Архивы: Сборы

Еве 10 лет и каждый ее день она борется за жизнь. «Сразу после рождения, у младенца случилось кровоизлияние в мозг, потом череда сложных операций».
Ева стала очень часто терять сознание и сейчас ей необходима диагностика, с помощью которой определяются параметры работы головного мозга. Вместе мы в силах ей помочь!

Подробнее

Совсем недавно мы с вами помогли Роме, и приобрели для него гастростому. Малыш не может питаться самостоятельно. А есть для него — значит жить. Эта смена гастростомы была перевалочным пунктом перед установкой новой современной системы. Сейчас Роме очень необходимо поставить гастростомическую трубку большего размера.
Диагноз Ромы: БЛД, церебральная ишемия, ретинопатия.
Давайте поможем маленькому мальчику преодолеть его совсем не маленькую ситуацию.

Подробнее

Аллергологические анализы помогут выявить, какие 50 аллергенов нужно избегать Кате, чтобы наконец начать нормально питаться. Иммунные клетки Кати самостоятельно практически не работают уже 3,5 года. Её спасают уколы иммуноглобулина. Со временем организм дал острую аллергическую реакцию. Постоянная сыпь в разных местах и обструктивный бронхит подрывают здоровье малышки. Из-за обилия аллергенов, отследить и понять наверняка, что можно, а что нельзя есть — невозможно.

Подробнее

«Первые три года мы жили как в аду» — рассказывает Гаяне. После тяжёлых родов и двух месяцев реанимации ее долгожданной дочери поставили тяжёлый диагноз: Спастический тетрапарез. Деформация свода черепа. Когда Рианне было три года, ей сделали операцию на черепе. Девочка почувствовала себя гораздо лучше. Она научилась смеяться, улыбаться родным и близким. В ближайшее время Рианне нужно пройти ЭЭГ-видеомониторинг для оценки состояния работы головного мозга.
Вместе мы сможем помочь!

Подробнее

Георгию 6 лет. Малыш родился крепким и здоровым. Спустя 4 месяца у Гоши появились судороги. Он перестал самостоятельно есть и сильно похудел, потерял интерес к игрушкам и забавам.
Только спустя 3 года Гоше поставили диагноз – ранняя младенческая энцефалопатия, обусловленная мутацией гена SCN8A, симптоматическая эпилепсия и задержка развития.
Сейчас Георгий сам сидит, стоит у опоры и немножко ходит. Вернулся интерес к игрушкам и окружающему миру.
В ближайшее время Георгию нужно пройти ЭЭГ-видеомониторинг для оценки состояния работы головного мозга.
Любое, сделанное Вами, пожертвование — это еще один шаг к мечте…

Подробнее

Сильной и упорной девочке с чудесными родителями и непростой судьбой сейчас нужны: Шприцы 5мл, Натрия хлорид, Памперсы 4 (8-14 кг), Влажные салфетки, Пенка для купания лежачих больных.
Вы можете помочь, принеся необходимое нам в офис или сделав посильное пожертвование.

Подробнее

Артёму уже 15 лет, его диагноз: ДЦП. Он он не может передвигаться без помощи родителей — ему необходима инвалидная коляска активного типа. Такие коляски делаются под конкретного ребёнка на заказ. Её приобретение — финальный рывок для прохождения череды очень важных реабилитаций в Москве. Первая — 21 марта. Времени не много, а потому нам нужно активно поддержать мальчика и его мечту!

Подробнее

Генетические и цитологические анализы помогут Саше скорее начать лечение. После постановки точного диагноза и нахождения первопричин, врачи смогут дать прогноз на дальнейшую жизнь девочки и определить, как именно ей лечиться. Сегодня Саша как никогда близка к тому, чтобы начать движение к лучшей жизни, лечиться и восстанавливаться. Помогите сейчас девочке это сделать!

Подробнее

Свои первые шаги Эвелина сделала только в 5 лет. Им предшествовала череда испытаний. Реанимация и аппарат ИВЛ в младенчестве, Более десятка реабилитаций позади и сложная операция — все это в первые годы жизни. Эвелина на финишной прямой переломного этапа. Мы можем помочь ей научиться уверенно ходить и жить комфортно, оплатив реабилитацию. И нам нужна ваша помощь!

Подробнее

Самое важное для семей в сложной жизненной ситуации — специальное питание, средства гигиены, медикаменты и реабилитации. В приоритете семьи с детьми с инвалидностью и в паллиативном состоянии, а также с детьми, которых диагноз приковал к инвалидному креслу. Содержание особенного ребенка в среднем требует 30 000 рублей в месяц. У детей паллиативных потребность значительно выше. Мы берём под крыло эти семьи — и призываем вас присоединиться к нам и помочь им вместе!

Подробнее