Полина родилась на 31 неделе, потому что у Анны произошла острая отслойка плаценты. Почему так произошло врачи не дали ответа. Малышку удалось спасти путем экстренного кесарева сечения. Но молодая мама впервые увидела дочку не у себя на руках, а в кувезе, в бесконечных проводах и под множеством датчиков.
«Я была безумно счастлива! Наивная, я думала, что это самое ужасное, что могло с нами произойти.»
Девочка в крайне тяжёлом состоянии перенесла гипоксию, в следствии чего у неё произошло кровоизлияние в мозг. Лёгкие полностью не раскрылись и врачи говорили, что шансы выжить ничтожно малы. Две недели Поля была подключена к ИВЛ:
«Одна в кувезе, доченька боролась за жизнь, за самостоятельный глоток воздуха и я ничего не могла сделать! Это самое ужасное, когда ты ничего не можешь сделать, ничем не можешь помочь и даже не можешь обнять.»
Но случилось чудо и Полина сделала свой первый самостоятельный вздох. Потом малышка научилась глотать и даже показывала маме бойкий характер.
Но когда в 5 месяцев она увидела судороги у дочери, Полине поставили страшный диагноз — эпилепсия. Тогда всем стало понятно, почему малышка не развивается. На этом удары судьбы для семьи Полины не закончились. К первому году жизни девочки, диагнозов стало гораздо больше: эпилепсия, ДЦП спастический тетрапарез, микроцефалия.
Вот уже пять лет, главная цель для Анны, для ее супруга и самых близких людей – помочь любимой дочери развиваться, жить без приступов и без боли. Позади уже очень многое: лечение эпилепсии в Израиле и России, сложнейшая операция в Санкт-Петербурге у нейрохирурга, установка нейростимулятора, постоянный подбор медикаментозного лечения.
В какие-то моменты приступы эпилепсии становились заметно реже, и Анна боялась даже дышать от радости. Но, вскоре, приступы возвращались, а вместе с ними боль и разочарование.
«Но мы не отчаивались. Я смотрела на дочку — такую сильную и одновременно беззащитную — я просто не смела сдаваться! — восклицает Анна, – А её редкий, но звонкий смех буквально пробуждал во мне настоящую мать-воина, которая горы свернёт ради своего ребёнка!»
Все это время, несмотря на приступы, Полина проходила реабилитацию; без ЛФК и массажа мышцы у девочки в сильной спастике. Они требуют постоянной разминки, расслабления и даже специальных инъекций (ботулинотерапия). В планах ещё одна операция – ризотомия, чтобы совсем убрать спастику в ножках.
Полина слабо удерживает голову, не переворачивается сама, не ползает, не сидит, не стоит и не ходит. Она не говорит, не следит глазками, кушает блендированную пищу и это не всегда ей легко даётся.
«Для меня эти бесконечные “не-не-не“ ничего не значат. Для каждой мамы особенного ребенка самое малюсенькое достижение – это огромная победа, за которой стоят годы трудов, бессонных ночей, водоёмы слез мамы и ребёнка!»
Анна говорит, что несмотря на все их усилия в борьбе с эпилепсией они проигрывают, потому что приступы мучают девочку снова и снова.
Полина обожает, когда вокруг много людей, эмоциональное и живое общение, а главное, дети. Бегают и смеются. Поля с удовольствием слушает музыку, сказки, они не выключаются даже ночью. Любит наблюдать за прожектором звёздного неба, длительные прогулки, вкусняшки, тактильные игры и ещё много чего.
Анна и ее муж не собираются сдаваться, и чтобы поддержать их и помочь такой сильной Полине, мы открываем сбор. Ниже мы прикрепляем список необходимого для малышки, вы можете принести в наш офис средства гигиены, детское питание из списка. Или сделать пожертвование в пользу Поли. Каждый ваш репост, комментарий и история тоже очень важны для нас. Чем нас больше, тем скорее мы сможем помочь особенной девочке!
Уважаемые посетители!
Уведомляем вас, что 27-28 января 2025 на нашем сайте будут проводиться технические работы. В это время возможна нестабильная работа сайта и сервисов приема пожертвований. В случае невозможности проведения операций, рекомендуем повторить её позже.
Приносим извинения за возможные неудобства.
