Категория кампаний: __Благотворительная программа "ЯЖивой"

Когда Даяна родилась, она не плакала.
Девочку с рождения мучают сильные судороги, эпилептические припадки, она не ходит. В младенчестве была в коме. Не только консилиумы краснодарских врачей теряются в догадках, какой диагноз у девочки, но и врачи из столицы разводят руками. Даяне становится хуже. Чтобы установить диагноз, девочке нужно пройти дообследование. Чтобы еще на один шаг приблизиться к точному диагнозу, а значит и к правильному лечению — мы открываем сбор в поддержку сильной и храброй девочки.

Подробнее

Ване уже 15 лет. Всю жизнь он вместе со своей семьей ведет борьбу со страшной болезнью – тяжелой формой ДЦП. Помимо ДЦП у Вани еще целый ряд запутанных врачебных заключений. В связи с половым созреванием его общее состояние ухудшается. Мы открываем сбор для приобретения кресло-коляски Akces-med Рейсер для Вани. Помимо нее мальчик регулярно нуждается в средствах гигиены и медикаментах.

Подробнее

У нашей солнечной Сони перестал работать аппарат ИВЛ! Без него улыбчивая и жизнерадостная девочка совсем не может дышать. Вы можете помочь приобрести жизненно необходимый блок управления в самые короткие сроки: внесие пожертвование на сайте и поделитесь историей в своих соц. сетях.

Подробнее

Вике уже 9 лет. Она озорная и любознательная девчонка, учит английский язык, рисует красивые картинки и много мечтает. А еще Вика носитель редкого и тяжелого заболевания. Раньше она любила играть в куклы, но последние пару лет уже не может держать их в руках. Сейчас Вике нужна Ваша помощь: вертикальный подъемник, который позволит ее маме переносить ее по дому без риска для жизни ребенка.

Подробнее

Диагноз Макса — миодистрофия Дюшенна, тяжелая форма. Это страшное заболевание, при котором постепенно слабеют и атрофируются мышцы во всем теле. К трем годам Максим начал заметно слабеть, в пять ему утвердили диагноз, а в девять лет он совсем перестал ходить. С каждым годом болезнь прогрессирует, последние полтора года парень дышал через аппарат ИВЛ. Но сейчас он задышал сам. Врачи называют это настоящим чудом! Чтобы Максим мог и дальше спать без трубок и дышать ночью самостоятельно, мы открываем срочный сбор на датчики на пульсоксиметр!

Подробнее

Всего через 2 месяца после родов счастливое материнство Юлии превратилось в постоянную борьбу за свою дочь.
Сложный диагноз Маруси – аномалия головного мозга — есть только у 500 людей по всему миру.
Юлия вспоминает сотни похожих друг на друга дней, в каждом из которых: уход, приём лекарств, занятия, бессонные ночи и безмерное количество переживаний.
Мы много лет помогаем и поддерживаем нашу Машу и ее маму. В конце лета Марусе надо пройти важный курс реабилитации, который поможет ей чувствовать себя гораздо лучше. А семинары с психологом придадут ее маме новых сил.
Даже небольшое пожертвование будет серьезной поддержкой для лучезарной Марусе.

Подробнее

Кровоизлияние в мозг и остановка дыхания: так началась жизнь маленького Семы.
Постоянные остановки дыхания привели к ДЦП и нейросенсорной двусторонней тугоухости 2-3 степени. Реабилитации помогли — малыш начал держать голову, пытался сидеть. Но вскоре — новый диагноз: поражение слизистой пищевода, множественные эрозии и линейные язвы пищевода. Ребенок не может полноценно питаться. Из-за болезней в 8 с половиной лет вес Семы едва дотягивает до 15 кг.
Мама Семы воспитывает двоих детей одна. Женщина ни на шаг не отходит от тяжелобольного сына. Вы можете помочь Семе финансово, внеся посильное пожертвование через наш сайт или самостоятельно закупить что-то из списка ниже.

Подробнее

Марьяне уже два с половиной года, а дома, — в любви и заботе, — она живет только 3 месяца своей жизни. Девочка полностью зависит от аппарата ИВЛ. Собственной батареи аппарата без подключения к электросети хватает всего на 30 минут, что не дает ребенку гулять на свежем воздухе. Подключение внешней батареи сделает прогулки на улице возможными. Помочь Марьяне насладиться весной, дышать свежим воздухом и радоваться лучам солнца в наших силах!

Подробнее

Основной диагноз Сони: синдром Дауна. Но когда девочке было полтора года, на одном из занятий ЛФК ей сломали шею. С того дня ребенок полностью зависит от аппарата ИВЛ. За последнее время, аппарат дважды переставал подавать воздух в легкие Сони.

Возможность дышать для Сони сейчас – это стоимость батареи, которую нужно срочно заменить.

Инженер показал родителям, как можно «продлить жизнь» старой батареи на какое-то время, но рано или поздно ИВЛ перестанет работать. И никому неизвестно, случится это через пару месяцев – или завтра.

Мы открываем срочный сбор для покупки батареи. Вы можете оказать поддержку Софии, внеся пожертвование на сайте и поделившись историей особенной девочки в своих соц сетях.

Подробнее

Влад и Кирилл – братья, у которых неизлечимое генетическое заболевание.

Владу 10 лет, Кириллу 2 года. Оба мальчика в паллиативном состоянии.
«Владика мучают частые приступы, противосудорожная терапия не дает никаких результатов. Из-за вынужденного лежачего положения детки часто болеют, приходится длительно ингалировать и сонировать мокроту специальным аппаратом. Прогулки на свежем воздухе осуществляются редко и кратковременно, так как у Владика быстро собирается мокрота и падает сатурация, поэтому, нам приходится торопиться домой, чтобы провести все процедуры»

Состояние маленького Кирилла схоже с состоянием старшего брата.

Сейчас братья нуждаются в портативном отсасывателе (вакуумном аспираторе), с ним они смогут выходить на прогулки и в больницу.

Подробнее