Дорогостоящий препарат Амдоал — важная часть ухода за Пашей. Эти таблетки помогают Паше не просто проживать день за днём, а жить и радоваться, как и положено любому мальчишке в его возрасте. Его диагноз — аутизм. А потому лекарства очень важны и пропускать курсы нельзя. Давайте вместе поможем Паше достать таблетки для спокойной жизни!
Даяна, 2012 года рождения, четвёртый ребенок в семье. Родилась в срок. Из-за врачебной ошибки во время операции кесарева сечения и агрессивной реанимации получила тяжёлые травмы, приведшие к инвалидности. Диагноз девочки: спастический тетрапарез, эпилепсия, острая белково-энергетическая недостаточность тяжелой степени. Даяну с рождения мучают сильные судороги, эпилептические припадки, она не ходит. Девочка не разговаривает, не улыбается и не плачет — но смотрит всегда глубоким долгим взглядом прямо в душу — и кажется, все понимает. Мы открываем сбор в поддержку Даяны и ее семьи, чтобы обеспечить девочку необходимым специализированным питанием и расходными материалами.
Диагноз Макса — миодистрофия Дюшенна, тяжелая форма. Это страшное заболевание, при котором постепенно слабеют и атрофируются мышцы во всем теле. К трем годам Максим начал заметно слабеть, в пять ему утвердили диагноз, а в девять лет он совсем перестал ходить. Тяжелобольному парню нужен ежедневный уход, постоянный контроль общего состояния и приём лекарств. Мы открываем сбор на преобретение средвств гигиены и лекарственных препаратов. Вы можете внести посильное пожертвование на нашем сайте. Любая сумма будет ощутимой поддержкой тяжелобольного юноши!
Диагноз Ксюши: внутриутробная цитомегаловирусная инфекция, ДЦП, поражение центральной нервной системы. Но, не смотря на вереницу врачебных заключений, Ксюша любознательна и открыта для нового. Девочка с увлечением смотрит мультики и слушает музыку, любуется природой и удивляется смене времен года, как и любой ребенок. Сейчас Ксюше нужна наша с вами поддержка: «Нам необходима ваша помощь в проведении дневного ээг- мониторинга в Эпи центре Казаряна, для уточнения эпилептических приступов. У Ксюши сейчас сложный период, резкие боли в тазобедренном суставе, нам дали время сформировать, скорректировать противоэпилептические таблетки, для того чтобы отправить нас на операцию…»
Не прекращать линию реабилитаций для Маши очень и очень важно, от этого зависит, удастся ли закрепить прогресс и улучшить состояние девочки. Лучезарная Мария — очень уникальный ребёнок. Её заболевание настолько редко, что в мире оно встречается у одного человека на 14 миллионов! Аномалия головного мозга неизлечима, но мы можем с вами помочь Марусе чувствовать себя намного лучше. Этим летом она едет на плановую реабилитацию. Мы уже помогли в оплате жилья, нужно двигаться дальше — оплатить услуги врачей. Давайте поможем вместе! Вы с нами?
Нашему Илье необходимо специальное питание и медикаменты! 6 лет назад маленький Илья попал в страшное ДТП. Врачи ставили крест, но благодаря силе воле и желанию жить, сейчас Илья говорит и ходит. Мама воспитывает особенного сына и дочь-студентку одна и не всегда может оплачивать все необходимое для Ильи. Мама Ильи поделилась с нами о событих на сегодняший день: «Сынок вырос за зиму на целых 5 см, и теперь внешне все больше начинает выглядеть на свой возраст. Состояние Ильи на контроле постоянно в ДДЦ и ДККБ, а также в федеральных клиниках. Благодаря выполнению всех рекомендаций, сын стабилен и понемногу восстанавливается. По зрению Илья тоже на контроле, каждые полгода ему меняют очки».
Центр развития для детей с инвалидностью «Верь в себя» — крупнейший в Краснодарском крае. У нас особенные дети могут заниматься по 12 различным направлениям, социализируясь и получая полезные для самостоятельной жизни навыки. Вы можете помочь особенным детям, подарив сертификат на 4 или 8 занятий в нашем Центре развития «Верь в себя». Инвестируйте в будущее, помогая особенным детям стать лучше уже сегодня!
Ване уже 15 лет. Всю жизнь он вместе со своей семьей ведет борьбу со страшной болезнью – тяжелой формой ДЦП. Помимо ДЦП у Вани еще целый ряд запутанных врачебных заключений. За последнее время у Ванюшки ухудшилось состояние, постоянные приступы эпилепсии не дают нам покоя и расслабиться. Наш запас памперсов заканчивается… На фоне сильнодействующих препаратов страдает печень,почки, желудок. Так же повысилась дозировка жизненнонеобходимых препаратов, без них мы никуда. Мы открываем сбор на покупку средств гигиены и медикаментов. В наших силах поддержать семью Вани и внести посильное пожертвование на нашем сайте. Любая сумма будет ощутимой поддержкой.
Алёна растит свою дочь одна. Ире сейчас семь лет и у неё редкая генетическая аномалия и диагноз Эпилепсия. Ежедневно Ира нуждается в специальном уходе, питании и расходниках — приобретать всё это самостоятельно Алёне не удается. Давайте поможем отважной маленькой девочке получить самое необходимое!
Таня родилась обычной, розовощекой малышкой. Первые три года жизни она без конца радовала любящих ее маму и дедушку. Но все изменил случай. 8 марта. Этот день для Елены, мамы девочки, отнюдь не праздник. После того случая в садике Таня выглядела и вела себя как обычно. Но 8 марта у нее упала температура до 35, а на следующий день любимая дочь перестала ходить, говорить и кушать. МРТ сразу показало причину: большая опухоль головного мозга. По прошествию медицинских консультаций, подтвердилось, что по сравнению с 2017 годом, — опухоль увеличилась. Сейчас Танюше необходимо серьезное обследование и магниитно-резонансная томография. В наших силах поддержать Таню и внести посильное пожертвование на оплату дороги, обследований и повторной консультации. Любая сумма будет ощутимой поддержкой.