Архивы: Сборы

Тимуру скоро годик. Большую часть жизни он проводит в стенах больницы… Малыш не может дышать самостоятельно.
В полтора месяца у мальчика начались судороги, затем частые остановки дыхания.
«Он не сдается, а значит не сдадимся и все мы», — поделилась мама Тимура.
На данный момент малыш подключен к специальному оборудованию в краснодарском хосписе, которое позволяет ему дышать.
Чтобы вернуться домой Тимуру необходим пульсоксиметр.
В наших силах помочь Тимуру прожить свою жизнь рядом с мамой и папой!

Артему уже 11. Он не прогуливает школу, не занимается футболом, не дергает девчонок за косички. Он учит верить и любить вопреки всему.

«ДЦП, спастическая диплегия 3 степени тяжести, врожденная внутренняя постгеморрагическая гидроцефалия, стадия компенсации после неоднократного ВПШ, гипогенезия мозолистого тела, кистозно-глиозные изменения обоих полушарий…» И это далеко не полный список поставленных диагнозов.

Сейчас Артемке необходимо пройти ЭЭГ-мониторинг для выявления функции работы головного мозга.

Вместе мы сможем помочь!

Влад и Кирилл – два брата, один диагноз — лейкодистрофия Пелициуса-Мерцбахера, синдром ДЦП.
В основе болезни – нарушение обмена меланина, в результате — полный распад оболочек головного мозга. Процесс постоянно прогрессирует и необратим.
Сегодня Владу 9 лет, а Кириллу —  2.
Благодаря любви и вере родителей Влад еще жив. И продолжает бороться, появилась положительная динамика. Влад начал по-детски радоваться жизни и старался познавать мир.
Но после тяжелой пневмонии у мальчика начались судороги. Сегодня Влад находится в реанимации: ребенок дышит через аппарат.

Владу жизненно необходим монитор-пульсоксиметр для постоянного контроля сатурации и давления.
Любая протянутая рука помощи – бесценна.

Георгию 6 лет. Малыш родился крепким и здоровым. Спустя 4 месяца у Гоши появились судороги: в период осложнения ежедневно от 4 до 27 приступов. И ничего не помогало. Он перестал самостоятельно есть и сильно похудел, потерял интерес к игрушкам и забавам.
Только спустя 3 года Гоше поставили диагноз – ранняя младенческая энцефалопатия, обусловленная мутацией гена SCN8A, симптоматическая эпилепсия и задержка развития.
Сейчас Георгий сам сидит, стоит у опоры и немножко ходит. Вернулся интерес к игрушкам и окружающему миру.
В ближайшее время Георгию нужно пройти ЭЭГ-видеомониторинг для оценки состояния работы головного мозга.
Так же Гоша каждый день нуждается в непрерывном уходе, дорогостоящих препаратах, специализированном питании и различных средствах гигиены.
Любое, сделанное Вами, пожертвование — это еще один шаг к мечте…

Танюша появилась на свет в 2010. Первые три года малышка была здорова! Потом начались потери сознания, стали косить глазки, не прекращалась рвота. Дальше хуже – малышка перестала ходить и двигаться. Диагноз – опухоль головного мозга. Она упорно не желает уходить и медленно растет. Помимо этого, у Тани огромные риски сахарного диабета, нужна особая диета, дорогостоящие продукты и сахарозаменители. Сейчас Танюше необходимо серьезное обследование в Краснодаре и Москве. Средства нужны на оплату части анализов, дороги, проживания и питания. «Отчаиваться и сетовать на судьбу времени нет. Я убедила Таню, что она обычный ребенок, как и все» — Елена, мама Танюши.

Малыш родился недоношенным на 32 неделе беременности, основной диагноз — ДЦП. Мише только 3 года, но он уже знает, что такое приступы эпилепсии, операция на глазах, постоянные реабилитации, бесконечные посещения логопедов, педагогов и это далеко не весь список!
Сейчас Мише 3 года. У мальчика непереносимость коровьего белка и болезненные колики в кишечнике.
Гастроэнтеролог назначил препараты и лечебную смесь Nutricia Neocate Junior.  Необходимо 10 банок

Радомир появился на свет раньше срока. Сразу реанимация, аппарат искусственной вентиляции легких.
Диагноз крохи неутешителен: врождённая пневмония, ишемически-геморрагическое поражение ЦНС, синдром угнетения. Врачи давать прогнозы не стали.
Но Радомир, окруженный безграничной любовью родителей, выжил! И спустя целых 15 месяцев оказался дома.
Сейчас ему почти 1,5 года. Радомир самостоятельно не дышит: его трахея санируется примерно 1-2 раза в час, при обильном слюноотделении — чаще.
Ему жизненно необходим компактный, портативный аспиратор, который будет работать не только от сети, но и от батареи для возможности безопасных поездок в больницу, поликлинику и Московскую клинику.

С первых дней жизнь Фёдора — постоянная борьба: родился раньше срока, с весом 1300 г и ростом 36 см. 30 дней на аппарате ИВЛ, 3 месяца на кислородном баллоне.
А через три месяца случилось чудо, и Федя задышал сам!
А через год — страшный диагноз: ДЦП (спастическая диплегия 3 степени), бронхолегочная дисплазия, атрофия зрительного нерва.
Сегодня Феде 4,5 года. Он — ребенок в паллиативном состоянии: не сидит, не ходит, не говорит, не жует.
Каждый день требуются пеленки, подгузники, специальное питание, гормон Пульмикорт и множество других медикаментов, обследований и регулярные дорогостоящие реабилитации.

Валерий воспитывает двух сыновей с инвалидностью в одиночку:
Матвею — 9 лет, ДЦП, симптоматическая эпилепсия
Ермолаю — 4 года, моторная аллалия, органическое поражение ЦНС.
Обоим мальчикам требуется прохождение ЭЭГ-мониторинга для выявления функции работы головного мозга

Единственная в Краснодарском крае программа помощи тяжелобольным детям в паллиативном состоянии.
Паллиативная помощь оказывается, когда реабилитационный потенциал отсутствует и излечение уже невозможно, но ребенку можно обеспечить достойный и качественный уровень жизни.