Архивы: Сборы

Центр развития для детей с инвалидностью «Верь в себя» — крупнейший в Краснодарском крае. У нас особенные дети могут заниматься по 12 различным направлениям, социализируясь и получая полезные для самостоятельной жизни навыки.
Вы можете помочь особенным детям, подарив сертификат на 4 или 8 занятий в нашем Центре развития «Верь в себя». Инвестируйте в будущее, помогая особенным детям стать лучше уже сегодня! Ведь есть много детей, которые очень хотят заниматься у нас, но по какой-то причине не могут этого делать. Подарите им новые возможности, знания и навыки — подарите будущее этим детям! Сертификат на 4 занятия — 957₽. Сертификат на 8 занятий — 1915₽. Вы можете оплатить покупку целого сертификата или же внести посильное пожертвование — оно непременно поможет получить свой сертификат особенному ребёнку!

Sabril — это редкое и дорогое лекарство от эпилепсии, которое в России не купить. Оно помогает Лере избежать беды — приступов эпилепсии, которые могут настигнуть девочку в любой момент. Это может случиться во сне, во время еды или беззаботной прогулки по улице. Поэтому очень важно помочь приобрести лекарство для Леры, которое позволит ей спокойно жить и мирно спать. Сегодня у шестилетней Леры сложный диагноз, тянущий за собой много других проблем: структурная мультифокальная эпилепсия, фармакорезистентное течение. Кистозно-глиозные изменения в теменно-затылочно-височных отделах обеих гемисфер, вследствие перенесенного менингоэнцефалита в 2015 году. Гипотонически-астатический синдром. ЗПРР. Органическое поражение проводящих зрительных путей (светоощущение), косоглазие сходящееся постоянное альтернирующее. Нистагм

Помогите приобрести адаптационный велосипед для Лейлы, чтобы помочь ей быть в движении — это крайне важно для особенных детей. Такой велосипед помогает восстановить двигательную функцию ног и укрепить мышцы. Диагноз Лейлы — ДЦП, спастическая диплегия. Сложная история появления на свет сказалась на том, как сложилось её детство. На протяжении всей жизни девочка проходит курсы реабилитации. Сейчас Лейле 8 лет. Она может самостоятельно стоять только у опоры, ходит при поддержке за руки. Есть задержка психоречевого развития. Ежегодно проходит до 3 реабилитаций в Москве и Евпатории. Но этого не достаточно — нужны занятия дома. Велосипед поможет Лейле серьёзно продвинуться вперёд.

Влад и Кирилл – братья, у которых неизлечимое генетическое заболевание, обусловленное наследственным нарушением обмена веществ с накоплением в головном и спинном мозге метаболитов, провоцирующих разрушение миелина. При таком течении болезни мальчикам просто необходима капельная подача питания, чтобы предотвратить аспирацию. Для Кирилла и Влада это смертельно опасно. «Специальным насосом было бы очень удобно кормить наших мальчиков одновременно. И, если потребуется, проводить лечение Владика капельницами дома».

Сейчас, в реанимации, Захару очень необходима машинка для стрижки. Из-за длинных волос, которые ложатся на лицо и уши, у Захара возникает потница. Находясь в реанимации, родные не всегда могут оказывать полноценный  уход, соблюдать  гигиену и обрабатывать пострадавшие участки кожи кремом и антисептическими средствами.

Всего через 2 месяца после родов счастливое материнство Юлии превратилось в постоянную борьбу за свою дочь.
Сложный диагноз Маруси – аномалия головного мозга — есть только у 500 людей по всему миру. За прошедший год, выполняя рекомендации реабилитологов, Маруся стала лучше и увереннее сидеть самостоятельно. А буквально два года назад об этом нельзя было и мечтать… А главное, занятия и выполнение рекомендаций специалистов позволили избежать ухудшений.
Мы много лет помогаем и поддерживаем нашу Машу и ее маму. В конце лета Марусе надо пройти важный курс реабилитации, который поможет ей чувствовать себя гораздо лучше.

Диагноз ребенка: расстройства аутистического спектра (РАС). Вот уже 8 лет Рая занимается еженедельно с логопедом и психологом. В качестве лечения Рая прошла через множества методик: терапия ноотропами, БАК, БОС, Таматис, Микротоковая рефлексотерапия. Отчасти все эти методики: лечение и занятия с педагогами​ дали небольшой толчок вперед, но семья Раи решили пробовать другие, более действенные методики. Мы открываем сбор на прохождение курса по диафрагмально-структурному массажу, бета, альфа, тета —​ стимуляции мозга, микрокинезитерапии​ терапии. Давайте объединим усилия и соберём необходимую сумму для Раи.

«После тяжелых родов нашего Владика сразу положили в реанимацию на 3 дня под ИВЛ. У ребенка не было сосательного и глотательного рефлексов, был очень беспокойный, плохо ел и спал. Только когда Владу был уже год, врачи смогли поставить ему страшный диагноз. Генная мутация. Семья Козулиных поделилась с нами событиями сегодняшнего дня: «‎После длительной болезни​ Владика, сопровождающейся высокой температурой, пропив не один антибиотик, у Владика сильно расстроился ЖКТ. Появился отдышка, вздутие, частые срыгивания и даже рвота. Ему предстоит пропить ещё антибиотики, а это очень опасно для его здоровья»‎. Мы открываем сбор на приобретение необходимых медикаментов для поддержания ЖКТ Влада

При рождении Максим оказался носителем страшной и неизлечимой болезни — миодистрофия Дюшенна. Все мышцы особенного юноши атрофируются, а тело с каждым днем становится слабее. На данный момент Максим практически перестал сидеть. У макса очень высокие, ежедневные потребности в медикаментах и средствах гигиены.  В связи со сложившейся, сложной ситуацией, он очень нуждается в нашей помощи.

Радомир появился на свет раньше срока. Сразу реанимация, аппарат искусственной вентиляции легких.
Диагноз крохи неутешителен: врождённая пневмония, ишемически-геморрагическое поражение ЦНС, синдром угнетения. Врачи давать прогнозы не стали. Но Радомир, окруженный безграничной любовью родителей, выжил! И спустя целых 15 месяцев оказался дома. После бактериального тонзилита и абструктивного бронхита у Радомира ухудшилось состояние лёгких. Сейчас ребёнок находится на аппарате искусственной вентиляции лёгких с кислородной поддержкой. Теперь предстоит длительный период восстановления. Мы открываем сбор на медикаменты, средства гигиены и питание. Поддержим семью Радомира и сделаем жизнь малыша комфортнее вместе.