На нашем сайте идет сбор в поддержку Вики! Девочка с редким и тяжёлым заболеванием растет, и маме все сложнее ее носить. Поэтому мы собираем средства на покупку вертикального подъёмника. Уже неделю Вика лежит в детской инфекционной больнице. «После поездки на дачу поймали инфекцию… Иммунитет слабый, моментально все ловим» — рассказывает Светлана, мама девочки. Добрая и
Лето в самом разгаре, но оно так быстро пролетает. Уже сейчас мы начинаем готовить полезные и нужные наборы для дошколят, маленьких школяров и учеников старших классов. На нашем попечении семьи с детьми с инвалидностью, многодетные семьи и собрать ребенка в школу для многих из них по-настоящему непросто.
Мы продолжаем акцию, в рамках которых вы можете стать Волшебником для тяжелобольного ребенка программы «Яживой»! ⠀ В конце июля день рождения у нашего Захара! Мальчик с непростой судьбой: всю жизнь он провел в бессознательном состоянии под пристальным наблюдением врачей. Захар не видит, не слышит, не говорит и почти не двигается. Часто его сопровождают длительные и
Друзья! Наш сбор в поддержку Вани продолжается. Время идет, а мы не собрали даже половину необходимой суммы. ⠀ Давайте объединим наши усилия, чтобы помочь особенному мальчику с непростой судьбой. Мы собрали 49.330 из 125.620 рублей. Если каждый наш подписчик переведёт всего по 20 рублей, то мы закроем большой сбор сегодня же! ⠀ У Вани тяжелая
Ване уже 15 лет. Всю жизнь он вместе со своей семьей ведет борьбу со страшной болезнью – тяжелой формой ДЦП, помимо которой у Вани еще целый список запутанных врачебных заключений за спиной. ⠀ Юноша не говорит, не ходит, не ползает, самостоятельно не сидит, не жует, с трудом глотает, а в связи с половым созреванием его
Ване уже 15 лет. Всю жизнь он вместе со своей семьей ведет борьбу со страшной болезнью – тяжелой формой ДЦП, помимо которой у Вани еще целый список запутанных врачебных заключений за спиной. Юноша не говорит, не ходит, не ползает, самостоятельно не сидит, не жует, с трудом глотает, а в связи с половым созреванием его общее
История Макса – длинная и непростая. ⠀ Его диагноз миодистрофия Дюшенна, тяжелая форма. Это страшное заболевание, при котором постепенно слабеют и атрофируются мышцы во всем теле. «Максим родился здоровым ребенком, по крайней мере, так казалось. Рос крепкий пухляш всем на радость.» — рассказывает его мама Ирина. – «Единственное, физическое развитие шло с небольшой задержкой.» Но
Нашим новым подопечным нужна помощь. К нам обратилась бабушка Магомадова Абдуллы: » В декабре 2017г у нас родился первый внук. У малыша очень редкое заболевание тяжелый порок сердца, атрезия легочной артерии 2 типа с дефектом межжелудочковой перегородки, гипоплазия системы легочной артерии, хроническая гипоксия. Чудо ребенок жив, в ККБ №1 г. Краснодара была проведена уникальная первая
Друзья, к нам обратилась мама девочки инвалида, Юлия: Я, мама Люшневской Маруси, 5 лет, Синдром Айкарди. Мы живём в Краснодарском крае, город Гулькевичи. Уже 4 года, воспитываю Марусеньку одна, с отцом ребёнка в разводе, получаю алименты по соглашению 1500 рублей и 2000 на содержание, единственный доход — это пенсия и по уходу. Своего жилья не
Пишет мама Семёна: «Семочка родился совсем крохотным малышом, вес 1570 грамм и ростом 47 см, на сроке 29 недель. Хотя малыш и родился раньше положенного срока, но по шкале Акбар на 5-7 баллов. Семка закричал, мне показали моего мальчика и унесли обмерять. Больше мне его не принесли. Семен оказался в реанимации с вмятиной на голове,