Дорогие друзья, мы открыли кампанию помощи для тяжелобольного Радомира. У мальчика случился приступ, очень похожий на эпилептический. Срочно требуется пройти ночной ЭЭГ-мониторинг, чтобы установить точный диагноз и определиться с дальнейшим лечением.

Провести исследование очень важно для дальнейшего поддержания функций организма и сохранения существующих навыков.

Поддержать Радомира прямо сейчас можно по ссылке.

Делитесь записью, отправляйте ссылку в сторис, чаты друзей и коллег. Чем быстрее мы соберём нужную сумму, тем скорее будет проведено исследование и оказана медицинская помощь.

У Радомира редкое генетическое заболевание — миотубулярная миопания, с рождения он находится на аппарате ИВЛ, питается через зонд, не умеет сидеть, ходить, говорить и держать голову.

Поможем Радомиру вместе? Для него очень важна ваша поддержка!