ЭЭГ-мониторинг для Гоши

«Ты – самый долгожданный, самый желанный человечек на земле. Мы любим тебя, мы верим в тебя. Мы все сделаем ради твоего счастья».

С такими словами встречали новорожденного Гошу его мама и папа жарким июльским днем шесть лет назад. Малыш родился крепким и здоровым. Так говорили врачи. Но спустя 4 месяца у Гоши появились судороги. С каждым днем интервалы между приступами становились короче.

Георгий стал отставать в развитии от сверстников. Врачи 3 года не могли найти причину приступов и подобрать нужный препарат. В период осложнения Гоша ежедневно переносил от 4 до 27 приступов. И ничего не помогало. Он уже перестал самостоятельно есть, сильно похудел, потерял интерес к игрушкам и любым детским забавам.

Родители малыша давно забыли, что такое сон и привычная жизнь. Во время очередного обследования они сдали анализ на генетические нарушение, и, наконец, была выявлена мутация.

Гоше поставили диагноз – ранняя младенческая энцефалопатия, обусловленная мутацией гена SCN8A, симптоматическая эпилепсия и задержка развития.В один миг малыш оказался в группе неизлечимо больных детей.

Только теперь эпилептолог смог назначить правильное лечение и курс реабилитаций для Гоши. Сейчас в его состоянии появились улучшения: сам сидит, стоит у опоры и немножко ходит. Вернулся интерес к игрушкам и окружающему миру. Это огромное счастье для его родителей. Но впереди еще долгий путь.

В ближайшее время Георгию нужно пройти ЭЭГ-видеомониторинг. Помоги Гоше: любая перечисленная Вами сумма это еще один шаг к мечте
Это обследование необходимо проводить каждые полгода для того, чтобы следить за состоянием работы головного мозга и регулировать лечение.