Архивы: Сборы

В 4 месяца у Славика начались постоянные судороги. Врачи поставили диагноз: Туберозный склероз, ДЦП и еще вереница сложных заключений.
Славе 2 года, и он отстает в развитии: не говорит, не ходит, а сидеть начал совсем недавно.
Папа мальчика потерял работу из-за ситуации в стране. Сейчас большое семейство Славы (мама, папа и 5 несовершеннолетних детей) выживает на скромное детское пособие.
Семья в условиях карантина оказалась в сложной ситуации. И нуждается в продуктах питания, средствах гигиены и детских смесях. Вы можете привести что-то из списка к нам в офис, а можете внести пожертвование.

Жизнь Ани началась с аппарата ИВЛ и перинатального центра. В результате кислородного голодания часть клеток головного мозга погибла.
Диагноз Ани: ДЦП, спастическая диплегия, симптоматическая эпилепсия.
Сейчас Ане 14 лет, каждый день для нее — маленькая реабилитация. Она уже научилась читать двусложные слова и считать до 20.
Полтора года назад девочке сделали сложную операцию на тазе и тазобедренном суставе. Чтобы восстановиться, Аня должна заниматься еще больше.
И чтобы ей было легче, а реабилитации проходила приятнее, Ане нужен надувной бассейн и специальный подогреватель воды в нем. Вместе с вами мы можем помочь Ане, которая вкладывает столько сил и любви в свое развитие.

Из-за кислородного голодания мозг Измаила почти полностью разрушен. А все навыки и возможности развиваться совсем ушли.
Обычное ОРЗ превратилось в нейроинфекцию и остановки дыхания. Сейчас диагноз ребенка: ДЦП, симптоматическая фокальная эпилепсия со сложными генерализованными приступами, спастический тетрапарез.
Мама Алина не отходит от тяжелобольного сына ни на шаг. Работать она не может, а папа в жизни семьи участия не принимает. Семья часто испытывает финансовые трудности, не хватает денег, чтобы регулярно покупать все необходимое для мальчика. Но есть мы с вами, и мы можем поддержать Измаила: внести пожертвование или принести средства гигиены и питание в офис “Синей птицы”.

Кровоизлияние в мозг и остановка дыхания: так началась жизнь маленького Семы.
Постоянные остановки дыхания привели к ДЦП и нейросенсорной двусторонней тугоухости 2-3 степени. Реабилитации помогли — малыш начал держать голову, пытался сидеть. Но вскоре — новый диагноз: поражение слизистой пищевода, множественные эрозии и линейные язвы пищевода. Ребенок не может полноценно питаться. Из-за болезней в 8 с половиной лет вес Семы едва дотягивает до 15 кг.
Мама Семы воспитывает двоих детей одна. Женщина ни на шаг не отходит от тяжелобольного сына. Вы можете помочь Семе финансово, внеся посильное пожертвование через наш сайт или самостоятельно закупить что-то из списка ниже.

Марьяне уже два с половиной года, а дома, — в любви и заботе, — она живет только 3 месяца своей жизни. Девочка полностью зависит от аппарата ИВЛ. Собственной батареи аппарата без подключения к электросети хватает всего на 30 минут, что не дает ребенку гулять на свежем воздухе. Подключение внешней батареи сделает прогулки на улице возможными. Помочь Марьяне насладиться весной, дышать свежим воздухом и радоваться лучам солнца в наших силах!

Основной диагноз Сони: синдром Дауна. Но когда девочке было полтора года, на одном из занятий ЛФК ей сломали шею. С того дня ребенок полностью зависит от аппарата ИВЛ. За последнее время, аппарат дважды переставал подавать воздух в легкие Сони.

Возможность дышать для Сони сейчас – это стоимость батареи, которую нужно срочно заменить.

Инженер показал родителям, как можно «продлить жизнь» старой батареи на какое-то время, но рано или поздно ИВЛ перестанет работать. И никому неизвестно, случится это через пару месяцев – или завтра.

Мы открываем срочный сбор для покупки батареи. Вы можете оказать поддержку Софии, внеся пожертвование на сайте и поделившись историей особенной девочки в своих соц сетях.

Влад и Кирилл – братья, у которых неизлечимое генетическое заболевание.

Владу 10 лет, Кириллу 2 года. Оба мальчика в паллиативном состоянии.
«Владика мучают частые приступы, противосудорожная терапия не дает никаких результатов. Из-за вынужденного лежачего положения детки часто болеют, приходится длительно ингалировать и сонировать мокроту специальным аппаратом. Прогулки на свежем воздухе осуществляются редко и кратковременно, так как у Владика быстро собирается мокрота и падает сатурация, поэтому, нам приходится торопиться домой, чтобы провести все процедуры»

Состояние маленького Кирилла схоже с состоянием старшего брата.

Сейчас братья нуждаются в портативном отсасывателе (вакуумном аспираторе), с ним они смогут выходить на прогулки и в больницу.

Вчера Захар был экстренно госпитализирован в реанимацию.

У него неожиданно началось отторжение установленного ранее центрального венозного катетера. Отторжение привело к серьезным воспалительным процессам.

Избежать воспалений можно только поставив временный катетер. Но врачи нашли другой выход и заменили порт сразу на постоянный. Так избежали повторной операции.

Новый порт обеспечивает основные физиологические процессы мальчика. Организм Захара снова может принимать лекарственные препараты, но схема приема стала гораздо сложнее, а дозы увеличились до сумасшедших концентраций. Под катетером постоянно нужна замена специальных повязок, чтобы увеличить стерильность и уменьшить развитие бактерий.

Жизнь ребенка сейчас полностью зависит от оперативной закупки дорогостоящих лекарств, средств гигиены и перевязок.

Мы открываем срочный сбор на покупку всего необходимого.

Когда Кирилл появился на свет, он не дышал, не плакал. Его даже не показали маме – сразу увезли в реанимацию и ввели в медикаментозную кому. Состояние новорождённого малыша врачи оценили в 2-3 балла из 10 по шкале Апгар.
В больнице Кирилл переболел менингитом и пневмонией, но все равно начал дышать самостоятельно.

В городскую больницу маму с сыном перевезли уже для того, чтобы «учиться жить с таким ребенком».

К сожалению, только за первую в своей жизни осень, Кирилл дважды был в реанимации.

«Мы практически живём в больницах. Дома бываем неделю за весь месяц. Но мы не сдаёмся, потому что Кирилл борется и мы не можем подвести его. Верим и молимся всей семьей».

Первый этап помощи маленькому Кириллу — покупка кислородного концентратора для поддержания дыхания.
С вами мы подарим надежду его родителям.

Лиза Марченко — темноглазая малышка. Родилась почти без дыхания, бледная и хрупкая, провела несколько дней в медикаментозной коме, потом долго была подключена к аппарату ИВЛ.

Девочка упорно учится новым навыкам каждый день. Сейчас Лиза может пить, чихать и издавать звуки, чтобы поговорить с любимой мамой.

Для нас это привычно и нормально, а для особенного ребенка — настоящее достижение!

Основной диагноз Лизы — раннее органическое поражение ЦНС и ДЦП. За ними тянется ещё большая вереница различных заболеваний.

У девочки наблюдаются большие проблемы с лёгкими, поэтому
Лизе необходим отсасыватель для слизи и кислородный концентратор.

Вы можете помочь семье, сделав посильное пожертвование или поделившись информацией о Лизе.