Забота о Мирославе
У Мирославы редкое, неизлечимое заболевание. Каждый день оно забирает последние силы у особенной малышки, но она в этой неравной борьбе не хочет проигрывать.
Первые четыре месяца жизни Миры были абсолютным счастьем для ее родителей. Потом родители заметили что-то неладное.
“У Мирочки пошли на спад все навыки. Она меньше переворачивалась на животик, почти перестала пытаться сесть, ножки заметно слабели”.
Началась череда бесконечных и томительных обследований: врачи, анализы, больницы. Диагноз не могли поставить долго, и только когда Мирославе уже исполнился год, в Московской клинике Виктория услышала страшный диагноз — Спинальная мышечная атрофия 1 тип.
“Для нас это прозвучало как приговор. — еле сдерживает слезы мама девочки. — “Все неврологи Краснодара и края, как один твердили, что ребенок не доживет до двух лет.”
У родителей Миры не было времени страдать и переживать горе: пришло время бороться за свою любимую дочь. Любовь родителей и сила воли девочки сотворили чудо: к 4 годам, благодаря постоянным занятиям, развитие болезни удалось остановить. Мирослава чувствовала себя хорошо, а Виктория с супругом верили в лучшее.
Мира, несмотря на сложную судьбу, наслаждается жизнью. Она с удовольствием учит стихи, слушает музыку, подпевает, танцует, обожает математику. И сама поддерживает своих родителей.
К сожалению, в 2019 году Мирослава оказалась в реанимации с пневмонией. Ее подключили к аппарату ИВЛ — необходима была операция. Только через полгода малышка смогла вернуться домой к родителям из реанимации.
“В реанимации Мира опять заговорила. Как она плакала, когда мы вынуждены уходить из реанимации! В эти моменты она так горько плакала, что ее давление сильно скакало и зачастую приходилось обращаться к лекарствам, чтобы его сбить.” — Виктория сама утирает слезы, вспоминая тот сложный период.
Только через полгода малышка смогла вернуться домой к родителям из реанимации. Сейчас Мирослава дома, а любящие мама и папа заботятся о ней и не оставляют одну. В перерывах между реабилитациями, Мира усердно учится.
Забота о Мире требует больших финансовых затрат и постоянного внимания. Мы хотим помочь сильной и упорной девочке с чудесными родителями и непростой судьбой. Поэтому открываем сбор на самое необходимое для Мирославы, чтобы она чувствовала себя максимально комфортно дома. Список нужд ниже:
Влажные салфетки 15 пачек в месяц
Шприцы 5мл — 60шт в месяц
Питание «Малоежка» (которую разводят) — клубника или ваниль 7 банок в месяц.
Натрия хлорид — 60 банок по 400мл в месяц
Держатели для трахеостомы — 10 шт в месяц.