Архивы: Сборы

Ксюше уже пять лет. Она – ребенок в паллиативном состоянии. Сама не сидит, не ходит совсем и не разговаривает. Но так любит жизнь! Как никто другой, Ксюша умеет улыбаться, звонко смеяться, наслаждаться мультиками и музыкой, а еще топать ножками по кроватке и любоваться осенней листвой и весенним небом.
Диагноз девочки: ДЦП, поражение центральной нервной системы и внутриутробная цитомегаловирусная инфекция. Сейчас малышка нуждается в вашей поддержке и участии! Вы можете принести товар из списка необходимого Ксюше к нам в офис, или пожертвовать любую сумму в пользу девочки.

Соне всего 8 лет. Это веселая и любопытная малышка, а еще, она особенный ребенок в паллиативном состоянии. Девочка не может ходить, сидеть и говорить.
Ее основной диагноз – синдром Дауна, но в полтора года на одном из занятий ЛФК Соне сломали шею. Теперь она зависит от аппарата ИВЛ, имеет за плечами вереницу сложных операций и целый ряд запутанных врачебных формулировок в диагнозе.
Суть одна: девочка не может жить как другие дети. Сейчас ей нужен увлажнитель дыхательной смеси к аппарату ИВЛ! Аппарат, который есть сейчас, старый и начал давать сбои. Вы можете оказать поддержку Софии, внеся пожертвование на сайте или любым удобным для вас способом.

Дима – активный и непоседливый мальчишка, как и все его сверстники. Он любит долго гулять, смотрит мультики с храбрыми супергероями и обожает мыльные пузыри. Любознательный и увлеченный, он жаждет узнавать что-то новое и общаться с окружающими. Но болезнь мешает ему.

Диагноз Димы: аутизм, расстройство экспрессивной речи и еще ряд непростых врачебных формулировок.

Мама воспитывает мальчика одна, и ей непросто оплачивать курсы реабилитации и медикаменты самостоятельно.

Сейчас Диме, чтобы улучшить свои результаты, нужно повторное прохождение лечебно-диагностического курса – ЭЭГ-мониторинг. Возможно, после лечения он заговорит. Представьте, как это важно для него?

Вике 8 лет. Она особенный, паллиативный ребенок. Вика любит рисовать и смотреть мультфильмы про отважных принцесс. Раньше она играла в куклы, но из-за прогрессирования болезни держать их в руках больше не может.
Но у малышки еще много планов — они с мамой будут учить английский язык!

Сейчас Вика нуждается в специализированном питании и медикаментах, а ее родители в вашем неравнодушии.

Ознакомтесь со списком самого необходимого для поддержания жизни девочки на один месяц.

Тимуру скоро годик. Большую часть жизни он проводит в стенах больницы… Малыш не может дышать самостоятельно.
В полтора месяца у мальчика начались судороги, затем частые остановки дыхания.
«Он не сдается, а значит не сдадимся и все мы», — поделилась мама Тимура.
На данный момент малыш подключен к специальному оборудованию в краснодарском хосписе, которое позволяет ему дышать.
Чтобы вернуться домой Тимуру необходим пульсоксиметр.
В наших силах помочь Тимуру прожить свою жизнь рядом с мамой и папой!

Артему уже 11. Он не прогуливает школу, не занимается футболом, не дергает девчонок за косички. Он учит верить и любить вопреки всему.

«ДЦП, спастическая диплегия 3 степени тяжести, врожденная внутренняя постгеморрагическая гидроцефалия, стадия компенсации после неоднократного ВПШ, гипогенезия мозолистого тела, кистозно-глиозные изменения обоих полушарий…» И это далеко не полный список поставленных диагнозов.

Сейчас Артемке необходимо пройти ЭЭГ-мониторинг для выявления функции работы головного мозга.

Вместе мы сможем помочь!

Влад и Кирилл – два брата, один диагноз — лейкодистрофия Пелициуса-Мерцбахера, синдром ДЦП.
В основе болезни – нарушение обмена меланина, в результате — полный распад оболочек головного мозга. Процесс постоянно прогрессирует и необратим.
Сегодня Владу 9 лет, а Кириллу —  2.
Благодаря любви и вере родителей Влад еще жив. И продолжает бороться, появилась положительная динамика. Влад начал по-детски радоваться жизни и старался познавать мир.
Но после тяжелой пневмонии у мальчика начались судороги. Сегодня Влад находится в реанимации: ребенок дышит через аппарат.

Владу жизненно необходим монитор-пульсоксиметр для постоянного контроля сатурации и давления.
Любая протянутая рука помощи – бесценна.

Георгию 6 лет. Малыш родился крепким и здоровым. Спустя 4 месяца у Гоши появились судороги: в период осложнения ежедневно от 4 до 27 приступов. И ничего не помогало. Он перестал самостоятельно есть и сильно похудел, потерял интерес к игрушкам и забавам.
Только спустя 3 года Гоше поставили диагноз – ранняя младенческая энцефалопатия, обусловленная мутацией гена SCN8A, симптоматическая эпилепсия и задержка развития.
Сейчас Георгий сам сидит, стоит у опоры и немножко ходит. Вернулся интерес к игрушкам и окружающему миру.
В ближайшее время Георгию нужно пройти ЭЭГ-видеомониторинг для оценки состояния работы головного мозга.
Так же Гоша каждый день нуждается в непрерывном уходе, дорогостоящих препаратах, специализированном питании и различных средствах гигиены.
Любое, сделанное Вами, пожертвование — это еще один шаг к мечте…

Танюша появилась на свет в 2010. Первые три года малышка была здорова! Потом начались потери сознания, стали косить глазки, не прекращалась рвота. Дальше хуже – малышка перестала ходить и двигаться. Диагноз – опухоль головного мозга. Она упорно не желает уходить и медленно растет. Помимо этого, у Тани огромные риски сахарного диабета, нужна особая диета, дорогостоящие продукты и сахарозаменители. Сейчас Танюше необходимо серьезное обследование в Краснодаре и Москве. Средства нужны на оплату части анализов, дороги, проживания и питания. «Отчаиваться и сетовать на судьбу времени нет. Я убедила Таню, что она обычный ребенок, как и все» — Елена, мама Танюши.

Малыш родился недоношенным на 32 неделе беременности, основной диагноз — ДЦП. Мише только 3 года, но он уже знает, что такое приступы эпилепсии, операция на глазах, постоянные реабилитации, бесконечные посещения логопедов, педагогов и это далеко не весь список!
Сейчас Мише 3 года. У мальчика непереносимость коровьего белка и болезненные колики в кишечнике.
Гастроэнтеролог назначил препараты и лечебную смесь Nutricia Neocate Junior.  Необходимо 10 банок