Выбор профессионального направления в современном мире, особенно для подростка с инвалидностью и ОВЗ, – одно из наиболее важных и в то же время сложных решений, и он очень важен для молодого поколения.
Как не растеряться, сориентироваться и сделать правильный, именно тебе необходимый выбор, от которого будет зависеть дальнейшее направление самоопределения?
Курсы Академии мастерства «Верь в себя» (АНО «Синяя птица») дают ответы на некоторые вопросы )
Благодаря вашей поддержке мы развиваемся
Когда Даяна родилась, она не плакала.
Девочку с рождения мучают сильные судороги, эпилептические припадки, она не ходит. В младенчестве была в коме. Не только консилиумы краснодарских врачей теряются в догадках, какой диагноз у девочки, но и врачи из столицы разводят руками. Даяне становится хуже. Чтобы установить диагноз, девочке нужно пройти дообследование. Чтобы еще на один шаг приблизиться к точному диагнозу, а значит и к правильному лечению — мы открываем сбор в поддержку сильной и храброй девочки.
Ване уже 15 лет. Всю жизнь он вместе со своей семьей ведет борьбу со страшной болезнью – тяжелой формой ДЦП. Помимо ДЦП у Вани еще целый ряд запутанных врачебных заключений. В связи с половым созреванием его общее состояние ухудшается. Мы открываем сбор для приобретения кресло-коляски Akces-med Рейсер для Вани. Помимо нее мальчик регулярно нуждается в средствах гигиены и медикаментах.
У нашей солнечной Сони перестал работать аппарат ИВЛ! Без него улыбчивая и жизнерадостная девочка совсем не может дышать. Вы можете помочь приобрести жизненно необходимый блок управления в самые короткие сроки: внесие пожертвование на сайте и поделитесь историей в своих соц. сетях.
Вике уже 9 лет. Она озорная и любознательная девчонка, учит английский язык, рисует красивые картинки и много мечтает. А еще Вика носитель редкого и тяжелого заболевания. Раньше она любила играть в куклы, но последние пару лет уже не может держать их в руках. Сейчас Вике нужна Ваша помощь: вертикальный подъемник, который позволит ее маме переносить ее по дому без риска для жизни ребенка.
Страшный диагноз поставили Паше, когда ему было всего 9 месяцев. Когда Павлу было 3 месяца врачи прогнозировали, что он никогда не будет сидеть, ходить, говорить и даже не сможет понимать обращенную речь. Но его родители не сдались.
Чтобы Паша смог ходить самостоятельно, необходима Ваша помощь в оплате курса реабилитации.
Диагноз Макса — миодистрофия Дюшенна, тяжелая форма. Это страшное заболевание, при котором постепенно слабеют и атрофируются мышцы во всем теле. К трем годам Максим начал заметно слабеть, в пять ему утвердили диагноз, а в девять лет он совсем перестал ходить. С каждым годом болезнь прогрессирует, последние полтора года парень дышал через аппарат ИВЛ. Но сейчас он задышал сам. Врачи называют это настоящим чудом! Чтобы Максим мог и дальше спать без трубок и дышать ночью самостоятельно, мы открываем срочный сбор на датчики на пульсоксиметр!
Всего через 2 месяца после родов счастливое материнство Юлии превратилось в постоянную борьбу за свою дочь.
Сложный диагноз Маруси – аномалия головного мозга — есть только у 500 людей по всему миру.
Юлия вспоминает сотни похожих друг на друга дней, в каждом из которых: уход, приём лекарств, занятия, бессонные ночи и безмерное количество переживаний.
Мы много лет помогаем и поддерживаем нашу Машу и ее маму. В конце лета Марусе надо пройти важный курс реабилитации, который поможет ей чувствовать себя гораздо лучше. А семинары с психологом придадут ее маме новых сил.
Даже небольшое пожертвование будет серьезной поддержкой для лучезарной Марусе.