Архивы: Сборы

Рождение Мирослава было непростым — младенец перенес гипоксию в родах, было двойное обвитие пуповины. Мирослав развивался с заметным отставанием: поздно стал держать голову, поздно переворачиваться, на ножки начал вставать ближе к 1.5 годом и только к двум годам появилась более-менее уверенная походка. Основной диагноз: органическое поражение ЦНС ишемически — гипоксического генеза, родовая травма ЦНС. Мирослав плохо говорит, но остается обычным ребенком. Мальчик любит рисовать, ему очень нравятся другие дети, подвижные игры и разные животные. Сейчас ему необходима наша помощь, чтобы чувствовать себя лучше. Ему необходимы препараты для продолжения лечения множественных проблем с ЖКТ. Мы готовы помочь, а вы? 

К сожалению, часто у детей с инвалидностью основной диагноз сопровождается значительными нарушениями зрения. С годами зрение не становится лучше, а наоборот, ситуация только усугубляется и ребята видят все хуже. По этой причине полное обследование всей зрительной системы должно быть регулярным. На сегодняшний день 96 подопечных птенцов просят, нас с вами, о срочной помощи в обследовании. Подобные нужды требуют больших денежных вложений, которых им не достаёт. Мы очень хотим совершить новогоднее чудо и дать каждому из них возможность пройти важное и необходимое обследование. И Ваши Пожертвования нам очень в этом помогут.

С самого рождения Лиза не может жить полноценной жизнью. Врачам чудом удалось спасти ребёнка. «Все 4 года мы боремся с ДЦП и множеством сопутствующих диагнозов. Одним из неприятных последствий ДЦП стала деформация в позвоночнике — кифосколиоз, который прогрессирует. Это ведет к сдавливанию и неправильной работе сердца и лёгких» — пишет мама Лизы. Мы открываем сбор на приобретение корсета для Лизы, чтобы остановить прогрессирующую деформацию позвоночника. Также девочке необходимы катетеры, для кормления и санирования, средства гигиены и специализированное питание, для поддержания веса. Вы можете помочь семье, сделав посильное пожертвование. Любая сумма будет ощутимой поддержкой.

Диагноз Феди: ДЦП, бронхолегочная дисплазия, атрофия зрительного нерва. И уже в 2,5 года Феде запретили все реабилитации и разрешили родителям только обеспечивать достойный уход. «Осенью Фёдор сильно заболел и нас госпитализировали в инфекционную больницу. Провели обследование, прошли консультации врачей. Феде назначинили длительное лечение, которое поможет и облегчит состояние, а также повысит иммунитет. Помимо дорогостоящего лечения, сыну на ежедневной основе нужны средства гигиены,  специализированное питание и медикаменты. Прошу помочь приобрести необходимые лекарства, средства гигиены и питание » — пишет нам мама Елена. Делая посильный вклад, Вы можете поддержать Федю и его семью.

Подарки для одиноких стариков и тяжелобольных людей уже стали одной из наших традиций. Мы хотим, чтобы в канун Нового Года хоспис наполнился ароматом мандаринов, а в доме престарелых звучал радостный смех. В рамках программы “Старость в радость” мы заботимся об одиноких бабушках и дедушках, собираем для них средства гигиены, продукты питания, дарим подарки, а главное, делимся душевным теплом.
Пациенты хосписа – взрослые и пожилые люди, которые находятся в тяжелом состоянии. Давайте заражать всех праздником! Украсим соц. учреждения яркими гирляндами, блестящими дождиками и сладкими мандаринами. А ты с нами?

«9 октября у Иры поднялась высокая температура, я вызвала скорую помощь, которая доставила нас в детскую инфекционную больницу. Диагноз при поступлении — двусторонняя пневмония» — пишет нам мама девочки. За прошедшие 2 месяца, в больнице, Ира лежала под аппаратом ИВЛ, прошла через операцию по установлению трахеостомы, ведь дышать самостоятельно ей было сложно. Теперь Ира зависима от кислородного обеспечения и очень нуждается в кислородном концентрате. «Позади уже целых два месяца, как мы в разлуке». Каждый день, приходя в реанимацию, обещаю что в скором времени я заберу её домой. Но без вашей помощи и поддержки мне одной совсем не справиться. Давайте поможем маме Иры приобрести кислородный концентрат, чтобы девочка поскорее вернулась домой.

“На 32-33 недели моей беременности мне сделали экстренное кесарево сечение. — вспоминает Мария. — У меня родились мальчики-двойняшки. Коленька и Валентинчик.” Когда на 5ый день жизни, Коли не стало, врачи взялись за спасение Валентина. Только через 2 месяца Валентин оказался дома. Но на этом тревоги и волнения в семье Мерцаловых не закончились. У Валентина сенсоневральная тугоухость IV степени на оба уха, ЗПР. Мария, мама мальчика, потеряла работу, супруг оставил ее одну с особенным сыном на руках. Сейчас Валентину необходимо сурдологические обследование, и, возможно, замена слуховых аппаратов. Мальчику нужна наша поддержка!

Илья и Андрей — двойняшки, долгожданные сыновья в семье Дмитриевых. Но родились они особенными, в прошлом году им исполнилось по 11 лет. Александра воспитывает их в одиночку. Его диагноз: ДЦП, сильная задержка развития, гидроцефалия. эпилепсия, частичная атрофия зрительного нерва. Уход за мальчишками отнимает много сил и времени — возможности работать просто нет. Давайте поддержим Александру и поможем обеспечить мальчика необходимыми медикаментами и средствами гигиены.

Влад и Кирилл – братья, у которых неизлечимое генетическое заболевание. «24 ноября у нашего младшего сына — Кирилла, впервые случился приступ. Бригада скорой помощи увезла ребенка в реанимацию. На данный момент Кирюша находится в больнице, в неврологическом отделении, под наблюдением врачей. Сыну необходим ЭЭГ-мониторинг. Частная неврологическая клиника, в Краснодаре, готова обследовать ребенка, а также связаться и организовать консультацию с московским неврологом. Мы открываем сбор, на ЭЭГ-мониторниг и консультацию с неврологом. Семье мальчика очень необходима наша с вами помощь. Любая перечисленная Вами сумма будет ощутимой поддержкой.

Сабрил — это редкое и дорогое лекарство от эпилепсии, которое в России не купить. Оно помогает избежать приступов, которые могут настигнуть Леру в любой момент. На этом препарате Лера стала лучше развиваться, многое запоминать, интересоваться окружающим миром. У шестилетней девочки сложный диагноз: структурная мультифокальная эпилепсия, фармакорезистентное течение. Кистозно-глиозные изменения в теменно-затылочно-височных отделах обеих гемисфер. Органическое поражение проводящих зрительных путей (светоощущение), косоглазие сходящееся постоянное альтернирующее. Мы открываем сбор на приобретение жизненно необходимого препарата, в котором Лера нуждается на постоянной основе.