Настоящий боец
История Макса – длинная и непростая. Его диагноз — миодистрофия Дюшенна, тяжелая форма. Это страшное заболевание, при котором постепенно слабеют и атрофируются мышцы во всем теле.
«Максим родился здоровым ребенком, по крайней мере, так казалось. Рос крепкий пухляш всем на радость.» — рассказывает его мама Ирина. – «Единственное, физическое развитие шло с небольшой задержкой»
Но к трем годам Максим начал заметно слабеть, в пять ему утвердили диагноз, а в девять лет он совсем перестал ходить. Максим отличается твердым и жизнерадостным характером. От инвалидного кресла он отказался и по дому передвигается на офисном стуле. А когда ему подарили коляску с электроприводом, он стал «ходить» гулять на улицу с мальчишками.
С каждым годом болезнь прогрессирует. 5 лет назад Максиму поставили титановый каркас, потому что мышцы сами больше не держали позвоночник, а еще через время парень перестал сам дышать.
Больше года Макс был подключён к аппарату ИВЛ через трахеостому. Но сейчас он – настоящий боец – задышал сам!
«По медицинским прогнозам, этого произойти не могло. Мы часто пробовали дышать без ИВЛ, но все было тщетно. Когда переносила Максима с кресла в его спальню (делается это, отсоединив аппарат), он сказал — Что-то мне дышать легко, давай попробуем не подключаться и измерим сатурацию (насыщаемость кислородом измеряется прибором пульсоксиметром). Измерили — 99 (самый высокий показатель). Врачи называют это настоящим чудом!»
Максим может дышать сам, но ночью за ним некому следить. Ирина подключает сына к аппарату ИВЛ, для подстраховки. Но спать с трубкой парню совсем неудобно.
Друзья! Чтобы Максим мог спать без трубок и дышать ночью самостоятельно, мы открываем срочный сбор!
Пульсоксиметру парня необходимы датчики, которые позволят подключать аппарат стационарно и оповестят Ирину, если уровень сатурации у сына снизится. Тогда она подключит Макса к ИВЛ.
Давайте соберем необходимую сумму как можно скорее, чтобы это невероятное чудо стало началом радостных событий в семье Левченко!
