Как и любой ребенок, Соня в свои 8 лет любит книжки с красивыми картинками, сказки про прекрасных принцесс и погулять в парке. Но в отличии от сверстников, Софа совсем не разговаривает, не ходит и даже не сидит.

МЫ РЕШИЛИСЬ НА ЭТО

«Если бы в то время, когда мы забрали Сонечку из реанимации на аппарате ИВЛ, мне кто-нибудь сказал, что с таким ребенком можно ездить на море, я бы решила, что человек вообще не понимает, о чем говорит» — такими словами начала историю одного дня из жизни Сони ее мама Светлана.

Не смотря на все предрассудки и опасения, семья Закаблуцких отправилась в путешествие к морю. Разумеется, к поездке с особенным ребенком подготовка тоже была особенная. Продумать необходимо каждую деталь, и предугадать любую возможную ситуацию.

Родители Сони нашли гостевой дом в паре шагов от пляжа, потому что аппарат ИВЛ всегда должен быть заряжен, а Соня – подключена к нему. Сам пляж весь покрыт галькой, чтобы песчаная пыль не попала в трахеостому. А расходников для трахеостомы и самого аппарата ИВЛ взято было на три дня, как будто на три месяца.

«Мало ли что» — заметила Светлана.

ПАПА СОБРАЛ РЕАНИМОБИЛЬ!

Когда гостевой дом и пляж были найдены и подошли по всем требованиям, Закаблуцким осталось разгадать самую главную загадку: как везти Соню из Краснодара на море в обычном легковом автомобиле несколько часов подряд?

«Страхов и волнений было ох, как много. Кто-то нас поддерживал, кто-то отговаривал, но мы собрались и поехали. Для нас было очень важно, чтобы наш ребенок не был ограничен стенами квартиры, потому что эмоции – это единственный способ развития для нашей девочки» — вспоминает Светлана.

Машину отец Софии больше недели готовил к путешествию: переделал сидение под кресло, чтобы лежа Соня была пристегнута, сделал розетку для зарядки ИВЛ и аспиратора.

«У нас теперь практически собственный реанимобиль

Всю дорогу Соня мирно спала, просыпаясь только для того, чтобы попить и посанироваться. Так особенная малышка попала на море впервые в жизни.

На пляже девочку располагали в небольшом бассейне с морской водой. Родители видели, с каким восторгом и вниманием их дочь вдыхает морской бриз и хвойных аромат пицундских сосен, разглядывает морскую рябь и летнее солнце.

Три дня отдыха надолго останутся в памяти всего семейства – вот они купались в теплой морской воде, а здесь бросали гладкие камешки в воду, валялись под соснами и ловили себя на том, что они очень счастливы, несмотря на все обстоятельства.

«Эта первая поездка стала переломным моментом, когда мы доказали себе и окружающим, что ребенок на аппарате ИВЛ может быть просто ребенком, получать эмоции и удовольствие, и ему не обязательно быть запертым в квартире» — подытожила Светлана.

Теперь она с мужем строит планы о новых поездках, которые и дальше будут открывать для их девочки мир. И чтобы их желание осуществилось и Соня могла продолжить путешествовать по стране, ей нужен увлажнитель дыхательной смеси к аппарату ИВЛ, а ее смелым родителям ваша поддержка.

Сборы средств

Новости

СОНЯ МОЖЕТ ДЫШАТЬ

СОНЯ МОЖЕТ ДЫШАТЬ

Благодаря вам наша солнечная Соня получила батарейку для аппарата ИВЛ, которая была срочно необходима. ⠀ Соня с 1,5 лет не ...
Поможем Соне дышать!

Поможем Соне дышать!

Меньше чем за неделю мы собрали половину необходимой суммы давайте закроем его до воскресенья! ⠀ Основной диагноз Сони: синдром Дауна ...
Рассказываем о чудесах в день рождения Сони

Рассказываем о чудесах в день рождения Сони

Вы, конечно, помните малышку Соню, которая полностью зависит от аппарата ИВЛ и ей был необходим увлажнитель дыхательной смеси.⠀ Вместе с ...
ДЫШИ СО МНОЙ

ДЫШИ СО МНОЙ

Сбор в поддержку малышки Сони продолжается! ⠀ Софа не может ходить, сидеть и говорить ⠀ Диагноз девочки: синдром Дауна, зависимость ...