Захар родился в июле 2009 года. Как и любой мальчишка, он мог бы гонять мяч во дворе, проказничать, смотреть мультфильмы и каждый день открывать для себя мир. Но Захар – ребенок в паллиативном состоянии. Всю свою жизнь он провел под пристальным надзором врачей.
Трудно представить всю сложность жизни совсем молоденькой девушки Алёны и её дочери Ирочки. Ире семь лет. У неё редкая генетическая аномалия, эпилепсия. Без вашей помощи, друзья, Алёна не справилась бы, ведь она растит больную дочь одна. Ежедневно Ира нуждается в специальном питании, уходе, памперсах и лекарствах. Приобретать всё это на свои средства у Алёны возможностей
Друзья, давайте посчитаем? Если мы соберём 1000 рублей, то мы можем купить: 2 подарочные карты в «Читай-город» на День именинника! 2 упаковки влаговпитывающих пелёнок для тяжелобольных детей 5 упаковок влажных салфеток 7 бутылок воды для кулера в детский центр продукты на 2 урока домоводства 4 пачки бумаги в офис Если мы соберём 2000 рублей, то
Боксы для сбора пожертвований — наши помощники! Одна установленная коробочка может изменить жизнь многих детей! Например, благодаря постоянным сборам в стоматологической клинике Евгения Палько, где установлен наш бокс, нам удаётся оплачивать обследования, закупать медикаменты и оказывать необходимую помощь подопечным! Читайте историю 7 лет назад у нашей Тани была обнаружена опухоль головного мозга, эпилепсия, инсулинорезистентность. За
Это был молниеносный сбор! Теперь мы можем закупить все расходные материалы на ближайшее время для маленькой Иры! Ира — наша новая подопечная проекта помощи детям в паллиативном состоянии «Яживой». Уже давно малышка постоянно находится в состоянии потери веса. Сейчас ей 7 лет и она весит 9,5 кг при росте 105 см. Врачи разводят руками. Поддерживать
Ира — наша новая подопечная проекта помощи детям в паллиативном состоянии «ЯЖивой«. Алёна растит свою маленькую дочь Иру одна. Малышке сейчас 7 лет, из диагнозов у неё — редкая генетическая аномалия и эпилепсия. Вес девочки — 9,5 кг, а рост 105 см. Уже давно малышка постоянно находится в состоянии потери веса. Процесс удаётся на время
Именинники мая получили свои заветные подарочки Друзья, благодаря всем вам мы приобрели важные подарки для майских особенных ребят и поспешили их поздравить! Бабак Роман 12.05.2016 В подарок получил специальное питание Nutrilon и подгузники на каждый день. Марченко Елизавета 22.05.2017 В подарок получила видео-няню. Теперь мама сможет наблюдать за Лизой в любой момент и слышать её,
Для 27 детей программы «Яживой», которые находятся в паллиативном состоянии ( т.е.страдают неизлечимыми заболеваниями) необходимы огромные затраты. Нашим птенцам помощь требуется ежедневно, поэтому мы просим помочь любым посильным вкладом. К счастью, у нас есть постоянные друзья — волшебники, которые могут самостоятельно вести сборы, так как уже знают потребности каждого ребёнка. Например, компания «Европлан» В оказанной
Сложный диагноз Маруси – аномалия головного мозга — есть только у 500 людей по всему миру. За прошедший год, выполняя рекомендации реабилитологов, Маруся стала лучше и увереннее сидеть самостоятельно. А буквально два года назад об этом нельзя было и мечтать. А главное, занятия и выполнение рекомендаций специалистов позволили избежать ухудшений. Благодаря вам, мы собрали средства
Помочь Марусе помочь по ссылке Маша – особенная девочка. Но даже ее особенность «особенная». Страшный диагноз – аномалия головного мозга – есть только у 500 людей по всему миру. Так сказали маме Юлии врачи 10 лет назад, когда у Маши случился первый приступ. «Во время беременности врачи говорили, что ребенок здоров. А потом приступ эпилепсии