Мы все хотим увидеть Машу радующейся каждому моменту жизни. У девочки редкий диагноз: синдром Айкарди. Ей жизненно необходимо проходить регулярную реабилитацию. Стоимость каждого курса, каждой операции, каждого занятия со специалистами — огромная нагрузка для их маленькой семьи. Девочка пережила несколько операций на мозге, реанимацию, курс гормонотерапии и бесконечные реабилитации, которые продолжаются и сейчас. Вместе с мамой она живёт на скромную пенсию и пособия. Нам нужна ваша помощь.
Поздравлять наших подопечных с Новым годом — это традиция с большой буквы, которой уже больше 10 лет. За это время было проведено несколько десятков новогодних ёлок, передано тысячи ваших подарков и ещё больше детских желаний воплощено в жизнь. В этом году мы продолжаем давать право на чудо и детям и взрослым. Поддержите эту кампанию, чтобы помочь воплотиться детским новогодним желаниям и заложить фундамент развития программ помощи в 2024 году.
Программа помощи «Старость в радость» направленна на поддержку инвалидов и пожилых людей. Одиночество, отсутствие регулярного общения, досуга, нехватка продуктов питания и необходимых средств гигиены — проблемы, с которыми сталкиваются пожилые люди проживающие одни. Давайте сделаем их жизнь более яркой и окажем им поддержку, чтобы они не ощущали себя одинокими и забытыми. Помогите нам закупить предметы первой необходимости, такие как продукты, лекарства и средства по уходу для пожилых людей!
Голубоглазая Ксения – девочка с неизлечимым генетически диагнозом – врожденная мышечная дистрофия. Позавчера у девочки случился новый приступ эпилепсии.
Ксюше нужен специалист, глубоко разбирающихся в области нервно-мышечных заболеваний, поэтому необходимо еë срочно отвезти в Москву и пройти обследования. Врачи ее уже ждут.
Сохранение интеллекта и недопущение утраты когнитивных функций – главная задача для родителей Ксюши. Неизвестно, чем может закончиться очередной приступ, и какое воздействие он может оказать на её мозг. Друзья, нам нужна ваша помощь!
Юра – ребенок, в паллиативном состоянии, полностью прикованный к кровати. Он дышит через трахеостому и кушает через гастростому. Но несмотря на все трудности, Юра иногда улыбается и очень хочет Жить! Мальчику срочно требуется установка низкопрофильной гастростомы, чтобы избежать возникших осложнений и дальнейшего развития инфекции.
Артему 16 лет и у него умственная отсталость, аутизм, эпилепсия и «Синдром Сотоса». Сейчас Артема беспокоят эпилептические приступы. Препараты не помогают и тормозят его и так медленное развитие. Для борьбы с эпилепсией Артему необходим регулярный ЭЭГ-мониторинг и консультация с доктором медицинских наук, неврологом-эпилептологом. Парень получит точную диагностику и наиболее эффективное лечение, чтобы улучшить качество жизни и увеличить шансы на прогресс в развитии. Давайте вместе изменим жизнь Артему к лучшему? Любой ваш вклад будет важным и ценным.
Полина родилась с генетическим заболеванием – полисомия Х-хромосом. Помимо этого у Полины ряд других тяжелых заболеваний: деформации голеней и таза, искривление позвоночника, лимфостаз, сколиоз третьей степени. Девочка вынуждена передвигаться на инвалидной коляске, ежедневно сталкиваясь с болью и трудностями. Сейчас Полине необходим паравертебральный массажер-тренажер. Он станет для нее настоящим спасением. Тренажер облегчит ее состояние, улучшит работу лимфатической системы, снимет боль в суставах и в спине. Мы хотим помочь Полине и ее семье, вы с нами? Откроем для Полины новые возможности и перспективы!
У Вовы двухсторонняя сенсоневральная тугоухость, ЗПР (задержка психосоматического развития) и эпиактивность. Для улучшения слуха ему был установлен кохлеарный имплант. Ему очень нужен дополнительный аккумулятор, чтобы слышать мир до самого вечера. Также мальчику регулярно требуется проходить ЭЭГ мониторинг для выявления эпиактивности и корректировки курса лечения. Помогите Вове услышать мир и положить начало новым горизонтам его развития.
Саша – ребёнок в паллиативном состоянии, с вереницей диагнозов и осложнений. На постоянной основе ему необходимо дорогостоящее специализированное питание.
Мальчик родился экстренно, на 33 неделе беременности. Родители даже не подозревали сколько проблем со здоровьем ждёт их сына. Сейчас Саше 14 лет, но он ничего не может сделать самостоятельно, ни поесть, ни сходить в туалет, даже взять игрушку. Давайте вместе поддержим этого сильного мальчика!
В 6 месяцев, из-за кислородного голодания, у Измаила произошло тотальное разрушение головного мозга и появились ежедневные приступы эпилепсии. Сейчас мальчику жизненно необходим дорогостоящий противоэпилептический препарат, а также средства гигиены и питание. Мама живет с ребенком одна, а затраты на лечение очень велики. Но есть мы с вами, и мы можем позаботиться об Измаиле вместе.