Ежегодно мы помогаем собраться детям с инвалидностью в школу и 1 сентября быть полностью готовыми к получению знаний. Возможность наравне со сверстниками учиться и узнавать новое очень ценна для этих детей. Да и каждый помнит, как это важно, чтобы в руках лежала хорошая пишущая ручка, рюкзачок был новый и красивый, а пенал удобным и вмещал в себя целый канцелярский мир.
Дорогостоящий препарат Амдоал — важная часть ухода за Пашей. Эти таблетки помогают Паше не просто проживать день за днём, а жить и радоваться, как и положено любому мальчишке в его возрасте. Его диагноз — аутизм. А потому лекарства очень важны и пропускать курсы нельзя. Давайте вместе поможем Паше достать таблетки для спокойной жизни!
Даяна, 2012 года рождения, четвёртый ребенок в семье. Родилась в срок. Из-за врачебной ошибки во время операции кесарева сечения и агрессивной реанимации получила тяжёлые травмы, приведшие к инвалидности. Диагноз девочки: спастический тетрапарез, эпилепсия, острая белково-энергетическая недостаточность тяжелой степени. Даяну с рождения мучают сильные судороги, эпилептические припадки, она не ходит. Девочка не разговаривает, не улыбается и не плачет — но смотрит всегда глубоким долгим взглядом прямо в душу — и кажется, все понимает. Мы открываем сбор в поддержку Даяны и ее семьи, чтобы обеспечить девочку необходимым специализированным питанием и расходными материалами.
Диагноз Макса — миодистрофия Дюшенна, тяжелая форма. Это страшное заболевание, при котором постепенно слабеют и атрофируются мышцы во всем теле. К трем годам Максим начал заметно слабеть, в пять ему утвердили диагноз, а в девять лет он совсем перестал ходить. Тяжелобольному парню нужен ежедневный уход, постоянный контроль общего состояния и приём лекарств. Мы открываем сбор на преобретение средвств гигиены и лекарственных препаратов. Вы можете внести посильное пожертвование на нашем сайте. Любая сумма будет ощутимой поддержкой тяжелобольного юноши!
Диагноз Ксюши: внутриутробная цитомегаловирусная инфекция, ДЦП, поражение центральной нервной системы. Но, не смотря на вереницу врачебных заключений, Ксюша любознательна и открыта для нового. Девочка с увлечением смотрит мультики и слушает музыку, любуется природой и удивляется смене времен года, как и любой ребенок. Сейчас Ксюше нужна наша с вами поддержка: «Нам необходима ваша помощь в проведении дневного ээг- мониторинга в Эпи центре Казаряна, для уточнения эпилептических приступов. У Ксюши сейчас сложный период, резкие боли в тазобедренном суставе, нам дали время сформировать, скорректировать противоэпилептические таблетки, для того чтобы отправить нас на операцию…»
Не прекращать линию реабилитаций для Маши очень и очень важно, от этого зависит, удастся ли закрепить прогресс и улучшить состояние девочки. Лучезарная Мария — очень уникальный ребёнок. Её заболевание настолько редко, что в мире оно встречается у одного человека на 14 миллионов! Аномалия головного мозга неизлечима, но мы можем с вами помочь Марусе чувствовать себя намного лучше. Этим летом она едет на плановую реабилитацию. Мы уже помогли в оплате жилья, нужно двигаться дальше — оплатить услуги врачей. Давайте поможем вместе! Вы с нами?
Нашему Илье необходимо специальное питание и медикаменты! 6 лет назад маленький Илья попал в страшное ДТП. Врачи ставили крест, но благодаря силе воле и желанию жить, сейчас Илья говорит и ходит. Мама воспитывает особенного сына и дочь-студентку одна и не всегда может оплачивать все необходимое для Ильи. Мама Ильи поделилась с нами о событих на сегодняший день: «Сынок вырос за зиму на целых 5 см, и теперь внешне все больше начинает выглядеть на свой возраст. Состояние Ильи на контроле постоянно в ДДЦ и ДККБ, а также в федеральных клиниках. Благодаря выполнению всех рекомендаций, сын стабилен и понемногу восстанавливается. По зрению Илья тоже на контроле, каждые полгода ему меняют очки».
Центр развития для детей с инвалидностью «Верь в себя» — крупнейший в Краснодарском крае. У нас особенные дети могут заниматься по 12 различным направлениям, социализируясь и получая полезные для самостоятельной жизни навыки. Вы можете помочь особенным детям, подарив сертификат на 4 или 8 занятий в нашем Центре развития «Верь в себя». Инвестируйте в будущее, помогая особенным детям стать лучше уже сегодня!
Ване уже 15 лет. Всю жизнь он вместе со своей семьей ведет борьбу со страшной болезнью – тяжелой формой ДЦП. Помимо ДЦП у Вани еще целый ряд запутанных врачебных заключений. За последнее время у Ванюшки ухудшилось состояние, постоянные приступы эпилепсии не дают нам покоя и расслабиться. Наш запас памперсов заканчивается… На фоне сильнодействующих препаратов страдает печень,почки, желудок. Так же повысилась дозировка жизненнонеобходимых препаратов, без них мы никуда. Мы открываем сбор на покупку средств гигиены и медикаментов. В наших силах поддержать семью Вани и внести посильное пожертвование на нашем сайте. Любая сумма будет ощутимой поддержкой.
Алёна растит свою дочь одна. Ире сейчас семь лет и у неё редкая генетическая аномалия и диагноз Эпилепсия. Ежедневно Ира нуждается в специальном уходе, питании и расходниках — приобретать всё это самостоятельно Алёне не удается. Давайте поможем отважной маленькой девочке получить самое необходимое!