Егору нужен противоэпилептический преперат Топамакс (топиромат) 50 мг. Мальчику почти 11 лет. Он любит школу, бассейн и море. У Егора аутизм и эпилепсия. За его детскими плечами бесконечные обследования и лечения. Но, не смотря ни на что, мальчик учится жить как все, хочет дружить и радоваться каждому дню. Эпилепсия сильно тормозит развитие ребёнка и требует постоянного медикаментозного вмешательства. В связи с ограниченными поставками многих медикаментов в страну,
Мирослава нуждается в ежедневных расходных материалах, питании. Диагноз девочки: СМА I степени. Каждый день неизлечимое заболевание забирает последние силы у малышки. Каждый день родители Миры борются за свою любимую дочь. Несмотря на болезнь, Мира старается наслаждаться жизнью: рыбачит с папой, гуляет в лесу и учит стихи. В 2019 году особенная девочка попала в реанимацию, после которой ее подключили к аппарату ИВЛ. Забота о Мире требует больших финансовых затрат и постоянного внимания. Чтобы чувствовать себя максимально комфортно дома, малышке необходимы специализированное питание и средства гигиены.
Пациенты Хосписа — это бабушки и дедушки, малоимущие взрослые и люди, которые попали в серьезную беду. Несмотря на возраст, состояние здоровья и ситуацию, в которой оказались эти люди – они имеют право жить так же, как и мы с вами.
На данный момент в отделении 84 пациента. Каждый из них нуждается в комплектах постельного белья!
Чтобы помочь, вы можете сделать посильное пожертвование или принести набор белья к нам в офис.
Когда нас много, нам легче заботиться друг о друге.
Максим инвалид детства, у него генетическое заболевание — Миопатия Дюшена. Все мышцы тела постепенно разрушаются. Однако правильный уход играет ключевую роль в сопротивлении процессу.
Каждый день для комфортной жизни ему нужны средства гигиены и медикаменты. В связи с последними событиями поставки нужных средств остановили и необходимо успеть купить то, что еще есть в магазинах и аптеках. Запасы ассортимента исчисляются днями — нужно успеть как можно скорее!
В День защиты детей стартует “Марафон детства”. Всё лето особенные ребята Краснодара будут погружаться в культурную жизнь города, получать полезные навыки и посещать крутые мероприятия. Вы можете помочь воплощению этой мечты одним пожертвованием: все мероприятия марафона на одного ребёнка стоят 2 500₽. В программу праздника входят экскурсии, походы на спортивные матчи и в театры, мастер-классы и полезные подарки за достижения. Но даже 100₽ или 500₽ станут значимым вкладом. Поддержите “Марафон детства” — подарите волшебное лето особенным детям!
Леша и Ваня — особенные братья-двойняшки. Их диагноз: аутизм с умственным отставанием. Благодаря заботе любящей мамы, мальчики усердно стараются в школе, социализируются и по-своему радуются жизни. Во многом их поддерживают медикаменты, приобрести которые маме Татьяне порой бывает сложно. Мы открываем сбор, чтобы помочь сильной маме качественнее заботиться об особенных сыновьях.
Месяц назад наш сын попал в реанимацию детской инфекционной больницы, где у него случился тотальный аталектаз левого легкого и был переведен на ИВЛ с максимальной кислородной поддержкой. . Через 3 недели Захара перевезли в реанимацию с судорогами и он впал в кому…Командой врачей ДГКБ состояние нашего сына удалось стабилизировать и сейчас намечена положительная динамика. На данный момент Захар очень нуждается в высококалорийной смеси, замене гастростомы и средствах по уходу за портом. Просим откликнуться на нашу просьбу о помощи и по возможности помочь облегчить жизнь нашему ребенку.
Юра родился в срок и первые три месяца развивался нормально. Когда Юре был год, ему поставили другой диагноз – ДЦП, атонически-астатическая форма тяжелой степени. Начались нескончаемые массажи, лфк, плавание, уколы для питания мозга, гирудотерапия. Три года назад Юра сильно переболел гриппом и получил осложнения. Он перенёс две реанимации, находился в коме 10 дней, получил отёк мозга. Для получения всех необходимых микроэлементов, витаминов с пищей, Юре нужны наборы для энтерального питания. Ваше участие и неравнодушие помогут нам закрыть сбор и приобрести наборы как можно скорее!
У Радомира редкое генетическое заболевание — миотубулярная миопания, с рождения он находится на аппарате ИВЛ. Мы открываем сбор на приобретение ежедневных расходных материалов и медикаментов. В данный момент ситуация усиливается уходом с российского рынка подходящих для Радомира препаратов и средств гигиены.
Три года назад у Никиты обнаружили ЭПИ активность (сигналы, связанные с приступами эпилепсии). С тех пор за состоянием мальчика ведётся строгое наблюдение и постоянное лечение. ЭПИ активность не прошла, но и, к счастью, амплитуда не выросла. Регулярно Никита должен проходить ЭЭГ-мониторинг, но мальчик очень боится процедуры и не может сидеть спокойно. «Из-за беспокойности сына, нам подходит только ночной ЭЭГ-мониторинг». Обследование Никиты , консультация эпилептолога и психиатра сейчас финансово не выполнимы для семьи Лисуновых. Объединившись, мы с вами можем собрать недостающую сумму, чтобы Никита прошёл необходимое обследование и получил рекомендации специалистов.