Каждый наш новый день переполнен историями из жизни других людей. Они тянуться длинными нитями любви, боли, страха, надежды и превращаются в один тугой клубок желания жить счастливо.

Быть счастливой хочет и старается семья Беловых, в чьем доме живет особенный, паллиативный ребенок.

С появлением Вики, судьбы ее мамы и папы навсегда изменились: от чего-то пришлось отказаться, а чему-то учиться.

Диагноз девочки: Спинально-мышечная атрофия 1 типа «Верднига-Гоффмана» или постепенная атрофия всех групп мышц и целый ряд мудрёных медицинских выражений.

Малышка сама не сидит, не ходит, голову не держит. Только смотрит загадочно на любимые мыльные пузыри и губы держит в полуулыбке.

Вике 8 лет и она любит рисовать и смотреть мультфильмы про отважных принцесс. Раньше она играла в куклы, но из-за прогрессирования болезни держать их в руках больше не может.
Но у малышки еще много планов – они с мамой будут учить английский язык!

Сейчас Вика нуждается в специализированном питании и медикаментах, а ее родители в вашем неравнодушии.

Прикладываем список всего самого необходимого для поддержания жизни девочки с расчетом на один месяц.

Медикаменты:

1. Карбамазепин 200, Сотагексал 80 (это основные)
2. Креон 10000 или Пангрол 10000
3. Клизмы Микролакс или свечи глицериновые
4. Экспортал или Дюфалак
5. Физраствор (натрия хлорид 0,9% 400 мл)
6. Вода дистиллированная стерильная 1 литр
7. Пульмикорт 2 мл 0,25

Питание:

Малоежка
Клинутрен
Мясные: Тема (кролик, индейка, говядина) или Бабушкино лукошко.

Вы уже знаете, что обеспечение комфортной жизни паллиативного ребенка требует больших финансовых затрат, которые не всегда под силу семьям.

Для этой цели уже много лет существует масштабный проект «Яживой». Он находит людей с большими и открытыми сердцами, которые готовы помогать семьям с особенными детьми.

Вы можете оказать поддержку семье Виктории, внеся пожертвование на сайте или принести товар из списка выше к нам в офис.