
Кате 17 лет, у нее ДЦП атонически-астатической формы, расстройство экспрессивной речи, ОНР 3 уровня, дизартрия, моторная аллалия. Сейчас Кате срочно нужно сдать генетический анализ на диагностику хромосомных аномалий. У девочки обнаружили две редкие генетические поломки, что может привести к атрофии ног и рук и, в следствии, к инвалидному креслу. Давайте сделаем все возможное и поможем Кате вместе?
Жизнь Кати началась с реанимации, ИВЛ, кучи диагнозов и неоднозначных прогнозов.
Полный диагноз девочки: ДЦП атонически-астатическая форма, расстройство экспрессивной речи, ОНР 3 уровня, дизартрия, моторная аллалия.
На данный момент У Кати серьезные проблемы с иммунитетом, неврологией и опорно-двигательного аппаратом. Выявились две редкие генетические поломки, болезнь Шарко-Мари-Тута и синдром делеции, которые требуют срочного вмешательства и лечения. Эти страшные диагнозы могут привести к поражению периферической нервной системы, атрофии ног и рук, к деформации лица, к проблемам со слухом и зрением. Для мамы Веры звучит как приговор, что Катя может сесть в инвалидное кресло.
Сейчас девочке экстренно необходимо сдать генетический анализ на диагностику хромосомных аномалий, чтобы назначить правильное лечение и предотвратить развитие выявленных проблем.


Мы призываем всех желающих помочь собрать средства на диагностику и лечение. Каждое пожертвование имеет значение и помогает улучшить здоровье и жизнь сильной девочки.
Дата / время | Имя | Тип | Сумма |
---|---|---|---|
27.09.2023, 00:15 | Евгений | Разовое |
|
25.09.2023, 19:20 | Мария | Разовое |
|
20.09.2023, 12:32 | Артём Гуренко | Разовое |
|
16.09.2023, 17:08 | Мария | Разовое |
|
13.09.2023, 09:34 | I | Разовое |
|
09.09.2023, 13:21 | Диана Карапетян | Разовое |
|
08.09.2023, 14:59 | Евгений Гарцуев | Разовое |
|
05.09.2023, 22:26 | Павел | Разовое |
|
04.09.2023, 00:08 | Наталья Попова | Разовое |
|
04.09.2023, 00:06 | Наталья Попова | Разовое |
|