Илья и Андрей — двойняшки, долгожданные сыновья в семье Дмитриевых. Но родились они особенными, в прошлом году им исполнилось по 11 лет. Александра воспитывает их в одиночку. Его диагноз: ДЦП, сильная задержка развития, гидроцефалия. эпилепсия, частичная атрофия зрительного нерва. Уход за мальчишками отнимает много сил и времени — возможности работать просто нет. Давайте поддержим Александру и поможем обеспечить мальчика необходимыми медикаментами и средствами гигиены.
Влад и Кирилл – братья, у которых неизлечимое генетическое заболевание. «24 ноября у нашего младшего сына — Кирилла, впервые случился приступ. Бригада скорой помощи увезла ребенка в реанимацию. На данный момент Кирюша находится в больнице, в неврологическом отделении, под наблюдением врачей. Сыну необходим ЭЭГ-мониторинг. Частная неврологическая клиника, в Краснодаре, готова обследовать ребенка, а также связаться и организовать консультацию с московским неврологом. Мы открываем сбор, на ЭЭГ-мониторниг и консультацию с неврологом. Семье мальчика очень необходима наша с вами помощь. Любая перечисленная Вами сумма будет ощутимой поддержкой.
Сабрил — это редкое и дорогое лекарство от эпилепсии, которое в России не купить. Оно помогает избежать приступов, которые могут настигнуть Леру в любой момент. На этом препарате Лера стала лучше развиваться, многое запоминать, интересоваться окружающим миром. У шестилетней девочки сложный диагноз: структурная мультифокальная эпилепсия, фармакорезистентное течение. Кистозно-глиозные изменения в теменно-затылочно-височных отделах обеих гемисфер. Органическое поражение проводящих зрительных путей (светоощущение), косоглазие сходящееся постоянное альтернирующее. Мы открываем сбор на приобретение жизненно необходимого препарата, в котором Лера нуждается на постоянной основе.
В два года Коля абсолютно потерял слух. Он пробыл в тишине еще два года жизни. Затем была операция по установке системы кохлеарной имплантации. «Когда раны от операции зажили — его подключили. И он услышал!» — говорит мама Олеся, расплываясь в улыбке. — «Конечно не сразу он сказал нам об этом». Сейчас Коле 13, он учится общаться и внимательно прислушивается к миру, чтобы лучше его понять. Когда Коля слышит даже шум дождя и шорох листьев, ему по-прежнему, это удивительно и радостно. Сейчас нашему герою нужна реабилитация после операции кохлеарной имплантации. Нужен сурдопедагог. Также, каждый месяц нужно менять батарейки в речевом процессоре Коли — без него мальчик не сможет слышать.
Это самый срочный сбор за 5 лет. В пятницу на Влада упала 100-килограммовая дверь — груз в 3 раза тяжелее самого ребёнка. Сейчас он в критическом состоянии, его семье нужна срочная комплексная поддержка. Пока Влад в медикаментозной коме и ещё борется за жизнь, но в любой момент могут понадобиться дорогостоящие медикаменты, операция или транспортировка в клинику в другом городе.
Когда Руслану было 7 месяцев, его мама заметила, что малыш не реагирует на звуки и не отзывается на имя. После долгих поисков и череды обследований, мальчику поставили неутешительный диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени. Сейчас ему 9 и он учится во втором классе в речевой школе. «На днях у нас сломались сразу оба аппарата кохлеарной имплантации. За свой счёт мы приобрели два головных передатчика, но нам необходимы еще и кабели. Сейчас Руслан не может полноценно учиться и просто жить». Чтобы Руслан чувствовал себя хорошо, мы открываем сбор!
Диагноз Семёна: поражение слизистой пищевода, множественные эрозии и линейные язвы пищевода. Ребенок не может полноценно питаться. «Сейчас у нас появился ещё один шанс немного облегчить состояние и жизнь Семена. Нам предстоит операция на позвоночнике. После этой операции уйдут спастика, уменьшаться проявления атак. Мы сможем гулять! Только нам очень нужно набрать вес». Давайте вместе поможем приобрести для Сёмы специализированное питание, средства гигиены и медикаменты. Вместе с вами, мы будем рядом с особенным мальчиком и сможем оказывать ему своевременную поддержку.
«Первые три года мы жили как в аду» — рассказывает Гаяне. После тяжёлых родов и двух месяцев реанимации ее долгожданной дочери поставили тяжёлый диагноз: Спастический тетрапарез. Деформация свода черепа. «Сейчас все стабильно. Рианна на противосудорожных препаратах. Три раза в год обследования, массажи, ЛФК, плавание. Но возникла проблема с питанием. Дочка очень сильно теряет вес, питается только детским питанием и смесями. Тяжело, не хватает средств. Очень нуждаемся в помощи добрых людей». Мы открываем сбор в поддержку жизнелюбивой девочки, чтобы обеспечить ее всем необходимым.
Как помочь детям с инвалидностью быстро и просто? Помогите поздравить их с днём рождения и подарить радость детства! В конце каждого месяца мы собираем вместе именинников и дарим им праздник. Что входит в поздравление особенных детей: аниматоры, мастер-классы, квесты или познавательные экскурсии, полезные развивающие подарки. Благодаря вашей поддержке нам удастся сделать волшебными дни рождения подопечных с сентября 2020 по январь 2021 года! Ежемесячные отчёты о поздравлениях вы найдёте на странице акции.
Маленькому Савелию 1,5 года. Он столкнулся с частыми остановками дыхания и приступами, причину которых врачи не знают. Чтобы узнать причину, нужны консультации невролога-эпилептолога и видеомониторинг. Основной диагноз мальчика: структурная эпилепсия, ДЦП, контрактура составов, GMFCS 5 уровня (На 5-м уровне дети не могут самостоятельно двигаться и в основном перевозятся другим лицом). Помогите Савелию узнать причину новых симптомов и избавиться от них!