Ежемесячно Ксюше нужны медикаменты, специальное питание и средства гигиены. Малышке уже 7 лет. Позитивная и всегда увлеченная девочка каждый день радует своих родителей приятными мелочами: стучит ножками по кровати, разглядывает краснодарское небо и знает, «как собачка говорит». Диагноз Ксюши: ДЦП, поражение центральной нервной системы. Для мамы и папы малышки нет большего счастья, чем видеть, как радуется этому миру их особенная, любимая девочка.
Из-за частых приступов эпилепсии, у Ириши проблемы с сатурацией. Ей необходим пульсоксиметр для проверки насыщения крови кислородом. Так как Ириша маловесный ребёночек, также важно приобрести специальный силиконовый датчик. Сегодня Ире 7 лет, её вес — 9,5 кг, а рост 105 см . Уже давно она постоянно находится в состоянии потери веса. Процесс удаётся на время останавливать, но полностью избавиться от этого пока невозможно. К сожалению, причину потери веса найти не удаётся. А потому и начать набирать его девочка тоже не может. Врачи разводят руками. Поддерживать состояние удаётся благодаря специальному питанию и уходу.
Почти всю свою крошечную жизнь Родион провел в больницах и реабилитационных центрах. Мальчик родился без дыхания, с признаками глубокого кислородного голодания. Сегодня маленький Родион нуждается в видео-ЭЭГ мониторинге и онлайн-консультации с эпилептологом. «На протяжении двух лет Родион наблюдается у грамотного специалиста, который назначает верное медикаментозное лечение, впоследствии дающее хорошие результаты. Прошло много времени, большой промежуток между ЭЭГ мешает двигаться дальше. Необходим постоянный контроль эпилептолога» — делится с нами мама Родиона. Вместе с вами мы можем помочь Родиону. Давайте объединим усилия и соберём необходимую сумму.
Мы открывем сбор на ЭЭГ мониторинг и консультацию эпилиптолога, для выявления причин приступов и дальнейшего лечения. Кровоизлияние в мозг и остановка дыхания: так началась жизнь маленького Семы. Мальчик появился на свет на 29 неделе, весом всего 1570 грамм. Его даже не показали маме — сразу увезли в реанимацию. «Врачи сказали, что у Семочки не раскрылись легкие, хотя я слышала его голосочек. Потом наступила мучительная вечность. Сейчас Сема сутками находится в судорожном состоянии. Сложности с дыханием. Врачам не удается поставить диагноз приступов. Назначенные таблетки дают сильный побочный эффект»
Юра родился крепким и здоровым малышом. Но когда ему исполнился год, врачи поставили диагноз – ДЦП, атонически – астатическая форма, тяжёлой степени тяжести. Не смотря на сильное поражение мозга, он остается улыбчивым и жизнерадостным, ощущая заботу и ласку, которой его окружают близкие. Ребенок полностью прикован к кровати, дышит через трахеостому и кушает через гастростому. Сейчас Юра нуждается в наборе для энтерального питания. Вы можете внести посильное пожертвование на нашем сайте. Любая сумма будет ощутимой поддержкой.
Даяна, 2012 года рождения, четвёртый ребенок в семье. Родилась в срок. Из-за врачебной ошибки во время операции кесарева сечения и агрессивной реанимации получила тяжёлые травмы, приведшие к инвалидности. Диагноз девочки: спастический тетрапарез, эпилепсия, острая белково-энергетическая недостаточность тяжелой степени. Даяну с рождения мучают сильные судороги, эпилептические припадки, она не ходит. Девочка не разговаривает, не улыбается и не плачет — но смотрит всегда глубоким долгим взглядом прямо в душу — и кажется, все понимает. Мы открываем сбор в поддержку Даяны и ее семьи, чтобы обеспечить девочку необходимым специализированным питанием и расходными материалами.
Диагноз Макса — миодистрофия Дюшенна, тяжелая форма. Это страшное заболевание, при котором постепенно слабеют и атрофируются мышцы во всем теле. К трем годам Максим начал заметно слабеть, в пять ему утвердили диагноз, а в девять лет он совсем перестал ходить. Тяжелобольному парню нужен ежедневный уход, постоянный контроль общего состояния и приём лекарств. Мы открываем сбор на преобретение средвств гигиены и лекарственных препаратов. Вы можете внести посильное пожертвование на нашем сайте. Любая сумма будет ощутимой поддержкой тяжелобольного юноши!
Диагноз Ксюши: внутриутробная цитомегаловирусная инфекция, ДЦП, поражение центральной нервной системы. Но, не смотря на вереницу врачебных заключений, Ксюша любознательна и открыта для нового. Девочка с увлечением смотрит мультики и слушает музыку, любуется природой и удивляется смене времен года, как и любой ребенок. Сейчас Ксюше нужна наша с вами поддержка: «Нам необходима ваша помощь в проведении дневного ээг- мониторинга в Эпи центре Казаряна, для уточнения эпилептических приступов. У Ксюши сейчас сложный период, резкие боли в тазобедренном суставе, нам дали время сформировать, скорректировать противоэпилептические таблетки, для того чтобы отправить нас на операцию…»
Не прекращать линию реабилитаций для Маши очень и очень важно, от этого зависит, удастся ли закрепить прогресс и улучшить состояние девочки. Лучезарная Мария — очень уникальный ребёнок. Её заболевание настолько редко, что в мире оно встречается у одного человека на 14 миллионов! Аномалия головного мозга неизлечима, но мы можем с вами помочь Марусе чувствовать себя намного лучше. Этим летом она едет на плановую реабилитацию. Мы уже помогли в оплате жилья, нужно двигаться дальше — оплатить услуги врачей. Давайте поможем вместе! Вы с нами?
Ване уже 15 лет. Всю жизнь он вместе со своей семьей ведет борьбу со страшной болезнью – тяжелой формой ДЦП. Помимо ДЦП у Вани еще целый ряд запутанных врачебных заключений. За последнее время у Ванюшки ухудшилось состояние, постоянные приступы эпилепсии не дают нам покоя и расслабиться. Наш запас памперсов заканчивается… На фоне сильнодействующих препаратов страдает печень,почки, желудок. Так же повысилась дозировка жизненнонеобходимых препаратов, без них мы никуда. Мы открываем сбор на покупку средств гигиены и медикаментов. В наших силах поддержать семью Вани и внести посильное пожертвование на нашем сайте. Любая сумма будет ощутимой поддержкой.