Шанс на достойную жизнь для Максима
Максим — парень, который не перестает удивлять. В детстве он бегал, шутил и собирал вокруг себя толпы друзей, но в девять лет его жизнь резко изменилась. Миодистрофия Дюшенна, редкая генетическая болезнь, медленно забрала его способность ходить, затем — свободно дышать, а потом забрала и младшего брата Костю. Но Максим не сдался. Он научился жить заново: гулять на электроколяске, создавать украшения из камней и делиться своей историей с тысячами людей. Сегодня ему нужна помощь, чтобы продолжать бороться. И эта помощь — в ваших руках.
История Максима обжигает сердце.
«Когда Макс впервые упал и не смог подняться, я подхватила его на руки. Думала, это временно…» — голос мамы Ирины дрожит. — «Но он больше не встал. Тогда он просил ставить его на ноги снова и снова. Падал, разбивал колени в кровь, но шел, пока тело совсем не отказало».
К 13 годам позвоночник Максима начал «складываться» из-за сколиоза. Ему вживили титановый каркас, но болезнь прогрессировала. Потом пришел аппарат ИВЛ — полтора года каждое дыхание давалось через трубку. А еще раньше — тихий уход Кости, младшего брата, который повторял его судьбу. Костя, нежный и молчаливый, перестал говорить, есть, а однажды просто уснул навсегда.
Но Максим, даже в инвалидном кресле, остался душой компании. Он «гулял» с мальчишками на улице, завел блог, где делился мыслями, и вместе с мамой мастерил украшения, пока пальцы еще слушались. А потом случилось чудо — то, что врачи называли невозможным. После долгих месяцев на ИВЛ Максим вдохнул сам. Глубоко, свободно, как будто море вернуло ему частичку силы.
Каждый день Максима — это битва за элементарное достоинство.
• Пролежни, инфекции, боль — обычные спутники лежачих больных. Без специальных средств гигиены кожа превращается в поле боя.
• Каждое движение — риск. Перестелить постель, помыть, переодеть — эти простые действия требуют профессиональных расходников.
• Жизнь на аппаратах — это постоянная нехватка стерильных материалов, без которых даже маленькая ранка может стать фатальной.
«Когда не стало Кости, я поняла: нельзя позволить болезни украсть и Максима, — говорит Ирина. — Он учит меня бороться. Каждый день».
Сейчас ваша очередь поддержать тех, кто сражается за каждый вздох. Ваше пожертвование — не просто деньги. Это возможность для Максима:
• Просыпаться без боли.
• Улыбаться маме, не думая о том, хватит ли салфеток для обработки.
• Мечтать о море, а не о том, как пережить следующую ночь.
Максим сегодня — это голос надежды для сотен семей, столкнувшихся с миодистрофией. Его история доказывает: даже когда тело слабеет, дух может стать невероятно сильным. Он смеется сквозь боль, шутит, когда не хватает воздуха, и продолжает верить, что завтра будет лучше. Но его вера нуждается в поддержке.
Помогите нам подарить Максиму самое главное — право на жизнь без стыда, без страха, без бесконечных «а что если». Право чувствовать себя человеком, а не пациентом.
P.S. История Максима — как луч света в темноте. Иногда кажется, что он светит только для того, чтобы напомнить: даже в самых тяжелых обстоятельствах кто-то не сдается. И этот «кто-то» ждет, чтобы мы присоединились к его борьбе.
