У Киры межреберный горб и безостановочные боли в спине. Сложная операция на позвоночник или специальный корсет, который облегчит жизнь девочки. Выбор за нами! Подарить Кире больше счастливых и приятных дней без боли и избежать сложной операции поможет специальный корректирующий корсет. В нем малышка будет спать, а у позвоночника снизится угол искривления.
Нашему особенному Семе очень тяжело дышать! Состояние мальчика резко ухудшилось: температура поднялась до 39 и скопилось слишком много мокроты в лёгких.
Организм ребёнка устроен так, что самостоятельно откашлять ее он не может — наш птенец задыхается. Чтобы Сема дышал ему нужен отсасыватель!
У шестилетней Мирославы редкое, неизлечимое заболевание. Каждый день оно забирает последние силы у особенной девочки. Диагноз Миры: СМА I степени. Благодаря упорству родителей и постоянным занятиям, к четырем годам развитие болезни удалось остановить. Но год назад Мира попала в реанимацию, после которой ее подключили к аппарату ИВЛ. Забота о Мире требует больших финансовых затрат и постоянного внимания. Сильной и упорной девочке с чудесными родителями и непростой судьбой сейчас нужны специализированное питание и средства гигиены.
«Первые три года мы жили как в аду» — рассказывает Гаяне. После тяжёлых родов и двух месяцев реанимации ее долгожданной дочери поставили тяжёлый диагноз: Спастический тетрапарез. Деформация свода черепа. Когда Рианне было три года, ей сделали операцию на черепе. Девочка почувствовала себя гораздо лучше. Она научилась смеяться, улыбаться родным и близким. Мы открываем сбор в поддержку жизнелюбивой девочки, чтобы обеспечить ее всем необходимым.
Когда Даяна родилась, она не плакала.
Девочку с рождения мучают сильные судороги, эпилептические припадки, она не ходит. В младенчестве была в коме. Не только консилиумы краснодарских врачей теряются в догадках, какой диагноз у девочки, но и врачи из столицы разводят руками. Даяне становится хуже. Чтобы установить диагноз, девочке нужно пройти дообследование. Чтобы еще на один шаг приблизиться к точному диагнозу, а значит и к правильному лечению — мы открываем сбор в поддержку сильной и храброй девочки.
Ване уже 15 лет. Всю жизнь он вместе со своей семьей ведет борьбу со страшной болезнью – тяжелой формой ДЦП. Помимо ДЦП у Вани еще целый ряд запутанных врачебных заключений. В связи с половым созреванием его общее состояние ухудшается. Мы открываем сбор для приобретения кресло-коляски Akces-med Рейсер для Вани. Помимо нее мальчик регулярно нуждается в средствах гигиены и медикаментах.
У нашей солнечной Сони перестал работать аппарат ИВЛ! Без него улыбчивая и жизнерадостная девочка совсем не может дышать. Вы можете помочь приобрести жизненно необходимый блок управления в самые короткие сроки: внесие пожертвование на сайте и поделитесь историей в своих соц. сетях.
Вике уже 9 лет. Она озорная и любознательная девчонка, учит английский язык, рисует красивые картинки и много мечтает. А еще Вика носитель редкого и тяжелого заболевания. Раньше она любила играть в куклы, но последние пару лет уже не может держать их в руках. Сейчас Вике нужна Ваша помощь: вертикальный подъемник, который позволит ее маме переносить ее по дому без риска для жизни ребенка.
Страшный диагноз поставили Паше, когда ему было всего 9 месяцев. Когда Павлу было 3 месяца врачи прогнозировали, что он никогда не будет сидеть, ходить, говорить и даже не сможет понимать обращенную речь. Но его родители не сдались.
Чтобы Паша смог ходить самостоятельно, необходима Ваша помощь в оплате курса реабилитации.
Диагноз Макса — миодистрофия Дюшенна, тяжелая форма. Это страшное заболевание, при котором постепенно слабеют и атрофируются мышцы во всем теле. К трем годам Максим начал заметно слабеть, в пять ему утвердили диагноз, а в девять лет он совсем перестал ходить. С каждым годом болезнь прогрессирует, последние полтора года парень дышал через аппарат ИВЛ. Но сейчас он задышал сам. Врачи называют это настоящим чудом! Чтобы Максим мог и дальше спать без трубок и дышать ночью самостоятельно, мы открываем срочный сбор на датчики на пульсоксиметр!