У Радомира редкое генетическое заболевание — миотубулярная миопания, с рождения он находится на аппарате ИВЛ. Мы открываем сбор на приобретение ежедневных расходных материалов и медикаментов. В данный момент ситуация усиливается уходом с российского рынка подходящих для Радомира препаратов и средств гигиены.
Диагноз Ксюши: внутриутробная цитомегаловирусная инфекция, ДЦП, поражение центральной нервной системы. «На данный момент состояние нашей девочки стабильное, мы всеми силами поддерживаем ее, ведь она у нас большая умница. Мы счастливы что, Ксюша самостоятельно кушает и бесконечно улыбается». Для того, чтобы поддерживать стабильное состояние Ксюши — необходимы медикаменты, средства гигиены и лечебное специализированное питание.
Диагноз Семёна — тяжелая постгипоксическая энцефалопатия. Сейчас Семён вступает в сложный подростковый период. Из-за неподвижности тела, начинается деформация суставов и скелета, что даёт сопутствующие осложнения. С Семёном необходимо заниматься гимнастикой, разминать его и массажировать, чтобы сохранить тонус мышц на более долгий промежуток времени. Мы открываем сбор на жизненно важный курс массажа для Семёна. Давайте объединим усилия и соберём необходимую сумму. Делая посильный вклад, Вы можете принять участие в жизни мальчика и поддержать его семью.
«Наш Савушка питается специализированными смесями, без которых сильно терять вес. К моему большому сожалению поликлиника не выдаёт питание с августа. Много денег уходит на съем квартиры, прохождение обследований, покупку лекарств и расходных материалов. И мы снова обращаемся к вам с просьбой помочь нашей семье приобрести специализированное питание Nutrien». Основной диагноз Савелия: структурная эпилепсия, ДЦП, контрактура составов, GMFCS 5 уровня, бульбарный синдром, грубая задержка психо-речевого развития и когнитивных функций, расходящийся страбизм, дистонические атаки…
«18 декабря нас с доченькой выписали из больницы. Ира лежала под аппаратом ИВЛ с двухсторонней пневмонией, прошла через операцию по установлению трахеостомы, ведь дышать самостоятельно ей было сложно. Вернувшись домой, я начала приобретать расходный материал для трахеостомы, медикаменты и спец. питание. Суммы оказались просто неподъемные для меня. Я воспитываю Ирочку совершенно одна.
Вы всегда так вовремя помогаете и поддерживаете нас. И в очередной раз прошу Вас помочь мне в приобретении расходного материала, медикаментов и спец. питания».
Назару требуются препараты экстренной необходимости, а также раз в три месяца дорогостоящая реабилитация. Каждое ваше пожертвование — это ощутимая помощь для особенного Назара. У мальчика редкое заболевание: Врожденная мышечная дистрофия, мерозинопатия. Назар никогда не стоял, не ходил, и радости передвижения не ощущал, но он очень умный и сообразительный мальчик. “Он ВСЁ понимает и осознаёт! У него бывает крайне упадническое настроение, а у меня тихие ночные слёзы из-за понимания что я ничем не могу помочь своему ребёнку, так как нигде в мире это не лечится”.
Всё чаще мы сталкиваемся с непредвиденными обстоятельствами, чрезвычайными ситуациями и неожиданными событиями.
Каждую неделю один из наших подопечных попадает в реанимацию, оборудование выходит из строя, появляются жизненно важные потребности, которые не могут ждать и до завтра. Наша цель — обеспечить детей и подростков в паллиативном состоянии уверенностью в завтрашнем дне. Быть рядом в любой ситуации, иметь возможность помочь каждому, кто обращается за помощью. Ежедневно нам нужна Ваша поддержка в закрытии срочных потребностей в оборудовании, медикаментах, средствах гигиены и оплаты необходимых врачей.
С самого рождения Лиза не может жить полноценной жизнью. Врачам чудом удалось спасти ребёнка. «Все 4 года мы боремся с ДЦП и множеством сопутствующих диагнозов. Одним из неприятных последствий ДЦП стала деформация в позвоночнике — кифосколиоз, который прогрессирует. Это ведет к сдавливанию и неправильной работе сердца и лёгких» — пишет мама Лизы. Мы открываем сбор на приобретение корсета для Лизы, чтобы остановить прогрессирующую деформацию позвоночника. Также девочке необходимы катетеры, для кормления и санирования, средства гигиены и специализированное питание, для поддержания веса. Вы можете помочь семье, сделав посильное пожертвование. Любая сумма будет ощутимой поддержкой.
Диагноз Феди: ДЦП, бронхолегочная дисплазия, атрофия зрительного нерва. И уже в 2,5 года Феде запретили все реабилитации и разрешили родителям только обеспечивать достойный уход. «Осенью Фёдор сильно заболел и нас госпитализировали в инфекционную больницу. Провели обследование, прошли консультации врачей. Феде назначинили длительное лечение, которое поможет и облегчит состояние, а также повысит иммунитет. Помимо дорогостоящего лечения, сыну на ежедневной основе нужны средства гигиены, специализированное питание и медикаменты. Прошу помочь приобрести необходимые лекарства, средства гигиены и питание » — пишет нам мама Елена. Делая посильный вклад, Вы можете поддержать Федю и его семью.
«9 октября у Иры поднялась высокая температура, я вызвала скорую помощь, которая доставила нас в детскую инфекционную больницу. Диагноз при поступлении — двусторонняя пневмония» — пишет нам мама девочки. За прошедшие 2 месяца, в больнице, Ира лежала под аппаратом ИВЛ, прошла через операцию по установлению трахеостомы, ведь дышать самостоятельно ей было сложно. Теперь Ира зависима от кислородного обеспечения и очень нуждается в кислородном концентрате. «Позади уже целых два месяца, как мы в разлуке». Каждый день, приходя в реанимацию, обещаю что в скором времени я заберу её домой. Но без вашей помощи и поддержки мне одной совсем не справиться. Давайте поможем маме Иры приобрести кислородный концентрат, чтобы девочка поскорее вернулась домой.