ЭЭГ-мониторинг для Лизы

Елизавета родилась недоношенной с весом 2300 и диагнозом раннее органическое поражение ЦНС смешанного генеза в форме синдром ДЦП , спастический смешанный тетрапарез. Домой с мамой она попала спустя два месяца пребывания в отделении недоношенных под наблюдением врачей. И все последующие годы- это время борьбы с непростой болезнью, наблюдение у невролога, ортопеда и окулиста, так как для лечения ДЦП требуется целая команда врачей.

Несмотря на все трудности, Лиза растет жизнерадостной, доброй, открытой девочкой. С радостью ходила в коррекционный детский сад, закончила начальную школу и сейчас учится в 7 классе специализированной школы.

Но в возрасте 4 лет в ее жизни появилась генерализованная эпилепсия. Этот  диагноз очень часто сопровождает людей с ДЦП и появляется в разном возрасте. Самое важное грамотно подобрать противосудорожный препарат, который будет купировать приступы и позволит ребенку находится в достаточно долгой клинической ремиссии. Лизоньке повезло препарат ей подобрали, но в течение его приема очень важно  хотя бы раз в год делать платный ночной видеомониторинг ЭЭГ для регистрации во сне эпилептиформной активности, чтобы корректировать дозировку препарата эпилептологом. 

Девочке сейчас 14 лет, идет пубертат, меняется гормональный фон и приступы эпилепсии нужно держать под контролем! Ведь каждый приступ ведет к задержке когнитивного развития и утрате имеющихся навыков. Вот почему так важно пройти это обследование и получить квалифицированную консультацию эпилептолога. Тогда девочка продолжит обучаться в школе, посещать развивающие занятия, заниматься рисованием, плавать, общаться со сверстниками, ходить в театр и кино, продолжать социализироваться, а не сидеть дома или в больнице!