Алёна растит свою дочь одна. Ире сейчас семь лет и у неё редкая генетическая аномалия и диагноз Эпилепсия. Ежедневно Ира нуждается в специальном уходе, питании и расходниках — приобретать всё это самостоятельно Алёне не удается. Давайте поможем отважной маленькой девочке получить самое необходимое!
Таня родилась обычной, розовощекой малышкой. Первые три года жизни она без конца радовала любящих ее маму и дедушку. Но все изменил случай. 8 марта. Этот день для Елены, мамы девочки, отнюдь не праздник. После того случая в садике Таня выглядела и вела себя как обычно. Но 8 марта у нее упала температура до 35, а на следующий день любимая дочь перестала ходить, говорить и кушать. МРТ сразу показало причину: большая опухоль головного мозга. По прошествию медицинских консультаций, подтвердилось, что по сравнению с 2017 годом, — опухоль увеличилась. Сейчас Танюше необходимо серьезное обследование и магниитно-резонансная томография. В наших силах поддержать Таню и внести посильное пожертвование на оплату дороги, обследований и повторной консультации. Любая сумма будет ощутимой поддержкой.
Центр развития для детей с инвалидностью «Верь в себя» — крупнейший в Краснодарском крае. У нас особенные дети могут заниматься по 12 различным направлениям, социализируясь и получая полезные для самостоятельной жизни навыки.
Вы можете помочь особенным детям, подарив сертификат на 4 или 8 занятий в нашем Центре развития «Верь в себя». Инвестируйте в будущее, помогая особенным детям стать лучше уже сегодня! Ведь есть много детей, которые очень хотят заниматься у нас, но по какой-то причине не могут этого делать. Подарите им новые возможности, знания и навыки — подарите будущее этим детям! Сертификат на 4 занятия — 957₽. Сертификат на 8 занятий — 1915₽. Вы можете оплатить покупку целого сертификата или же внести посильное пожертвование — оно непременно поможет получить свой сертификат особенному ребёнку!
Sabril — это редкое и дорогое лекарство от эпилепсии, которое в России не купить. Оно помогает Лере избежать беды — приступов эпилепсии, которые могут настигнуть девочку в любой момент. Это может случиться во сне, во время еды или беззаботной прогулки по улице. Поэтому очень важно помочь приобрести лекарство для Леры, которое позволит ей спокойно жить и мирно спать. Сегодня у шестилетней Леры сложный диагноз, тянущий за собой много других проблем: структурная мультифокальная эпилепсия, фармакорезистентное течение. Кистозно-глиозные изменения в теменно-затылочно-височных отделах обеих гемисфер, вследствие перенесенного менингоэнцефалита в 2015 году. Гипотонически-астатический синдром. ЗПРР. Органическое поражение проводящих зрительных путей (светоощущение), косоглазие сходящееся постоянное альтернирующее. Нистагм
Помогите приобрести адаптационный велосипед для Лейлы, чтобы помочь ей быть в движении — это крайне важно для особенных детей. Такой велосипед помогает восстановить двигательную функцию ног и укрепить мышцы. Диагноз Лейлы — ДЦП, спастическая диплегия. Сложная история появления на свет сказалась на том, как сложилось её детство. На протяжении всей жизни девочка проходит курсы реабилитации. Сейчас Лейле 8 лет. Она может самостоятельно стоять только у опоры, ходит при поддержке за руки. Есть задержка психоречевого развития. Ежегодно проходит до 3 реабилитаций в Москве и Евпатории. Но этого не достаточно — нужны занятия дома. Велосипед поможет Лейле серьёзно продвинуться вперёд.
Влад и Кирилл – братья, у которых неизлечимое генетическое заболевание, обусловленное наследственным нарушением обмена веществ с накоплением в головном и спинном мозге метаболитов, провоцирующих разрушение миелина. При таком течении болезни мальчикам просто необходима капельная подача питания, чтобы предотвратить аспирацию. Для Кирилла и Влада это смертельно опасно. «Специальным насосом было бы очень удобно кормить наших мальчиков одновременно. И, если потребуется, проводить лечение Владика капельницами дома».
Сейчас, в реанимации, Захару очень необходима машинка для стрижки. Из-за длинных волос, которые ложатся на лицо и уши, у Захара возникает потница. Находясь в реанимации, родные не всегда могут оказывать полноценный уход, соблюдать гигиену и обрабатывать пострадавшие участки кожи кремом и антисептическими средствами.
Всего через 2 месяца после родов счастливое материнство Юлии превратилось в постоянную борьбу за свою дочь.
Сложный диагноз Маруси – аномалия головного мозга — есть только у 500 людей по всему миру. За прошедший год, выполняя рекомендации реабилитологов, Маруся стала лучше и увереннее сидеть самостоятельно. А буквально два года назад об этом нельзя было и мечтать… А главное, занятия и выполнение рекомендаций специалистов позволили избежать ухудшений.
Мы много лет помогаем и поддерживаем нашу Машу и ее маму. В конце лета Марусе надо пройти важный курс реабилитации, который поможет ей чувствовать себя гораздо лучше.
Диагноз ребенка: расстройства аутистического спектра (РАС). Вот уже 8 лет Рая занимается еженедельно с логопедом и психологом. В качестве лечения Рая прошла через множества методик: терапия ноотропами, БАК, БОС, Таматис, Микротоковая рефлексотерапия. Отчасти все эти методики: лечение и занятия с педагогами дали небольшой толчок вперед, но семья Раи решили пробовать другие, более действенные методики. Мы открываем сбор на прохождение курса по диафрагмально-структурному массажу, бета, альфа, тета — стимуляции мозга, микрокинезитерапии терапии. Давайте объединим усилия и соберём необходимую сумму для Раи.
«После тяжелых родов нашего Владика сразу положили в реанимацию на 3 дня под ИВЛ. У ребенка не было сосательного и глотательного рефлексов, был очень беспокойный, плохо ел и спал. Только когда Владу был уже год, врачи смогли поставить ему страшный диагноз. Генная мутация. Семья Козулиных поделилась с нами событиями сегодняшнего дня: «После длительной болезни Владика, сопровождающейся высокой температурой, пропив не один антибиотик, у Владика сильно расстроился ЖКТ. Появился отдышка, вздутие, частые срыгивания и даже рвота. Ему предстоит пропить ещё антибиотики, а это очень опасно для его здоровья». Мы открываем сбор на приобретение необходимых медикаментов для поддержания ЖКТ Влада