
    Собрано 21 660 из 20 000

    Роот Ксюша

    Нужна помощь нашей подопечной Роот Ксюше, 2013 года рождения! Диагноз – поражение ЦНС, микроцефалия, хроническая пневмония. Ксюше постоянно необходимо: каши «Нестле» безмолочные овсяная, гречневая с черносливом; детское…

     
    Собрано 22 400 из 20 000

    Хилинская Милана

    Нужна помощь нашей подопечной Хилинской Милане, 6 лет! Ребёнку необходимы: подгузники Moli Care, размер S, 60-90 см (на другие подгузники сильная аллергия), большие влажные салфетки, впитывающие пелёнки. Просим откликнуться…

     
    Собрано 15 800 из 15 000

    Савкин Матвей

    Нужна помощь нашему подопечному Савкину Матвею! Матвей 16.02.2016 г. рождения, диагноз – термический ожог туловища и конечностей 18%, 2-3 степени, ожоговая болезнь. Срочно необходимы средства на лечение малыша, в размере 27 390…

     
    Собрано 27 540 из 42 000

    Щеглова Альбина

    Щеглова Альбина, 29.06.2009 г. р., диагноз – онкозаболевание 29.01.2018 г. Нас благодарит мама нашей подопечной Щегловой Альбины: «Здравствуйте. Я мама Альбины Щегловой. Хочу выразить благодарность Вашей организации, а так…

     
    Собрано 64 897 из 64 800

    Кременсков Герман

    Нужна помощь нашему подопечному Кременскову Герману! Герману 6 лет, он лежачий больной в паллиативном состоянии. Герману скоро предстоит очередная поездка на лечение в г. Пушкин, необходимо 10 000 руб. на оплату дороги туда и обратно….

     
    Собрано 10 000 из 10 000
  • Помоги Тимуру вернуться домой!

    Тимуру скоро годик. Большую часть жизни он проводит в стенах больницы… Малыш не может дышать самостоятельно. В полтора месяца у мальчика начались судороги, затем частые остановки дыхания. «Он не сдается, а значит не сдадимся и все мы», – поделилась мама Тимура. На данный момент малыш подключен к специальному оборудованию в краснодарском хосписе, которое позволяет ему дышать. Чтобы вернуться домой Тимуру необходим пульсоксиметр. В наших силах помочь Тимуру прожить свою жизнь рядом с мамой и папой!

     
    Собрано 22 800 из 22 800

    Одна помощь на двоих

    Влад и Кирилл – два брата, один диагноз – лейкодистрофия Пелициуса-Мерцбахера, синдром ДЦП. В основе болезни – нарушение обмена меланина, в результате – полный распад оболочек головного мозга. Процесс постоянно прогрессирует и необратим. Сегодня Владу 9 лет, а Кириллу –  2. Благодаря любви и вере родителей Влад еще жив. И продолжает бороться, появилась положительная динамика. Влад начал по-детски радоваться жизни и старался познавать мир. Но после тяжелой пневмонии у мальчика начались судороги. Сегодня Влад находится в реанимации: ребенок дышит через аппарат. Владу жизненно необходим монитор-пульсоксиметр для постоянного контроля сатурации и давления. Любая протянутая рука помощи – бесценна.

     
    Собрано 99 740 из 99 480

    Помоги Гоше пройти ЭЭГ-мониторинг

    Георгию 6 лет. Малыш родился крепким и здоровым. Спустя 4 месяца у Гоши появились судороги: в период осложнения ежедневно от 4 до 27 приступов. И ничего не помогало. Он перестал самостоятельно есть и сильно похудел, потерял интерес к игрушкам и забавам. Только спустя 3 года Гоше поставили диагноз – ранняя младенческая энцефалопатия, обусловленная мутацией гена SCN8A, симптоматическая эпилепсия и задержка развития. Сейчас Георгий сам сидит, стоит у опоры и немножко ходит. Вернулся интерес к игрушкам и окружающему миру. В ближайшее время Георгию нужно пройти ЭЭГ-видеомониторинг для оценки состояния работы головного мозга. Так же Гоша каждый день нуждается в непрерывном уходе, дорогостоящих препаратах, специализированном питании и различных средствах гигиены. Любое, сделанное Вами, пожертвование – это еще один шаг к мечте…

     
    Собрано 16 700 из 16 700

    Опухоль не должна стать смертельной

    Танюша появилась на свет в 2010. Первые три года малышка была здорова! Потом начались потери сознания, стали косить глазки, не прекращалась рвота. Дальше хуже – малышка перестала ходить и двигаться. Диагноз – опухоль головного мозга. Она упорно не желает уходить и медленно растет. Помимо этого, у Тани огромные риски сахарного диабета, нужна особая диета, дорогостоящие продукты и сахарозаменители. Сейчас Танюше необходимо серьезное обследование в Краснодаре и Москве. Средства нужны на оплату части анализов, дороги, проживания и питания. “Отчаиваться и сетовать на судьбу времени нет. Я убедила Таню, что она обычный ребенок, как и все” – Елена, мама Танюши.

     
    Собрано 43 590 из 43 590

    Мише нужна лечебная смесь Nutricia Neocate Junior

    Малыш родился недоношенным на 32 неделе беременности, основной диагноз – ДЦП. Мише только 3 года, но он уже знает, что такое приступы эпилепсии, операция на глазах, постоянные реабилитации, бесконечные посещения логопедов, педагогов и это далеко не весь список! Сейчас Мише 3 года. У мальчика непереносимость коровьего белка и болезненные колики в кишечнике. Гастроэнтеролог назначил препараты и лечебную смесь Nutricia Neocate Junior.  Необходимо 10 банок

     
    Собрано 28 830 из 28 600

    Радомир: Хочу жить – хочу дышать!

    Радомир появился на свет раньше срока. Сразу реанимация, аппарат искусственной вентиляции легких. Диагноз крохи неутешителен: врождённая пневмония, ишемически-геморрагическое поражение ЦНС, синдром угнетения. Врачи давать прогнозы не стали. Но Радомир, окруженный безграничной любовью родителей, выжил! И спустя целых 15 месяцев оказался дома. Сейчас ему почти 1,5 года. Радомир самостоятельно не дышит: его трахея санируется примерно 1-2 раза в час, при обильном слюноотделении – чаще. Ему жизненно необходим компактный, портативный аспиратор, который будет работать не только от сети, но и от батареи для возможности безопасных поездок в больницу, поликлинику и Московскую клинику.

     
    Собрано 59 900 из 59 900

    Фёдору нужна Ваша помощь

    С первых дней жизнь Фёдора – постоянная борьба: родился раньше срока, с весом 1300 г и ростом 36 см. 30 дней на аппарате ИВЛ, 3 месяца на кислородном баллоне. А через три месяца случилось чудо, и Федя задышал сам! А через год – страшный диагноз: ДЦП (спастическая диплегия 3 степени), бронхолегочная дисплазия, атрофия зрительного нерва. Сегодня Феде 4,5 года. Он – ребенок в паллиативном состоянии: не сидит, не ходит, не говорит, не жует. Каждый день требуются пеленки, подгузники, специальное питание, гормон Пульмикорт и множество других медикаментов, обследований и регулярные дорогостоящие реабилитации.

     
    Собрано 34 710 из 34 590

    Романовские Матвей и Ермолай – нужна оплата ЭЭГ-мониторинга

    Валерий воспитывает двух сыновей с инвалидностью в одиночку: Матвею – 9 лет, ДЦП, симптоматическая эпилепсия Ермолаю – 4 года, моторная аллалия, органическое поражение ЦНС. Обоим мальчикам требуется прохождение ЭЭГ-мониторинга для выявления функции работы головного мозга

     
    Собрано 12 000 из 12 000

    Подарите чудо Ангелине

    Ангелине 11 лет. Она – ребенок в паллиативном состоянии. За последние два года состояние ухудшилось: синегнойная палочка прогрессирует. Участились затяжные бронхиты. После частого применения выработалась резистентность ко всем антибиотикам кроме одного – Колистина. Ангелине необходимо пройти 3-х месячный курс лечения, который поможет избавиться от синегнойной палочки.

     
    Собрано 191 405 из 196 000

    Перепрофилирование палаты для тяжелобольных в Хосписе г. Краснодар

    Хоспис г. Краснодар нуждается в перепрофилировании одной из палат для паллиативных больных. В палате будет сделан ремонт, отвечающий всем необходимым условиям для комфортного содержания пациентов, быстрого оказания помощи, а также максимально облегчающий трудовые затраты персонала учреждения на поддержание чистоты.

     
    Собрано 153 130 из 152 400
  • Владу нужны лекарственные препараты

    В свои 10 лет Влад учится в 4 классе обычной общеобразовательной школы, но выглядит как пятилетний ребенок – вес мальчика 17 килограмм при росте 118 сантиметров. Синдром Рассела-Сильвера – комплекс наследственных аномалий – диагноз Владислава. С 4-х лет ребенок находится на гормональной терапии: крайне необходим препарат «Нордитропин». Влад постоянно принимаем препараты: эутирокс 25 мкг, кальцемин адванс или остеогенон, резолют-про, витамин Д водный, ирифрин.

     
    Собрано 43 800 из 42 300

    Матвею необходим ортопедический стол для школьных занятий

    Миопатия Дюшена – так звучит диагноз Матвея. Одно из самых тяжелых заболеваний среди всех первичных мышечных дистрофий. С каждым днем гибнут все мышцы организма, в том числе сердце и диафрагма. Из-за атрофии мышц развивается деформация костей и позвоночника, что вызывает трудности и боли. Стол позволит поддерживать мышечный корсет в правильном положении.

     
    Собрано 28 200 из 28 200

    Ксюше необходимы зонды для кормления и специализированное питание

    В свои 4,5 года Ксюша не держит голову, не ходит, лишь двигает ножками и ручками, произносит «агу» и некоторые звуки. Ксюшу мучают сильные выгибания, частые фокальные приступы, частичная атрофия зрительных нервов. Последнее время малышка стала плохо себя чувствовать: слабость, отказывается кушать. Отпаивать и откармливать приходится через специальный зонд.

     
    Собрано 19 910 из 18 790

    Няня для маленькой принцессы

    Так случается, иногда ребенок остается в больнице один на один со своей болезнью: полуторамесячная славная девочка борется с диагнозом «Гидроцефалия». Мы нуждаемся в оплате наемной няни, которая будет находиться с девочкой 24 часа в сутки.

     
    Собрано 11 910 из 37 750

    Артему необходим многофункциональный стул с фиксирующими ремнями безопасности, подголовником и сиденьем

    ДЦП, спастическая диплегия 3 степени тяжести, врожденная внутренняя постгеморрагическая гидроцефалия, стадия компенсации после неоднократного ВПШ, гипогенезия мозолистого тела, кистозно-глиозные изменения обоих полушарий… И это далеко не полный список поставленных диагнозов. Даже поддерживая гигиену, необходимо следить, чтобы ребенок не навредил себе, при этом поддерживая голову и туловище, выполняя все необходимые процедуры.

     
    Собрано 37 630 из 36 490

    На лекарственные препараты для Глеба

    Знакомьтесь, это Глеб. Только посмотрите, какие картины он пишет! А вам слабо? Глеб любит рисовать маслом и пастелью. Глебу 14 и у него атипичный аутизм. Основной диагноз сопровождают сопутствующие заболевания – нарушение работы…

     
    Собрано 16 780 из 16 300

    Письменные столы для занятий для детей с инвалидностью

    Для детей с ограниченными возможностями, стоящих на попечении организации, мы проводим творческие мастер-классы, обучающие занятия и профессиональные курсы в Центре «Синяя птица». Сегодня для продолжения занятий и расширения деятельности, мы нуждаемся в 5 письменных столах.

     
    Собрано 50 497 из 49 995

    На специализированное питание и средства гигиены для Аделины

    Аделине 9 лет. И вот уже три года как она борется с онкологией головного мозга (медуллобластома 4-желудочка, М-3). После операций, лучевой и химиотерапии наступила ремиссия. Но в январе 2018 случился рецидив со множественными метастазами в головном, шейном и спинном мозге. Снова химиотерапия и четверо суток в реанимации. Аделина плохо ест, стала совсем слабая, перестала ходить.

     
    Собрано 31 330 из 50 400

    СРОЧНО: нужна замена гастростомы с линиями Лобачеву Захару

    Ребенок находится в больнице, после реанимации – был в коме, состояние крайней степени тяжести. Постепенно стабилизируется. Нужна срочная замена гастростомы с линиями поскольку у нынешней сломался клапан.

     
    Собрано 29 500 из 22 000

    АЛЕКСЕЙ ГОЛИНКО

    У восьмилетнего Алексея Голинко диагноз ДЦП, хронический резидуальный период, симптоматическая эпилепсия, стадия ремиссии. Леша вырос из своей коляски, поэтому, сидя в ней, принимает неправильное положение. Стоимость рекомендованной врачами коляски составляет 70 000 рублей, что является неподъёмной суммой для родителей, совсем недавно потерявшей второго ребенка.

     
    Собрано 70 347 из 70 000