Ангелине необходимы специализированные средства гигиены и питание. Девочка сражается за свою жизнь с самого рождения. Её диагноз: ДЦП, структурная эпилепсия и шунтированная гидроцефалия. Она не сидит, не стоит, не ходит, не говорит. Семья девочки столкнулась с финансовыми трудностями и обратилась к нам за помощью. Давайте объединимся и поможем Ангелине и её семье.
Родиону, необходимо провести ЭЭГ-видеомониторинг и онлайн-консультацию с неврологом-эпилептологом «НМИЦ нейрохирургии им. академика Н. Н. Бурденко».
Причиной столь срочного обследования стала назначенная Родиону операции на тазобедренном суставе в медицинский центр им. Г.И. Турнера. На протяжении этого года Родиону неоднократно переносили операцию из-за высокой эпиактивности. Мы вновь обращаемся к вам за поддержкой с надеждой на ваши добрые сердца!
Максим – взрослый, поразительный парень.
При рождении Максим оказался носителем страшной болезни — миодистрофия Дюшенна, тяжелая форма. Это страшное заболевание, при котором постепенно слабеют и атрофируются мышцы во всем теле. Парню нужны дорогостоящие средства гигиены.
Наша поддержка очень ему нужна.
Мы все хотим увидеть Машу радующейся каждому моменту жизни. У девочки редкий диагноз: синдром Айкарди. Ей жизненно необходимо проходить регулярную реабилитацию. Стоимость каждого курса, каждой операции, каждого занятия со специалистами — огромная нагрузка для их маленькой семьи. Девочка пережила несколько операций на мозге, реанимацию, курс гормонотерапии и бесконечные реабилитации, которые продолжаются и сейчас. Вместе с мамой она живёт на скромную пенсию и пособия. Нам нужна ваша помощь.
Поздравлять наших подопечных с Новым годом — это традиция с большой буквы, которой уже больше 10 лет. За это время было проведено несколько десятков новогодних ёлок, передано тысячи ваших подарков и ещё больше детских желаний воплощено в жизнь. В этом году мы продолжаем давать право на чудо и детям и взрослым. Поддержите эту кампанию, чтобы помочь воплотиться детским новогодним желаниям и заложить фундамент развития программ помощи в 2024 году.
Программа помощи «Старость в радость» направленна на поддержку инвалидов и пожилых людей. Одиночество, отсутствие регулярного общения, досуга, нехватка продуктов питания и необходимых средств гигиены — проблемы, с которыми сталкиваются пожилые люди проживающие одни. Давайте сделаем их жизнь более яркой и окажем им поддержку, чтобы они не ощущали себя одинокими и забытыми. Помогите нам закупить предметы первой необходимости, такие как продукты, лекарства и средства по уходу для пожилых людей!
Голубоглазая Ксения – девочка с неизлечимым генетически диагнозом – врожденная мышечная дистрофия. Позавчера у девочки случился новый приступ эпилепсии.
Ксюше нужен специалист, глубоко разбирающихся в области нервно-мышечных заболеваний, поэтому необходимо еë срочно отвезти в Москву и пройти обследования. Врачи ее уже ждут.
Сохранение интеллекта и недопущение утраты когнитивных функций – главная задача для родителей Ксюши. Неизвестно, чем может закончиться очередной приступ, и какое воздействие он может оказать на её мозг. Друзья, нам нужна ваша помощь!
Юра – ребенок, в паллиативном состоянии, полностью прикованный к кровати. Он дышит через трахеостому и кушает через гастростому. Но несмотря на все трудности, Юра иногда улыбается и очень хочет Жить! Мальчику срочно требуется установка низкопрофильной гастростомы, чтобы избежать возникших осложнений и дальнейшего развития инфекции.
Артему 16 лет и у него умственная отсталость, аутизм, эпилепсия и «Синдром Сотоса». Сейчас Артема беспокоят эпилептические приступы. Препараты не помогают и тормозят его и так медленное развитие. Для борьбы с эпилепсией Артему необходим регулярный ЭЭГ-мониторинг и консультация с доктором медицинских наук, неврологом-эпилептологом. Парень получит точную диагностику и наиболее эффективное лечение, чтобы улучшить качество жизни и увеличить шансы на прогресс в развитии. Давайте вместе изменим жизнь Артему к лучшему? Любой ваш вклад будет важным и ценным.
Полина родилась с генетическим заболеванием – полисомия Х-хромосом. Помимо этого у Полины ряд других тяжелых заболеваний: деформации голеней и таза, искривление позвоночника, лимфостаз, сколиоз третьей степени. Девочка вынуждена передвигаться на инвалидной коляске, ежедневно сталкиваясь с болью и трудностями. Сейчас Полине необходим паравертебральный массажер-тренажер. Он станет для нее настоящим спасением. Тренажер облегчит ее состояние, улучшит работу лимфатической системы, снимет боль в суставах и в спине. Мы хотим помочь Полине и ее семье, вы с нами? Откроем для Полины новые возможности и перспективы!
