Вике уже 9 лет. Она озорная и любознательная девчонка, учит английский язык, рисует красивые картинки и много мечтает. А еще Вика носитель редкого и тяжелого заболевания. Раньше она любила играть в куклы, но последние пару лет уже не может держать их в руках. Сейчас Вике нужна Ваша помощь: вертикальный подъемник, который позволит ее маме переносить ее по дому без риска для жизни ребенка.
Страшный диагноз поставили Паше, когда ему было всего 9 месяцев. Когда Павлу было 3 месяца врачи прогнозировали, что он никогда не будет сидеть, ходить, говорить и даже не сможет понимать обращенную речь. Но его родители не сдались.
Чтобы Паша смог ходить самостоятельно, необходима Ваша помощь в оплате курса реабилитации.
Диагноз Макса — миодистрофия Дюшенна, тяжелая форма. Это страшное заболевание, при котором постепенно слабеют и атрофируются мышцы во всем теле. К трем годам Максим начал заметно слабеть, в пять ему утвердили диагноз, а в девять лет он совсем перестал ходить. С каждым годом болезнь прогрессирует, последние полтора года парень дышал через аппарат ИВЛ. Но сейчас он задышал сам. Врачи называют это настоящим чудом! Чтобы Максим мог и дальше спать без трубок и дышать ночью самостоятельно, мы открываем срочный сбор на датчики на пульсоксиметр!
Всего через 2 месяца после родов счастливое материнство Юлии превратилось в постоянную борьбу за свою дочь.
Сложный диагноз Маруси – аномалия головного мозга — есть только у 500 людей по всему миру.
Юлия вспоминает сотни похожих друг на друга дней, в каждом из которых: уход, приём лекарств, занятия, бессонные ночи и безмерное количество переживаний.
Мы много лет помогаем и поддерживаем нашу Машу и ее маму. В конце лета Марусе надо пройти важный курс реабилитации, который поможет ей чувствовать себя гораздо лучше. А семинары с психологом придадут ее маме новых сил.
Даже небольшое пожертвование будет серьезной поддержкой для лучезарной Марусе.
В 4 месяца у Славика начались постоянные судороги. Врачи поставили диагноз: Туберозный склероз, ДЦП и еще вереница сложных заключений.
Славе 2 года, и он отстает в развитии: не говорит, не ходит, а сидеть начал совсем недавно.
Папа мальчика потерял работу из-за ситуации в стране. Сейчас большое семейство Славы (мама, папа и 5 несовершеннолетних детей) выживает на скромное детское пособие.
Семья в условиях карантина оказалась в сложной ситуации. И нуждается в продуктах питания, средствах гигиены и детских смесях. Вы можете привести что-то из списка к нам в офис, а можете внести пожертвование.
Жизнь Ани началась с аппарата ИВЛ и перинатального центра. В результате кислородного голодания часть клеток головного мозга погибла.
Диагноз Ани: ДЦП, спастическая диплегия, симптоматическая эпилепсия.
Сейчас Ане 14 лет, каждый день для нее — маленькая реабилитация. Она уже научилась читать двусложные слова и считать до 20.
Полтора года назад девочке сделали сложную операцию на тазе и тазобедренном суставе. Чтобы восстановиться, Аня должна заниматься еще больше.
И чтобы ей было легче, а реабилитации проходила приятнее, Ане нужен надувной бассейн и специальный подогреватель воды в нем. Вместе с вами мы можем помочь Ане, которая вкладывает столько сил и любви в свое развитие.
Из-за кислородного голодания мозг Измаила почти полностью разрушен. А все навыки и возможности развиваться совсем ушли.
Обычное ОРЗ превратилось в нейроинфекцию и остановки дыхания. Сейчас диагноз ребенка: ДЦП, симптоматическая фокальная эпилепсия со сложными генерализованными приступами, спастический тетрапарез.
Мама Алина не отходит от тяжелобольного сына ни на шаг. Работать она не может, а папа в жизни семьи участия не принимает. Семья часто испытывает финансовые трудности, не хватает денег, чтобы регулярно покупать все необходимое для мальчика. Но есть мы с вами, и мы можем поддержать Измаила: внести пожертвование или принести средства гигиены и питание в офис “Синей птицы”.
Кровоизлияние в мозг и остановка дыхания: так началась жизнь маленького Семы.
Постоянные остановки дыхания привели к ДЦП и нейросенсорной двусторонней тугоухости 2-3 степени. Реабилитации помогли — малыш начал держать голову, пытался сидеть. Но вскоре — новый диагноз: поражение слизистой пищевода, множественные эрозии и линейные язвы пищевода. Ребенок не может полноценно питаться. Из-за болезней в 8 с половиной лет вес Семы едва дотягивает до 15 кг.
Мама Семы воспитывает двоих детей одна. Женщина ни на шаг не отходит от тяжелобольного сына. Вы можете помочь Семе финансово, внеся посильное пожертвование через наш сайт или самостоятельно закупить что-то из списка ниже.
Марьяне уже два с половиной года, а дома, — в любви и заботе, — она живет только 3 месяца своей жизни. Девочка полностью зависит от аппарата ИВЛ. Собственной батареи аппарата без подключения к электросети хватает всего на 30 минут, что не дает ребенку гулять на свежем воздухе. Подключение внешней батареи сделает прогулки на улице возможными. Помочь Марьяне насладиться весной, дышать свежим воздухом и радоваться лучам солнца в наших силах!
Основной диагноз Сони: синдром Дауна. Но когда девочке было полтора года, на одном из занятий ЛФК ей сломали шею. С того дня ребенок полностью зависит от аппарата ИВЛ. За последнее время, аппарат дважды переставал подавать воздух в легкие Сони.
Возможность дышать для Сони сейчас – это стоимость батареи, которую нужно срочно заменить.
Инженер показал родителям, как можно «продлить жизнь» старой батареи на какое-то время, но рано или поздно ИВЛ перестанет работать. И никому неизвестно, случится это через пару месяцев – или завтра.
Мы открываем срочный сбор для покупки батареи. Вы можете оказать поддержку Софии, внеся пожертвование на сайте и поделившись историей особенной девочки в своих соц сетях.