У 15-летней Евы ДЦП и эпилепсия. Чтобы контролировать приступы и корректировать лечение, каждые 6 месяцев ей необходим ЭЭГ-мониторинг. Ева очень смышлёная и талантивая девочка. Несмотря на сложности она любит петь, рисовать, играть в спектаклях. Но приступы мешают ей полноценно развиваться и просто жить без страха. Каждое ваше пожертвование — это вклад в здоровье Евы, это больше возможностей для радости, общения и новых достижений.
У Степы непростая история и длинный список диагнозов. На левой руке у мальчика нет пальцев, а его ножка заваливается вовнутрь. Но несмотря на это, он активный и любознательный мальчик, который не перестает радоваться жизни. Очень важную роль для его здоровья играет массаж. Благодаря вашему участию в прошлом году Степа прошел курс массажа, и результаты были впечатляющими! Сегодня он снова нуждается в поддержке, чтобы расти здоровым и сильным!
Ярославу 14 лет, у него ДЦП и эпилепсия. Из-за усиленной спастики мышц и интенсивного роста ему необходима регулярная реабилитация. Адаптивная физическая культура — это жизненно важные занятия для Ярослава, которые помогут укрепить мышцы, снизить спастику и самое главное сохранить способность ходить. Без регулярных занятий тело может потерять подвижность, а значит, и шанс на самостоятельное передвижение. Ваш вклад в реабилитацию Ярослава — это шанс для него продолжать двигаться вперёд.
Голубоглазая Ксения удивительная девочка с неизлечимым генетическим диагнозом – врождённая мышечная дистрофия. Сегодня она нуждается в вашей помощи, чтобы пройти новый этап ортодонтического лечения. Ксюше необходимо обследование и изготовление новой конструкции для исправления прикуса.
А также специальный набор для тренировки мышц лица. Каждый этап лечения – это сложный и болезненный процесс, но Ксюша не сдаётся. Помогите ей улыбаться без боли – поддержите её лечение! Вместе мы сможем облегчить её путь и подарить здоровую, счастливую улыбку.
У Родиона сложный диагноз — ДЦП и мультифункциональная эпилепсия. Из-за высокого уровня эпиактивности каждые полгода ему необходим ЭЭГ-мониторинг и консультация врача. Почти всю свою жизнь Родион провел в больницах и реабилитационных центрах. Мальчик родился без дыхания, с признаками глубокого кислородного голодания.
Полгода назад Родиону скорректировали терапию: добавили гормональные препараты и увеличили дозировку противоэпилептических средств. Сейчас важно провести обследование, чтобы оценить уровень эпиактивности и выстроить дальнейший реабилитационный маршрут.
Милана и Артём — добрые и жизнерадостные дети, несмотря на сложности, с которыми им приходится сталкиваться. Сейчас им необходима реабилитация в бассейне. Милане, страдающей от гипертонуса мышц и сахарного диабета 1 типа, плавание поможет укрепить мышцы, нормализовать вес и улучшить качество сна. Артёму, с диагнозом дисплазия суставов и СДВГ, плавание необходимо для развития концентрации и снижения гиперактивности. Мы приглашаем всех неравнодушных присоединиться к сбору помощи, чтобы Милана и Артем могли двигаться вперед к новым результатам и достижениям!
Ярославу необходима реабилитация в бассейне для восстановления физического и психического здоровья. В первый год жизни мальчик развивался в соответствии возрастным нормам, но после плановых прививок произошел серьезный регресс в развитии, который повлиял на всю его жизнь. Занятия в воде, под руководством опытного тренера, помогут Ярославу справиться с гиперактивностью, улучшат концентрацию внимания и нормализуют сон. Поддержим Ярослава вместе? Ваш вклад важен для его будущего!
Раз в год Лизе необходим ночной ЭЭГ-мониторинг и консультация врача, чтобы корректировать лечение эпилепсии. У девочки ДЦП и генерализованная эпилепсия, которая требует постоянного контроля, особенно сейчас, в период гормональных изменений. Каждый приступ ведет к задержке когнитивного развития и утрате имеющихся навыков. Вот почему так важно пройти это обследование и получить квалифицированную консультацию эпилептолога. Поддержите Лизу, чтобы она могла продолжить развиваться, общаться со сверстниками, и находить радость в каждом дне.
Тяжелобольному Радомиру срочно требуется пройти ночной ЭЭГ-мониторинг. В последнее время состояние мальчика ухудшилось: ночные приступы с резкими скачками пульса и падением сатурации ставят под угрозу его жизнь. Единственный способ понять причину и помочь ему – провести ночной ЭЭГ-мониторинг. У Радомира редкое генетическое заболевание — миотубулярная миопания, с рождения он находится на аппарате ИВЛ, питается через зонд, не умеет сидеть, ходить, говорить и держать голову. Поможем Радомиру вместе?
Камила и Юлиана — сестры-близняшки, которым необходима помощь в оплате занятий с логопедом. Девочки родились слабослышащими, и с первого года их жизни началась борьба за возможность слышать, говорить и понимать окружающий мир. Сейчас им особенно нужна поддержка. Регулярные занятия с логопедом — это основа их успешного развития. Каждое занятие приближает Камилу и Юлиану к уверенной речи, радости в обучении, реализации мечтаний и наполненной, яркой жизни.