Нужна помощь нашей подопечной Сорокиной Даяне! Даяна, 2012 года рождения, четвёртый ребенок в семье. Родилась в срок. К сожалению, из-за врачебной ошибки во время операции кесарева сечения и агрессивной реанимации получила тяжёлые травмы, приведшие к инвалидности. Диагноз: спастический тетрапарез, эпилепсия, острая белково-энергетическая недостаточность тяжелой степени.
Дорогие друзья! Каждый месяц девочке необходимо:
«РАССВЕТ» — ПРОГРАММА ПОМОЩИ ДЕТЯМ С АУТИЗМОМ И ИХ СЕМЬЯМ ОТ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ «СИНЯЯ ПТИЦА». Команда квалифицированных психологов и АВА-специалистов занимаются с детьми от двух до восемнадцати лет в рамках тренировочной квартиры, адаптивного класса и индивидуальных занятий АВА. Успешного терапевтического сопровождения специалисты программы добиваются путем обучения родителей основам АВА в родительском лектории, а социальная абилитация
Нужна помощь нашей подопечной Роот Ксюше, 2013 года рождения! Диагноз — поражение ЦНС, микроцефалия, хроническая пневмония. Ксюше постоянно необходимо: каши «Нестле» безмолочные овсяная, гречневая с черносливом; детское молочко «Фрисолак №3», а так же лекарственные препараты: Пульмикорт 0,250 мл или 0, 500 мл, Дюфалак жидкий, подгузники «Памперс» № 4 (желтая пачка), влажные салфетки. Просим откликнуться всех добрых
Взрослые любят дарить подарки, а дети — любят их получать. Детей, которые проходят долгое и тяжелое лечение, особенно хочется порадовать. В краевой клинической детской больнице в онкологических отделениях (гематология и хирургия) с 2012 г. по сегодняшний день действует благотворительная программа «Коробочка храбрости». Суть акции: в отделениях стоят специальные боксы «Коробочки храбрости» и когда малыш прошел
Нужна помощь нашей подопечной Хилинской Милане, 6 лет! Ребёнку необходимы: подгузники Moli Care, размер S, 60-90 см (на другие подгузники сильная аллергия), большие влажные салфетки, впитывающие пелёнки. Просим откликнуться всех неравнодушных! 13.06.2017 г. Нас благодарит мама нашей подопечной Миланы
А вы знали, что добро можно взять в руки?
Оставить себе на долгую память или подарить любимому другу?
Каждая вещица на полках нашего «Скворечника» – это самое светлое и настоящее добро.
Забирая себе картину, игрушку или украшение, сделанные особенными малышами или их мамами, Вы оказываете серьезную поддержку детям с инвалидностью.
«Скворечник» также можно найти на ярмарках и культурных мероприятиях города, на площадках крупных организаций во время проведения корпоративно значимых событий. Так стать причастным к добрым делам становится проще и веселее.
Мы всегда рады и благодарны новым друзьям и подаркам! Каждое пожертвование позволяет нам помогать и оказывать поддержку нуждающимся!
Нужна помощь нашему подопечному Савкину Матвею! Матвей 16.02.2016 г. рождения, диагноз — термический ожог туловища и конечностей 18%, 2-3 степени, ожоговая болезнь. Срочно необходимы средства на лечение малыша, в размере 27 390 руб. Просим откликнуться всех неравнодушных! 22.09.2017 г. Нас благодарит папа Матвея Снова открыт сбор для Матвея, так как в ходе лечения в бальнеолечебнице
Щеглова Альбина, 29.06.2009 г. р., диагноз — онкозаболевание 29.01.2018 г. Нас благодарит мама нашей подопечной Щегловой Альбины: «Здравствуйте. Я мама Альбины Щегловой. Хочу выразить благодарность Вашей организации, а так же благотворителям за возможность лечить мою дочь от онкологии и последствий лечения. Благодаря Вашим пожертвованиям мы смогли поставить протезы дочери (полные), так как дочь плохо слышит, вернее имеет глухоту
Нужна помощь нашему подопечному Кременскову Герману! Герману 6 лет, он лежачий больной в паллиативном состоянии. Герману скоро предстоит очередная поездка на лечение в г. Пушкин, необходимо 10 000 руб. на оплату дороги туда и обратно. Так же необходимы подгузники Merries или Moony на вес 9-14 кг, лекарство Депакин хроносфера 100 ед. Просим откликнуться всех неравнодушных!
История одного ребёнка: АЛИНА ГУСЕВА Алине Гусевой год и семь месяцев. У неё прекрасные глаза и чудесные мягкие локоны. И очень редкое генетическое заболевание – болезнь Краббе или лейкодистрофия. Настолько редкое, что встречается у одного из ста тысяч новорожденных. Настолько редкое, что врачи не всегда умеют правильно поставить диагноз и зачастую на ранних стадиях болезни