Кому помочь

  • Ни шагу назад: помощь маленькой Алёнке

    Залог реабилитации Алёны — лекарства, специальное питание и средства гигиены. На интервью мама девочки говорила с неугасимой надеждой в глазах: «…это долгий путь, сложный путь. Но мало-помалу мы учимся новому. Для того, чтобы все получилось, нельзя останавливаться. Сейчас нам нужны средства для того, чтобы реабилитация дочери продолжалась». У Алёны вереница сложных диагнозов: менингоэнцефалит, энцефаломаляция головного мозга, спастический тетрапарез, ЧАЗН, симптоматическая эпилепсия.

     
    Собрано 100 из 31 400

    Верь в себя | Центр развития для особенных детей

    В непростой период эпидемии коронавируса и введения карантина в нашем крае, мы ищем новые пути и способы поддержки детей с особенностями развития. Центр развития и социализации детей и подростков с инвалидностью “Верь в себя” – единственный в Краснодаре. Сейчас мы делаем все, чтобы перевести “Верь в себя” в онлайн-режим. Это непросто для нас, но очень важно и полезно для семей с особенными детьми. Все семьи, которые в период карантина и самоизоляции находятся дома, могут развиваться сами и учить новому своего ребенка. Нам нужна ваша поддержка.

     
    Собрано 32 300 из 143 988

    Ежедневно: программа “ЯЖивой”

    Единственная в Краснодарском крае программа помощи тяжелобольным детям в паллиативном состоянии. Паллиативная помощь оказывается, когда реабилитационный потенциал отсутствует и излечение уже невозможно, но ребенку можно обеспечить достойный и качественный уровень жизни.

     
    Собрано 17 900 из 230 875

    Ежемесячно: Старость в радость

    К сожалению, взрослые люди и одинокие старики не меньше чем дети, нуждаются в заботе и постоянном внимании. Но, по разным причинам, о них мы думаем гораздо реже и еще реже хотим помочь. Мы не первый год сотрудничаем с краснодарским социальным приютом для пожилых людей, Хосписом города Краснодар и адресно поддерживаем бабушек и дедушек. Не смотря на возраст, состояние здоровья и ситуацию, в которой оказались эти люди – они имеют право жить так же, как и мы с вами: находиться в чистоте и порядке, принимать необходимые лекарства, использовать свежие средства гигиены. Вместе нам под силу сделать так, чтобы пожилые люди и пациенты Хосписа проживали свои дни на достойной уровне.

     
    Собрано 43 083 из 75 000

    Особенные подарки на день рождения

    Мы знаем, как непросто порадовать малышей программы “ЯЖивой”, но делаем все, чтобы их дни рождения были настоящей радостью! Мамы именинников рассказывают нам, какие подарки будут самыми ценными и принесут максимум пользы. Вы можете заказать один или несколько подарков и сделать счастливым тяжелобольного ребенка.

    Программа «Коробочка храбрости»

    Детей, которые проходят долгое и тяжелое лечение в онкологических отделениях (гематология и хирургия) Краевой клинической детской больницы особенно хочется радовать. На это и направлена благотворительная программа «Коробочка храбрости» с 2012 г. по сегодняшний день…

     
    Собрано 2 201 из 106 650

    Программа “Смотри на меня!”

    Часто у детей с инвалидностью основной диагноз сопровождается значительными нарушениями зрения. С годами ситуация усугубляется и малыши видят все хуже. При своевременной диагностике зрения можно обнаружить проблему на начальном этапе и назначить эффективное лечение. Полное обследование всей зрительной системы должно быть регулярным и проходить в среднем раз в год. Стоимость базового обследования для одного ребенка составляет 1200 рублей. На нашем попечении более 500 детей и многим из них необходима коррекция зрения. Периодически наши подопечные посещают Клиники, где получают полное бесплатное обследование. Но этого недостаточно. Мы не можем помочь им всем. Мы хотим помочь каждому, кто укрыт под нашим крылом! Ваши Пожертвования помогут нам оказать поддержку бОльшему количеству деток увереннее шагать на встречу новым свершениям!

     
    Нужно 45 000

    Благотворительная помощь

    Мы помогаем детям-инвалидам, детям, оставшимся без попечения родителей, семьям, попавшим в сложную жизненную ситуации и ищем единомышленников, небезразличных к судьбам маленьких детей с большими проблемами.

    Скворечник | Добрая лавка

    А вы знали, что добро можно взять в руки? Оставить себе на долгую память или подарить любимому другу? Каждая вещица на полках нашего «Скворечника» – это самое светлое и настоящее добро. Забирая себе картину, игрушку или украшение, сделанные особенными малышами или их мамами, Вы оказываете серьезную поддержку детям с инвалидностью. «Скворечник» также можно найти на ярмарках и культурных мероприятиях города, на площадках крупных организаций во время проведения корпоративно значимых событий. Так стать причастным к добрым делам становится проще и веселее. Мы всегда рады и благодарны новым друзьям и подаркам! Каждое пожертвование позволяет нам помогать и оказывать поддержку нуждающимся!

Сделать пожертвование

Размер пожертвования
30
101
500
1000
Способ оплаты
Банковская карта
Выбрать способ платежа: Яндекс.Деньги, Qiwi-кошелёк, Webmoney, sms и другие
Банковская платёжная квитанция
sms-пожертвование

Чтобы сделать пожертвование, отправьте SMS на номер 3443 с текстом “Птица” и суммой пожертвования.

Если сумма будет не указана, размер пожертвования составит 100 рублей.

При таком способе пожертвования Ваш платеж, к сожалению, не отразится в прогрессе кампании.
Но будет зачислен на наш расчетный счет и использовано по назначению.

Ваши данные
Укажите ваше имя
Указано слишком длинное значение

Публичная оферта о заключении договора пожертвования

АНО социальных и благотворительных программ "Синяя птица", в лице Генеральнго директора Скворцовой Алина Александровны,

предлагает гражданам сделать пожертвование на ниже приведенных условиях:

1. Общие положения
1.1. В соответствии с п. 2 ст. 437 Гражданского кодекса Российской Федерации данное предложение является публичной офертой (далее – Оферта).

1.2. В настоящей Оферте употребляются термины, имеющие следующее значение:
«Пожертвование» - «дарение вещи или права в общеполезных целях»;

«Жертвователь» - «граждане, делающие пожертвования»;

«Получатель пожертвования» - «АНО социальных и благотворительных программ "Синяя птица"».

1.3. Оферта действует бессрочно с момента размещения ее на сайте Получателя пожертвования.

1.4. Получатель пожертвования вправе отменить Оферту в любое время путем удаления ее со страницы своего сайта в Интернете.

1.5. Недействительность одного или нескольких условий Оферты не влечет недействительность всех остальных условий Оферты.

2. Существенные условия договора пожертвования:

2.1. Пожертвование используется на содержание и ведение уставной деятельности Получателя пожертвования.

2.2. Сумма пожертвования определяется Жертвователем.

3. Порядок заключения договора пожертвования:

3.1. В соответствии с п. 3 ст. 434 Гражданского кодекса Российской Федерации договор пожертвования заключается в письменной форме путем акцепта Оферты Жертвователем.

3.2. Оферта может быть акцептована путем перечисления Жертвователем денежных средств в пользу Получателя пожертвования платежным поручением по реквизитам, указанным в разделе 5 Оферты, с указанием в строке «назначение платежа»: «пожертвование на содержание и ведение уставной деятельности», а также с использованием пластиковых карт, электронных платежных систем и других средств и систем, позволяющих Жертвователю перечислять Получателю пожертвования денежных средств.

3.3. Совершение Жертвователем любого из действий, предусмотренных п. 3.2. Оферты, считается акцептом Оферты в соответствии с п. 3 ст. 438 Гражданского кодекса Российской Федерации.

3.4. Датой акцепта Оферты – датой заключения договора пожертвования является дата поступления пожертвования в виде денежных средств от Жертвователя на расчетный счет Получателя пожертвования.

4. Заключительные положения:

4.1. Совершая действия, предусмотренные настоящей Офертой, Жертвователь подтверждает, что ознакомлен с условиями Оферты, целями деятельности Получателя пожертвования, осознает значение своих действий и имеет полное право на их совершение, полностью и безоговорочно принимает условия настоящей Оферты.

4.2. Настоящая Оферта регулируется и толкуется в соответствии с действующим российском законодательством.

5. Подпись и реквизиты Получателя пожертвования

АНО социальных и благотворительных программ "Синяя птица"

ОГРН: 1102300007083

ИНН/КПП: 2330039722/231001001

Адрес места нахождения: 350000 г. Краснодар, ул. Одесская, д. 48, литер «З» а/я 30.

Банковские реквизиты:

Номер банковского счёта: 40703810803300000112

Банк: Филиал Банк ВТБ (ПАО) в г. Ростове-на-Дону

БИК банка: 046015999

Номер корреспондентского счёта банка: 30101810300000000999

Генеральный директор

Скворцова Алина Александровна

Соглашаюсь с офертой

Согласие на обработку персональных данных

Пользователь, оставляя заявку, оформляя подписку, комментарий, запрос на обратную связь, регистрируясь либо совершая иные действия, связанные с внесением своих персональных данных на интернет-сайте https://sinyaya-ptitsa.ru, принимает настоящее Согласие на обработку персональных данных (далее – Согласие), размещенное по адресу https://sinyaya-ptitsa.ru/personal-data-usage-terms/.

Принятием Согласия является подтверждение факта согласия Пользователя со всеми пунктами Согласия. Пользователь дает свое согласие организации «АНО социальных и благотворительных программ "Синяя птица"», которой принадлежит сайт https://sinyaya-ptitsa.ru на обработку своих персональных данных со следующими условиями:

Пользователь дает согласие на обработку своих персональных данных, как без использования средств автоматизации, так и с их использованием.
Согласие дается на обработку следующих персональных данных (не являющимися специальными или биометрическими):
• фамилия, имя, отчество;
• адрес(а) электронной почты;
• иные данные, предоставляемые Пользователем.

Персональные данные пользователя не являются общедоступными.

1. Целью обработки персональных данных является предоставление полного доступа к функционалу сайта https://sinyaya-ptitsa.ru.

2. Основанием для сбора, обработки и хранения персональных данных являются:
• Ст. 23, 24 Конституции Российской Федерации;
• Ст. 2, 5, 6, 7, 9, 18–22 Федерального закона от 27.07.06 года №152-ФЗ «О персональных данных»;
• Ст. 18 Федерального закона от 13.03.06 года № 38-ФЗ «О рекламе»;
• Устав организации «АНО социальных и благотворительных программ "Синяя птица"»;
• Политика обработки персональных данных.

3. В ходе обработки с персональными данными будут совершены следующие действия с персональными данными: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение.

4. Передача персональных данных, скрытых для общего просмотра, третьим лицам не осуществляется, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Российской Федерации.

5. Пользователь подтверждает, что указанные им персональные данные принадлежат лично ему.

6. Персональные данные хранятся и обрабатываются до момента ликвидации организации «АНО социальных и благотворительных программ "Синяя птица"». Хранение персональных данных осуществляется согласно Федеральному закону №125-ФЗ «Об архивном деле в Российской Федерации» и иным нормативно правовым актам в области архивного дела и архивного хранения.

7. Пользователь согласен на получение информационных сообщений с сайта https://sinyaya-ptitsa.ru. Персональные данные обрабатываются до отписки Пользователя от получения информационных сообщений.

8. Согласие может быть отозвано Пользователем либо его законным представителем, путем направления Отзыва согласия на электронную почту – contacts@sinyaya-ptitsa.ru с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных». В случае отзыва Пользователем согласия на обработку персональных данных организация «АНО социальных и благотворительных программ "Синяя птица"» вправе продолжить обработку персональных данных без согласия Пользователя при наличии оснований, указанных в пунктах 2 - 11 части 1 статьи 6, части 2 статьи 10 и части 2 статьи 11 Федерального закона №152-ФЗ «О персональных данных» от 27.07.2006 г. Удаление персональных данных влечет невозможность доступа к полной версии функционала сайта https://sinyaya-ptitsa.ru.

9. Настоящее Согласие является бессрочным, и действует все время до момента прекращения обработки персональных данных, указанных в п.7 и п.8 данного Согласия.

10. Место нахождения организации «АНО социальных и благотворительных программ "Синяя птица"» в соответствии с учредительными документами: 350000 г. Краснодар, ул. Одесская, д. 48, литер «З» а/я 30..

Соглашаюсь на обработку моих персональных данных
Перенаправление на безопасную страницу платежа...

ВЫ НАМ НУЖНЫ:

Дизайнеры, готовые помогать с разработкой макетов (листовок, баннеров и т.п.)

Фотографы, готовые на безвозмездной основе снимать на мероприятиях

Волонтеры, готовые пройти обучение по уходу за тяжелобольными и/или лежачими людьми

Сотрудники с частичной занятостью (возможно удаленно) на холодные звонки: коммуникабельный, ответственный, с опытом деловых переговоров;

Волонтеры, готовые перевозить тяжелобольных детей на процедуры

Волонтеры на машине, которые могут помочь в доставке материальной помощи  подопечным семьям и социальным учреждениям по городу и краю

  • Завершенные кампании:

    Ежедневные хлопоты

    Сейчас и всегда Юра нуждается в катетерах, подгузниках и салфетках. Вы можете поддержать Юру своим пожертвованием или купить и принести к нам в офис необходимое. Юра родился крепким и здоровым малышом. Но когда исполнился год, врачи поставили диагноз – ДЦП. Не смотря на сильного поражения мозга, он остается улыбчивым и жизнерадостным, ощущая заботу и ласку, которой его окружили близкие.

     
    Собрано 9 405 из 9 000

    Мечта для будущей чемпионки

    Впереди у Лизы много прочитанных книг и покоренных бассейнов, а пока что в достижении целей ей необходима наша помощь – оплата массажа, занятий со специалистами ЛФК и логопедом. Диагноз Лизы – ДЦП, спастическая диплегия. Главное желание ребенка – ходить, гулять с подружками, вернуться в школу и снова смеяться на переменах. И, конечно, за желание «сразу после главного» – стать чемпионкой по плаванию.

     
    Собрано 36 305 из 36 300

    Комфорт для Артема

    В наших с вами силах подарить Артему комфорт, обеспечив его средствами гигиены. «Ребенок круглосуточно находиться в подгузниках. К сожалению, мы используем 10-15 штук в день. Поэтому, во избежание пролежней и аллергии, используем дышащие взрослые подгузники фирм SENI и TENA размер М» Мама Наталья рассказывает о сыне, ласково теребя его белокурые, вьющиеся локоны.

     
    Собрано 24 000 из 24 000
  • Письма Дедушке Морозу 2021

    В этом году новогоднее волшебство необычно радостное. Потому что дети особенные, а подарки для них полезные и важные. В новом 2021 году, исполняя мечту, вы дарите тепло и поддержку ребенку или сразу нескольким особенным детям.

    Гастростома для Ромы: есть — значит жить

    Гастростома помогает питаться Роме, потому что он не может делать этого самостоятельно. А есть для него — значит жить. Эта смена гастростомы — перевалочный пункт, скоро ему поставят новую современную систему. Однако сейчас нужно действовать быстро, потому что смена гастростомы в этот раз — внеплановая. Диагноз Ромы: БЛД, церебральная ишемия, ретинопатия. В наших помочь мальчику преодолеть критический рубеж. Сделаем это вместе сейчас?

     
    Собрано 15 637 из 15 450

    Быть в движении

    Саша нуждается в специализированной коляске R82 Xpanda, средствах гигиены и памперсах. У Саши тяжелая форма ДЦП. Всю жизнь он и его семья ведут неравную борьбу со страшной болезнью. Частые реабилитации дают возможность остановить регрессию и добиваться хотя бы небольших результатов. Поможем упорному мальчику вместе!

     
    Собрано 251 093 из 251 093

    Чудо для двоих

    Сегодня мальчишкам нужны медикаменты и средства гигиены. Судьба Влада и Кирилла не стала делиться на двоих, наоборот она сплела их жизни в одну, и сделала неразлучными. Мальчишки, несмотря на разницу в возрасте, всегда вместе. Недавно, благодаря участию и большой поддержке неравнодушных людей, мы собрали необходимую сумму, и приобрели для братьев вакуумный аспиратор. Семья, переполненная счастьем, сразу отправилась к любимой бабушке в гости.

     
    Собрано 12 300 из 12 300

    Поддержка для принцессы

    Семья Марьяны живет по четкому расписанию: рано утром кормление, санации, ингаляции. Потом особая гимнастика… И конечно же лекарства и средства гигиены, которые нужны всегда! В этом мы с вами можем помочь. После приобретения внешнего аккумулятора для аппарата ИВЛ, у Марьяны и ее родителей появилась возможность выбираться на прогулки. Особенный ребенок быстро научил Яну и супруга радоваться мелочам и быть благодарными за то, что есть.

     
    Собрано 50 607 из 16 308

    Поддержи чудо!

    Сегодня маленький Родион нуждается в консультации профессионального врача. И каждый месяц нужны средства гигиены, питание и медикаменты. Родион сильный – уже умеет стоять в ортезах, самостоятельно переворачиваться и брать игрушки. Этому мальчик научился только к 4 годам. Это его первые победы. Средств на дорогостоящие процедуры и необходимые расходные материалы у семьи уже нет, но есть надежда на чудо!

     
    Собрано 23 400 из 23 400

    Силы для Матвея

    Сегодня Матвею нужно питание Малоежка. Миопатия Дюшена – так звучит диагноз Матвея. Одно из самых тяжелых заболеваний среди всех первичных мышечных дистрофий. С каждым днем гибнут все мышцы организма, в том числе сердце и диафрагма. Из-за атрофии мышц развивается деформация костей и позвоночника, что вызывает трудности и боли.

     
    Собрано 16 330 из 16 300

    Победить эпилепсию

    Артему необходим противоэпилиптический препарат Ospolot 50mg Filmtabletten 200 Stück, который можно заказать только в Германии. Артему уже 8 лет. Он прикован к инвалидному креслу, до сих пор ходит в детский сад, свободное время проводит с мамой и маленькой сестренкой и больше всего хочет быть здоровым. Нам тоже хочется, чтобы ни диагноз, ни инвалидное кресло не помешали нашему Артему мечтать, взрослеть и быть счастливым.

     
    Собрано 15 000 из 15 000

    Важные мелочи → шаг к мечте

    Поможем будущему паралимпийцу? Он нуждается в средствах гигиены и дорогостоящих лекарствах, которые позволяют ему продолжать активную жизнь и покорять вершины большого спорта. Диагноз Саши: порок развития ЦНС и аномалия Киари. Лечение и инвалидное кресло никогда не были помехой или поводом для отчаяния Саши или его родителей. Они сделали свой выбор в пользу полноценной, яркой жизни и не собираются останавливаться. Так давайте поможем воплотиться этой мечте!

     
    Собрано 19 600 из 19 600

    Самые простые вещи

    Сегодня Герману нужны средства гигиены, медикаменты и спец питание. Мама Германа на всю жизнь запомнила слова врача: «Отказаться от ребенка, потому что никогда он не будет ходить, сидеть, видеть, слышать, говорить. Будет только кричать». Но Светлана проявила стойкость и смелость. И вот, уже почти 10 лет воспитывает своего Гешу и ни о чем не жалеет. Диагноз мальчика: ДЦП, спастический тетрапарез, эпилепсия. Герман не говорит, не ходит и не сидит. Но взглядом голубых глаз проникает в самое сердце людей. Вы можете поддержать улыбчивого мальчика и его стойкую маму.

     
    Собрано 13 718 из 13 718
  • Простое счастье

    Ежемесячно Ксюше нужны медикаменты, специальное питание и средства гигиены. Малышке уже 6 с половиной лет. Позитивная и всегда увлеченная девочка каждый день радует своих родителей приятными мелочами: стучит ножками по кровати, разглядывает краснодарское небо и знает, «как собачка говорит». Диагноз Ксюши: ДЦП, поражение центральной нервной системы. Для мамы и папы малышки нет большего счастья, чем видеть, как радуется этому миру их особенная, любимая девочка.

     
    Собрано 21 859 из 21 740

    СРОЧНО: Подключите меня

    Захару необходимо как можно скорее заменить гастростому. За последнее время мальчик хорошо прибавил в весе. Но при этом канал стомы расширился и начал сильно подтекать. Это вызывает серьёзное и болезненное воспаление. С каждым днем воспаление усиливается. Сейчас важна поддержка каждого.

     
    Собрано 19 560 из 19 560

    Мой каждый день

    Юра – сильный мальчик с очень непростой судьбой. Дважды он лежал в реанимации, и находился в коме целых 10 дней. Итог – отек мозга и резкое ухудшение жизни. Сейчас Юра находится в паллиативном состоянии. Вы можете помочь мальчику самым необходимым в его каждом дне. Ведь не смотря ни на что, он остается улыбчивым и жизнерадостным, ощущая заботу и ласку, которой его окружили близкие.

     
    Собрано 16 008 из 16 008

    Заряд энергии Илье

    Нашему Илье необходимо специальное питание! 6 лет назад маленький Илья попал в страшное ДТП. Врачи ставили крест, но благодаря силе воле и желанию жить, сейчас Илья говорит и ходит. Мама воспитывает особенного сына и дочь-студентку одна и не всегда может оплачивать все необходимое для Ильи. Благодаря специальному питанию “Нутрикорм” или “Малоежка”, мальчик быстрее набирает вес и чувствует себя сильнее.

     
    Собрано 17 829 из 17 829

    Вместе поможем Хоспису

    1 октября день пожилого человека. Вы можете поддержать тяжелобольных бабушек и дедушек, которые проживают в краснодарском Хосписе. Не смотря на возраст, состояние здоровья и ситуацию, в которой оказались эти люди – они имеют право жить так же, как и мы с вами. Одиноким пожилым людям нужны средства гигиены, лекарства и подгузники.

     
    Собрано 49 880 из 49 880

    36,6° для Макса

    “Из-за сильной худобы, измерять температуру сыну не получается, а это необходимо делать каждый день.” – При рождении Максим оказался носителем страшной и неизлечимой болезни. Все мышцы юноши атрофируются, а тело становится слабее. Максу нужен ежедневный уход, постоянный контроль общего состояния и приём лекарств. Вместе с вами мы можем приобрести термометр, необходимые средства гигиены и медикаменты.

     
    Собрано 12 990 из 12 325

    Кира: специальный корсет или сложная операция?

    У Киры межреберный горб и безостановочные боли в спине. Сложная операция на позвоночник или специальный корсет, который облегчит жизнь девочки. Выбор за нами! Подарить Кире больше счастливых и приятных дней без боли и избежать сложной операции поможет специальный корректирующий корсет. В нем малышка будет спать, а у позвоночника снизится угол искривления.

     
    Собрано 47 800 из 47 800

    Срочно: помоги Семе дышать

    Нашему особенному Семе очень тяжело дышать! Состояние мальчика резко ухудшилось: температура поднялась до 39 и скопилось слишком много мокроты в лёгких. Организм ребёнка устроен так, что самостоятельно откашлять ее он не может – наш птенец задыхается. Чтобы Сема дышал ему нужен отсасыватель!

     
    Собрано 26 960 из 23 490

    Забота о Мирославе

    У шестилетней Мирославы редкое, неизлечимое заболевание. Каждый день оно забирает последние силы у особенной девочки. Диагноз Миры: СМА I степени. Благодаря упорству родителей и постоянным занятиям, к четырем годам развитие болезни удалось остановить. Но год назад Мира попала в реанимацию, после которой ее подключили к аппарату ИВЛ. Забота о Мире требует больших финансовых затрат и постоянного внимания. Сильной и упорной девочке с чудесными родителями и непростой судьбой сейчас нужны специализированное питание и средства гигиены.

     
    Собрано 32 600 из 32 600

    Простые радости малышки Ри

    “Первые три года мы жили как в аду” – рассказывает Гаяне. После тяжёлых родов и двух месяцев реанимации ее долгожданной дочери поставили тяжёлый диагноз: Спастический тетрапарез. Деформация свода черепа. Когда Рианне было три года, ей сделали операцию на черепе. Девочка почувствовала себя гораздо лучше. Она научилась смеяться, улыбаться родным и близким. Мы открываем сбор в поддержку жизнелюбивой девочки, чтобы обеспечить ее всем необходимым.

     
    Собрано 23 900 из 23 900
  • Диагноз для Даяны – вопрос дальнейшего лечения

    Когда Даяна родилась, она не плакала. Девочку с рождения мучают сильные судороги, эпилептические припадки, она не ходит. В младенчестве была в коме. Не только консилиумы краснодарских врачей теряются в догадках, какой диагноз у девочки, но и врачи из столицы разводят руками. Даяне становится хуже. Чтобы установить диагноз, девочке нужно пройти дообследование. Чтобы еще на один шаг приблизиться к точному диагнозу, а значит и к правильному лечению – мы открываем сбор в поддержку сильной и храброй девочки.

     
    Собрано 75 679 из 75 670

    Инвалидное кресло Ване

    Ване уже 15 лет. Всю жизнь он вместе со своей семьей ведет борьбу со страшной болезнью – тяжелой формой ДЦП. Помимо ДЦП у Вани еще целый ряд запутанных врачебных заключений. В связи с половым созреванием его общее состояние ухудшается. Мы открываем сбор для приобретения кресло-коляски Akces-med Рейсер для Вани. Помимо нее мальчик регулярно нуждается в средствах гигиены и медикаментах.

     
    Собрано 126 121 из 125 620

    Помоги Соне дышать

    У нашей солнечной Сони перестал работать аппарат ИВЛ! Без него улыбчивая и жизнерадостная девочка совсем не может дышать. Вы можете помочь приобрести жизненно необходимый блок управления в самые короткие сроки: внесие пожертвование на сайте и поделитесь историей в своих соц. сетях.

     
    Собрано 46 080 из 45 243

    Подъемник для Вики

    Вике уже 9 лет. Она озорная и любознательная девчонка, учит английский язык, рисует красивые картинки и много мечтает. А еще Вика носитель редкого и тяжелого заболевания. Раньше она любила играть в куклы, но последние пару лет уже не может держать их в руках. Сейчас Вике нужна Ваша помощь: вертикальный подъемник, который позволит ее маме переносить ее по дому без риска для жизни ребенка.

     
    Собрано 40 641 из 105 570

    Поможем Паше ходить

    Страшный диагноз поставили Паше, когда ему было всего 9 месяцев. Когда Павлу было 3 месяца врачи прогнозировали, что он никогда не будет сидеть, ходить, говорить и даже не сможет понимать обращенную речь. Но его родители не сдались. Чтобы Паша смог ходить самостоятельно, необходима Ваша помощь в оплате курса реабилитации.

     
    Собрано 135 200 из 132 000

    Настоящий боец

    Диагноз Макса – миодистрофия Дюшенна, тяжелая форма. Это страшное заболевание, при котором постепенно слабеют и атрофируются мышцы во всем теле. К трем годам Максим начал заметно слабеть, в пять ему утвердили диагноз, а в девять лет он совсем перестал ходить. С каждым годом болезнь прогрессирует, последние полтора года парень дышал через аппарат ИВЛ. Но сейчас он задышал сам. Врачи называют это настоящим чудом! Чтобы Максим мог и дальше спать без трубок и дышать ночью самостоятельно, мы открываем срочный сбор на датчики на пульсоксиметр!

     
    Собрано 64 470 из 24 840

    Важная реабилитация для лучезарной Маруси

    Всего через 2 месяца после родов счастливое материнство Юлии превратилось в постоянную борьбу за свою дочь. Сложный диагноз Маруси – аномалия головного мозга – есть только у 500 людей по всему миру. Юлия вспоминает сотни похожих друг на друга дней, в каждом из которых: уход, приём лекарств, занятия, бессонные ночи и безмерное количество переживаний. Мы много лет помогаем и поддерживаем нашу Машу и ее маму. В конце лета Марусе надо пройти важный курс реабилитации, который поможет ей чувствовать себя гораздо лучше. А семинары с психологом придадут ее маме новых сил. Даже небольшое пожертвование будет серьезной поддержкой для лучезарной Марусе.

     
    Собрано 58 940 из 45 760

    Большая семья маленького Славы

    В 4 месяца у Славика начались постоянные судороги. Врачи поставили диагноз: Туберозный склероз, ДЦП и еще вереница сложных заключений. Славе 2 года, и он отстает в развитии: не говорит, не ходит, а сидеть начал совсем недавно. Папа мальчика потерял работу из-за ситуации в стране. Сейчас большое семейство Славы (мама, папа и 5 несовершеннолетних детей) выживает на скромное детское пособие. Семья в условиях карантина оказалась в сложной ситуации. И нуждается в продуктах питания, средствах гигиены и детских смесях. Вы можете привести что-то из списка к нам в офис, а можете внести пожертвование.

     
    Собрано 14 900 из 14 900

    Анины мечты

    Жизнь Ани началась с аппарата ИВЛ и перинатального центра. В результате кислородного голодания часть клеток головного мозга погибла. Диагноз Ани: ДЦП, спастическая диплегия, симптоматическая эпилепсия. Сейчас Ане 14 лет, каждый день для нее – маленькая реабилитация. Она уже научилась читать двусложные слова и считать до 20. Полтора года назад девочке сделали сложную операцию на тазе и тазобедренном суставе. Чтобы восстановиться, Аня должна заниматься еще больше. И чтобы ей было легче, а реабилитации проходила приятнее, Ане нужен надувной бассейн и специальный подогреватель воды в нем. Вместе с вами мы можем помочь Ане, которая вкладывает столько сил и любви в свое развитие.

     
    Собрано 21 550 из 21 510

    Измаил всегда улыбается

    Из-за кислородного голодания мозг Измаила почти полностью разрушен. А все навыки и возможности развиваться совсем ушли. Обычное ОРЗ превратилось в нейроинфекцию и остановки дыхания. Сейчас диагноз ребенка: ДЦП, симптоматическая фокальная эпилепсия со сложными генерализованными приступами, спастический тетрапарез. Мама Алина не отходит от тяжелобольного сына ни на шаг. Работать она не может, а папа в жизни семьи участия не принимает. Семья часто испытывает финансовые трудности, не хватает денег, чтобы регулярно покупать все необходимое для мальчика. Но есть мы с вами, и мы можем поддержать Измаила: внести пожертвование или принести средства гигиены и питание в офис “Синей птицы”.

     
    Собрано 13 500 из 13 300
  • Жизнерадостный птенец

    Кровоизлияние в мозг и остановка дыхания: так началась жизнь маленького Семы. Постоянные остановки дыхания привели к ДЦП и нейросенсорной двусторонней тугоухости 2-3 степени. Реабилитации помогли – малыш начал держать голову, пытался сидеть. Но вскоре – новый диагноз: поражение слизистой пищевода, множественные эрозии и линейные язвы пищевода. Ребенок не может полноценно питаться. Из-за болезней в 8 с половиной лет вес Семы едва дотягивает до 15 кг. Мама Семы воспитывает двоих детей одна. Женщина ни на шаг не отходит от тяжелобольного сына. Вы можете помочь Семе финансово, внеся посильное пожертвование через наш сайт или самостоятельно закупить что-то из списка ниже.

     
    Собрано 17 100 из 17 100

    Весна для Марьяны

    Марьяне уже два с половиной года, а дома, — в любви и заботе, — она живет только 3 месяца своей жизни. Девочка полностью зависит от аппарата ИВЛ. Собственной батареи аппарата без подключения к электросети хватает всего на 30 минут, что не дает ребенку гулять на свежем воздухе. Подключение внешней батареи сделает прогулки на улице возможными. Помочь Марьяне насладиться весной, дышать свежим воздухом и радоваться лучам солнца в наших силах!

     
    Собрано 56 750 из 43 000

    Одна помощь на двоих

    Влад и Кирилл – братья, у которых неизлечимое генетическое заболевание. Владу 10 лет, Кириллу 2 года. Оба мальчика в паллиативном состоянии. «Владика мучают частые приступы, противосудорожная терапия не дает никаких результатов. Из-за вынужденного лежачего положения детки часто болеют, приходится длительно ингалировать и сонировать мокроту специальным аппаратом. Прогулки на свежем воздухе осуществляются редко и кратковременно, так как у Владика быстро собирается мокрота и падает сатурация, поэтому, нам приходится торопиться домой, чтобы провести все процедуры» Состояние маленького Кирилла схоже с состоянием старшего брата. Сейчас братья нуждаются в портативном отсасывателе (вакуумном аспираторе), с ним они смогут выходить на прогулки и в больницу.

     
    Собрано 104 044 из 65 900

    Наш мальчик самый сильный (срочный сбор)

    Вчера Захар был экстренно госпитализирован в реанимацию. У него неожиданно началось отторжение установленного ранее центрального венозного катетера. Отторжение привело к серьезным воспалительным процессам. Избежать воспалений можно только поставив временный катетер. Но врачи нашли другой выход и заменили порт сразу на постоянный. Так избежали повторной операции. Новый порт обеспечивает основные физиологические процессы мальчика. Организм Захара снова может принимать лекарственные препараты, но схема приема стала гораздо сложнее, а дозы увеличились до сумасшедших концентраций. Под катетером постоянно нужна замена специальных повязок, чтобы увеличить стерильность и уменьшить развитие бактерий. Жизнь ребенка сейчас полностью зависит от оперативной закупки дорогостоящих лекарств, средств гигиены и перевязок. Мы открываем срочный сбор на покупку всего необходимого.

     
    Собрано 149 890 из 103 200

    Большие трудности маленького человека

    Когда Кирилл появился на свет, он не дышал, не плакал. Его даже не показали маме – сразу увезли в реанимацию и ввели в медикаментозную кому. Состояние новорождённого малыша врачи оценили в 2-3 балла из 10 по шкале Апгар. В больнице Кирилл переболел менингитом и пневмонией, но все равно начал дышать самостоятельно. В городскую больницу маму с сыном перевезли уже для того, чтобы “учиться жить с таким ребенком”. К сожалению, только за первую в своей жизни осень, Кирилл дважды был в реанимации. “Мы практически живём в больницах. Дома бываем неделю за весь месяц. Но мы не сдаёмся, потому что Кирилл борется и мы не можем подвести его. Верим и молимся всей семьей”. Первый этап помощи маленькому Кириллу – покупка кислородного концентратора для поддержания дыхания. С вами мы подарим надежду его родителям.

     
    Собрано 77 300 из 46 680

    Лиза: выдох, вдох…

    Лиза Марченко – темноглазая малышка. Родилась почти без дыхания, бледная и хрупкая, провела несколько дней в медикаментозной коме, потом долго была подключена к аппарату ИВЛ. Девочка упорно учится новым навыкам каждый день. Сейчас Лиза может пить, чихать и издавать звуки, чтобы поговорить с любимой мамой. Для нас это привычно и нормально, а для особенного ребенка – настоящее достижение! Основной диагноз Лизы – раннее органическое поражение ЦНС и ДЦП. За ними тянется ещё большая вереница различных заболеваний. У девочки наблюдаются большие проблемы с лёгкими, поэтому Лизе необходим отсасыватель для слизи и кислородный концентратор. Вы можете помочь семье, сделав посильное пожертвование или поделившись информацией о Лизе.

     
    Собрано 50 818 из 50 800

    Новогодний сюрприз для Юры

    Юра родился крепким и здоровым малышом. Но в год, врачи поставили диагноз – ДЦП. Из-за сильного поражения мозга мальчик не может сидеть и ходить, говорить, даже держать голову. ⠀ В этом году из-за гриппа у него начались тяжелые осложнения. Дважды он лежал в реанимации, и находился в коме целых 10 дней. Итог – отек мозга и резкое ухудшение стабильной, хоть и трудной, жизни. Сейчас Юра находится в паллиативном состоянии. Кушать ему приходится через специальный зонд, а дышать при помощи трахеостомы. Юра нуждается в катетерах, подгузниках, салфетках и специальном питании. Поддержите Юру своим пожертвованием или принесите к нам в офис.

     
    Собрано 53 210 из 53 100

    Радомир: Еще один шаг

    Сейчас Радомир живет дома с семьёй. Малыш любит гулять, разглядывает осенние деревья, синее небо, и с интересом открывает окружающий мир. К сожалению, мальчик не может самостоятельно дышать, сидеть и держать голову. Сегодня Радомир нуждается в ингаляторе, дистилляторе и наборе трахеостом. Ингаляции с дистиллированной водой помогают усваивать лекарственные вещества через лёгкие, а трахеоистомы дают возможность дышать. Поддержим семью Радомира и сделаем жизнь малыша комфортнее вместе. Вы можете оказать поддержку, сделав пожертвование или принести в наш офис средства гигиены, необходимые ребенку постоянно.

     
    Собрано 59 440 из 58 750

    Письма Дедушке Морозу 2020

    Уже несколько лет подряд мы проводим ежегодную Акцию “Письма Дедушке Морозу”. Подопечные дети с инвалидностью пишут Дедушке Морозу письмо с просьбой о подарке. Стоимость подарка не превышает 2000руб. ❗❗❗Любой желающий может стать Дедушкой Морозом или Снегурочкой. А если у вас совсем нет времени, или Вы не любите магазины на помощь придет Мастерская Деда мороза и Снегурочки! ✔Вы делаете пожертвование и указываете в комментарии номер письма и имя ребенка (на письме) ✔Мы станем Мастерской и выполним Ваш наказ.

    Подари детство: Бизиборд+

    Детство – самое светлое время в жизни каждого человека, и мы в силах подарить деткам безоблачное детство! Нам важно, чтобы для каждого ребенка поликлиники ассоциировались с местом, где можно поиграть и чему-то научиться, провести время с пользой и интересом. Мы разместим на стенах поликлиник развивающие игрушки, разработанные по методике Монтессори, – бизиборды! Что даёт бизиборд+: • Отвлекает детей от долгого ожидания и от неприятных процедур • Дети заняты не мультиками и играми в телефонах, а развитием мелкой моторики и интеллекта • Дети учатся взаимодействовать друг с другом • Своим ярким дизайном бизиборды разряжают больничную атмосферу На данный момент установлено 7 бизибордов в трех поликлиниках (N5, 8, 13). Нужно установить еще 23 бизиборда. Мы верим на вашу поддержку!

     
    Собрано 45 200 из 80 000