Архивы: Сборы

Жизнь Артёма — вдохновляющий пример того, как можно жить наполненно и ярко, несмотря на тяжёлые диагнозы. И чтобы его мир не сузился до четырёх стен, а оставался полным движения, творчества и путешествий, ему необходимы самые простые, но жизненно важные вещи — средства гигиены. Именно они дарят ему то, что для многих является чем-то простым, а для него – ценнейшим ресурсом: базовый комфорт для тела, спокойный сон и свобода движения. Давайте вместе сделаем так, чтобы Артём чувствовал, что он не один. Ведь настоящее чудо – это добрые сердца, объединённые ради жизни!

Амалия потеряла зрение в 4 года из-за опухоли головного мозга. Тяжёлая операция, курсы химио- и лучевой терапии спасли ей жизнь, но навсегда изменили привычный мир. Она больше не видит. Нарушена работа эндокринной системы, тело быстро набирает вес. Из-за слабой физической активности и невозможности самостоятельно гулять и двигаться ей становится всё труднее. Сейчас девочке необходим эллиптический тренажёр. Он поможет мягко укреплять тело, снижать вес, вернуть подвижность и уверенность в себе. Амалия — добрая, общительная, с тонким чувством юмора и ярким воображением. Она лепит, рисует, готовит, чувствует мир иначе — через голос, запахи, тепло рук. Поддержите ее путь к жизни без ограничений!

Анюте очень нужны индивидуальные занятия с логопедом-дефектологом. Это её шанс научиться говорить, не отставать от сверстников и пойти в обычную школу. Ане 5 лет, она произносит около пятнадцати слов — тихо и неразборчиво. Не упустить момент и помочь девочке — значит, дать ей шанс сказать однажды: «Привет, я Аня. Давай дружить!».

Представьте, что каждый ваш день — это бесконечная борьба. Борьба за то, чтобы просто накормить ребенка, перестелить ему постель, улыбнуться, даже если внутри — пустота. Но где-то между больничными стенами и бессонными ночами есть моменты, ради которых стоит жить. Программа «ЯЖивой» создает эти моменты.
Мы помогаем детям и их близким жить полноценно, даже когда излечение невозможно. Осуществляем непрерывность обеспечения детей средствами гигиены, специализированным питанием и лекарствами — и это лишь часть истории. Сегодня мы просим вас стать частью этой истории. Ваше пожертвование — это конкретные часы, дни, праздники и улыбки для тех, кто научился ценить каждый миг. Дарите не помощь — дарите жизнь здесь и сейчас.

Максим — парень, который не перестает удивлять. В детстве он бегал, шутил и собирал вокруг себя толпы друзей, но в девять лет его жизнь резко изменилась. Миодистрофия Дюшенна, редкая генетическая болезнь, медленно забрала его способность ходить, затем — свободно дышать, а потом забрала и младшего брата Костю. Но Максим не сдался. Он научился жить заново: гулять на электроколяске, создавать украшения из камней и делиться своей историей с тысячами людей. Сегодня ему нужна помощь, чтобы продолжать бороться. И эта помощь — в ваших руках.

Коле диагностировали сколиоз 2 степени. Ему сложно долго ходить, заниматься спортом, даже просто находиться в одном положении. Парню необходимо пройти курс лечения в центре восстановления позвоночника, чтобы замедлить развитие сколиоза, облегчить боль и сохранить подвижность. Коля — подросток, который уже многое преодолел. В два года он потерял слух после тяжёлой пневмонии и несколько лет жил в тишине, пока ему не установили кохлеарный имплант. Он научился слышать, говорить, пошёл в школу, начал танцевать, плавать, увлёкся театром! Поддержите Колю — помогите ему снова жить активно, без боли, в ритме любимых танцев.

За свою жизнь Саша перенёс 10 сложных операций и множество реабилитаций. Ни длинный список диагнозов, ни инвалидное кресло не помешали ему стать спортсменом и получать первые места. Без коляски жизнь для Саши немыслима, а поэтому очень важно поддерживать тело специализированными средствами для ухода. Мы открыли сбор, чтоб закупить самое необходимое для Саши. Парень готов идти вперед — поддержи его!

У Руслана сломались микрофоны для слуховых аппаратов — теперь он почти не слышит мир. Речь и звуки искажены, он не различает слова учителей и не может вести записи, замыкается, тревожится. Чтобы вернуть ему возможность учиться, общаться и полноценно жить, срочно нужны новые микрофоны. Именно с помощью этого устройства он впервые услышал маму и смог заговорить. Поможем Руслану вернуть звук любимых голосов и уверенность в себе?

В ноябре прошлого года восьмилетней Лизе поставили страшный диагноз — острый лейкоз (рак крови). Единственный шанс победить болезнь — пересадка костного мозга, которая пройдёт в Санкт-Петербурге. Донором может стать её брат, а это значит, что вся семья должна быть вместе в незнакомом городе на время обследований и лечения. Эта семья прошла через многое: им пришлось оставить родной дом и привычную жизнь, спасаясь от боевых действий. Они заново учились радоваться простым вещам и верить в завтрашний день. И вот теперь — новый бой, уже за жизнь Лизы. Давайте поможем этой истории закончиться победой!

Когда Мирослава впервые увидела сына, он был похож на хрупкую веточку в паутине трубок и проводов. Его жизнь началась с борьбы – месяц в отделении без мамы, сепсис и аппарат ИВЛ. Сейчас Марку 4 года. Он любознательный и активный мальчик, но его организм до сих пор отвергает обычную пищу. Его единственным источником питания была и остается специализированная смесь, которая стала для Марка воздухом — тем, без чего невозможны рост, развитие и сама жизнь. Помогите обеспечить его самым необходимым. Подарите мальчику возможность каждый день улыбаться и познавать мир без боли.