Архивы: Сборы

«18 декабря нас с доченькой выписали из больницы. Ира лежала под аппаратом ИВЛ с двухсторонней пневмонией, прошла через операцию по установлению трахеостомы, ведь дышать самостоятельно ей было сложно.  Вернувшись домой, я начала приобретать расходный материал для трахеостомы, медикаменты и спец. питание. Суммы оказались просто неподъемные для меня. Я воспитываю Ирочку совершенно одна. 
Вы всегда так вовремя помогаете и поддерживаете нас. И в очередной раз прошу Вас помочь мне в приобретении расходного материала, медикаментов и спец. питания». 

Назару требуются препараты экстренной необходимости, а также раз в три месяца дорогостоящая реабилитация. Каждое ваше пожертвование — это ощутимая помощь для особенного Назара. У мальчика редкое заболевание: Врожденная мышечная дистрофия, мерозинопатия. Назар никогда не стоял, не ходил, и радости передвижения не ощущал, но он очень умный и сообразительный мальчик. “Он ВСЁ понимает и осознаёт! У него бывает крайне упадническое настроение,  а у меня тихие ночные слёзы из-за понимания что я ничем не могу помочь своему ребёнку, так как нигде в мире это не лечится”. 

Илье назначен прием препарата, который сейчас не поставляется из Германии в Россию. А уже в феврале ему предстоит повторный видеомониторинг ЭЭГ. Оплатить все расходы сложно, но есть мы с вами. В три года мальчику поставили диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени, практически глухота. Илье провели операцию по вживлению импланта во внутреннее ухо. В 3,5 года Илья впервые услышал звуки. Тогда началась борьба за речь сына. Все шло хорошо, пока на фоне приема препаратов и частого наркоза, у Ильи не развилась эпилепсия. “Было очень страшно за его жизнь, т.к. присоединился ларингоспазм: сын не мог дышать, синел на наших глазах”.

Всё чаще мы сталкиваемся с непредвиденными обстоятельствами, чрезвычайными ситуациями и неожиданными событиями.
Каждую неделю один из наших подопечных попадает в реанимацию, оборудование выходит из строя, появляются жизненно важные потребности, которые не могут ждать и до завтра. Наша цель — обеспечить детей и подростков в паллиативном состоянии уверенностью в завтрашнем дне. Быть рядом в любой ситуации, иметь возможность помочь каждому, кто обращается за помощью. Ежедневно нам нужна Ваша поддержка в закрытии срочных потребностей в оборудовании, медикаментах, средствах гигиены и оплаты необходимых врачей.

Первый и единственный Центр развития для особенных детей в городе Крымск ищет добрые сердца, которые помогут ему заработать в полную силу. Это уникальное пространство, где дети, подростки и молодые взрослые с инвалидностью могут поверить в себя и научиться жизненно важным навыкам. В Центре царит атмосфера принятия и взаимоподдержки, тут особенные ребята наконец-то находят себе друзей. Но впереди ещё большой путь развития: нужно открыть коррекционные классы, приобрести тренажеры, инструменты для занятий и обустроить центр. Помогая нам, вы поддерживаете будущее более 30 особенных ребят из Крымска!

Если вы хотите помочь, но не можете или не хотите выбрать кому именно, сделайте общее пожертвование на этой странице. Все поступающие средства будут идти на закрытие самых актуальных адресных сборов, потребностей подопечных и программ помощи организации. Добро — это просто!

Жене уже 4 года, он не может ходить и держать равновесие из-за прогрессирующей спастики во всем теле. Мальчик старается все делать сам, а главное, очень хочет бегать во дворе с другими мальчишками. Мы открыли большой сбор, чтобы Жене сделать дорогостоящие операции и поставить его на ноги. Вы с нами?

Главная цель акции — помочь в Новый год особенным детям сделать шаг в своё светлое будущее. В течение многих лет формировалась философия помощи, основанная на борьбе с потребительством и воспитании осознанности среди подопечных. Нам удалось создать особенную акцию, которая помогает встретиться желанию помогать осознанно и эффективно с желанием становиться лучше. Станьте Дедом Морозом или Снегурочкой прямо сейчас!

Сразу после рождения Киры врачи обнаружили врожденный порок сердца. А за ним вереницей последовали новые заболевания и диагнозы: ЗПР, моторная алалия, прогрессирующий сколиоз III степени, заикание и гидронефроз левой почки. “Доченька плохо поднимается по лестнице, быстро устает при ходьбе, не может поворачивать шею ввиду аномалии шейных позвонков. У нее слабое развитие мышц. Еще мы сильно отстаем от норм веса и роста и плохо разговариваем.” Девочка ежедневно трудится, чтобы чувствовать себя лучше, а ее мама упорно идет к важнейшей для себя цели — избежать операции для дочери на позвоночнике. Сейчас Кире необходим абонемент в бассейн для укрепления мышц спины.

Рождение Мирослава было непростым — младенец перенес гипоксию в родах, было двойное обвитие пуповины. Мирослав развивался с заметным отставанием: поздно стал держать голову, поздно переворачиваться, на ножки начал вставать ближе к 1.5 годом и только к двум годам появилась более-менее уверенная походка. Основной диагноз: органическое поражение ЦНС ишемически — гипоксического генеза, родовая травма ЦНС. Мирослав плохо говорит, но остается обычным ребенком. Мальчик любит рисовать, ему очень нравятся другие дети, подвижные игры и разные животные. Сейчас ему необходима наша помощь, чтобы чувствовать себя лучше. Ему необходимы препараты для продолжения лечения множественных проблем с ЖКТ. Мы готовы помочь, а вы?