Всю жизнь Катя борется с множеством болезней, и их количество только растет. Сейчас девушке необходим курс реабилитации, чтобы сохранить физическую активность и возможность самостоятельного передвижения. Врачи предрекают ей неутешительные перспективы – инвалидную коляску и лежачее положение. Катя и ее мама Вера не сдаются и продолжают бороться за ее мобильность, чтобы полноценно жить, путешествовать, развиваться и заниматься любимым делом. Давайте сделаем все возможное и поможем Кате вместе?
Мише 8 лет и у него тяжелая форма ДЦП, эпилепсия и спастическая диплегия. Миша быстро растет и носить его на руках становится все сложнее. Вертикальный подъемник для ванной необходим, чтобы сделать ежедневные гигиенические процедуры мальчика более комфортными и безопасными, а также снизить физическую нагрузку с мамы. Ваша помощь станет большим подспорьем для семьи.
У Арины умственная отсталость и дисплазия тазобедренных суставов. Каждые полгода ей необходим курс массажа, чтобы снять мышечный тонус и предотвратить серьезные осложнения. Арина растет в многодетной семье, и у родителей нет возможность единовременно оплатить для дочки важный курс массажа. Вместе мы можем оказать им посильную помощь, чтобы девочка получила необходимое лечение и могла продолжить свое развитие.
Амина очень ждет Паралимпийские игры 2024 по плаванию. Ей необходимо усердно тренироваться, и мы можем ей в этом помочь. Несмотря на диагноз ДЦП, девушка добилась впечатляющих результатов: множество побед на Всероссийских соревнованиях, медали первенства, второй взрослый разряд. Для улучшения результатов и выхода в лучшую форму Амине необходимы регулярные тренировки в бассейне с 50-ти метровой дистанцией. Кроме того, ей потребуются специальные наушники с рацией. Они облегчат тренировочный процесс и повысят его эффективность. Давайте поддержим трудолюбивую, упорную и сильную духом Амину на её пути к паралимпийским вершинам!
Илья нуждается в средствах гигиены и медикаментах. У мальчика ДЦП, сильная задержка развития, гидроцефалия, эпилепсия. Илья и Андрей — двойняшки, долгожданные сыновья в семье Дмитриевых. Но родились они особенными, в прошлом году им исполнилось по 13 лет. Александра воспитывает их в одиночку. Уход за мальчишками отнимает много сил и времени — возможности работать просто нет. Давайте поддержим Александру и поможем обеспечить сына необходимыми медикаментами и средствами гигиены.
Розанна постоянно нуждается в средствах гигиены. Девочке всего 6 лет, но она уже перенесла больше, чем многие взрослые. У малышки синдром Дауна, порок сердца, еще длинный список диагнозов и две сложные операции за плечами. Давайте поможем особенной девочке вместе прямо сейчас!
Насте важно регулярно заниматься в бассейне. Занятия способствуют физическому и умственному развитию девочки и оказывают положительное влияние на ее состояние. Последствия одной прививки привели к серьезным изменениям в ее жизни: начался тремор, появилась слабость и мышечный тонус. Давайте вместе окажем помощь этой маленькой веселой девочке на ее пути к развитию и более активному образу жизни.
Врожденный диагноз — Синдром Марфана, в два года ослеп один глаз, 26 операций, но зрение спасти не удалось, слепота и сколиоз. Так началась борьба Артема за свою жизнь. Сейчас ему 14 лет. С помощью занятий в бассейне и в тренажерном зале, парень вышел из депрессии и продолжает идти вперед к своей цели. Мама сама занимается восстановлением сына и просит нашей поддержки для оплаты занятий для Артема. Вместе мы сможем дать ему шанс на здоровую и счастливую жизнь.
Двум братьям – Матвею и Максиму нужна помощь в оплате регулярных реабилитационных занятий. Оба мальчика имеют особенности развития: у Матвея общее недоразвитие речи второй степени, алалия, дизартрия; у Максима левосторонняя тугоухость 2 степени. Несмотря на диагнозы, ребята остаются открытыми, трудолюбивыми и целеустремленными. Они активно участвуют в творческих проектах Синей птицы, познают новое и мечтают о большом будущем. Мы хотим помочь оплатить реабилитацию, чтобы братья продолжали развиваться и воплощали все свои мечты в жизнь.
У Егора частичный аутизм и эпилепсия. Мальчику необходимо пройти курс АВА-терапии. К 12 годам он не разговаривает, ему сложно выражать свои мысли, чувства и эмоции. Чтобы стать полноценным членом общества, освоить профессию, создать семью, любому человеку необходима речь. И самый эффективный способ для Егора – это 2 раза в неделю ходить на занятия по АВА-терапии. Поддержите Егора и его семью в этом важном шаге к развитию и социализации.
