Архивы: Сборы

«Я не думала, что мой сын сможет держать в руках иголку. Теперь он шьет, выступает на сцене и учится играть на гитаре». Из-за особенностей развития Вадику было сложно находиться среди людей без мамы: он тревожился, боялся оставаться на занятиях, ему было трудно сосредоточиться. А сегодня в центре развития «Верь в себя» он занимается самостоятельно, стал более усидчивым и уверенным в себе. Благодаря занятиям по шитью и вязанию Вадик научился работать руками, пришивать пуговицы, вышивать бисером, создавать подделки. Но главное — он получил опыт успеха, который помогает ему верить в свои силы и не бояться пробовать новое. За каждым новым навыком Вадика и еще 150 детей стоят часы занятий, поддержка педагогов и вера в то, что развитие возможно. Мы ищем тех, кто поможет этой истории продолжаться. Центру развития необходима помощь, чтобы ребята и дальше могли посещать занятия по шитью и вязанию, участвовать в творческих мастер-классах, создавать свои первые работы радоваться собственным успехам. Ваша поддержка очень важна!

Тимур любит наблюдать за миром: подолгу смотрит, как дети играют в футбол, мысленно «бегая» вместе с ними, следит за уроками физкультуры во дворе, собирает пазлы, создавая свой мир по кусочкам. Он тянется к общению и интересуется всем вокруг. Но его жизнь ограничена болезнью: выраженная мышечная слабость не позволяет ему ходить, сидеть и обслуживать себя. Он полностью зависит от помощи взрослых, питается через гастростому и нуждается в постоянном уходе. История Тимура – одна из многих. В программе «ЯЖивой» мы поддерживаем более 40 семей и развиваем паллиативную помощь в Краснодарском крае, чтобы она была системной и доступной. Поддержите сбор «ЯЖивой» — чтобы помощь была рядом каждый день, а семьи не оставались один на один с тяжелой болезнью.

Пилоидная астроцитома головного мозга – с этим тяжёлым диагнозом Таня живёт с трёх лет. Несмотря на то, что последние полтора года девочка проходит таргетную химиотерапию, опухоль продолжает расти. Уже 16 июня ей необходимо срочно попасть в Москву на обследование и консультацию к профессору-нейроонкологу. Тане 16 лет. Большую часть своей жизни она борется с болезнью: сложнейшая операция на головном мозге, более 50 курсов химиотерапии, рецидивы и постоянные обследования. Несмотря на всё, Таня остаётся очень доброй, светлой и сильной девочкой. Она любит рисовать, плести браслеты из бисера, мечтает общаться со сверстниками и жить обычной подростковой жизнью. Сейчас семье срочно нужна помощь, чтобы оплатить поездку в Москву: консультацию врача, билеты и проживание. Помогите Тане успеть на жизненно важное обследование.

«Вице-Мисс Юга России» и «Мисс Грация» — это про очаровательную Ксюшу. Она любит красивые платья, учится в школе, рисует и изучает английский язык. Но за спиной этой светлой девочки — ежедневный труд и боль: вертикализатор, тренировки, аппараты на руки и ноги. Всё это ради одной мечты: однажды встать и пойти. С рождения Ксюша прикована к инвалидному креслу, она не умеет ходить и стоять, но при этом у нее абсолютно сохранный интеллект, безграничный оптимизм и любовь к жизни! В 7 лет к основному диагнозу добавилась эпилепсия. Сейчас состояние осложняется сколиозом 4 степени и прогрессирующим ухудшением зрения. Ксюше необходимы регулярные ЭЭГ-обследования, консультации эпилептолога, очки для сохранения зрения и средства гигиены. Поддержите Ксюшу, даже небольшое ваше пожертвование может стать для нее важной опорой.

У каждого человека есть свой привычный ритм дня: проснуться, поехать по делам, встретиться с друзьми, прожить свой насыщенный день. В этом много свободы. Но у 25-летнего Максима день устроен иначе. Он полностью зависит от помощи и медицинской поддержки: не может двигаться, дышит с помощью аппарата ИВЛ, рядом всегда мама, которая обеспечивает уход и контроль состояния. У Максима мышечная дистрофия Дюшенна — прогрессирующее заболевание, постепенно лишившее его движения и самостоятельности.
Каждый день ему необходимы средства гигиены, мединские расходные материалы и аспиратор, который очищает дыхательные пути, предотвращая опасные состояния. Без этого невозможна сама жизнь. Максиму нужна поддержка, чтобы он мог оставаться дома, рядом с мамой, и продолжать жить.

У Родиона тяжёлые диагнозы – ДЦП и мультифокальная эпилепсия. Из-за высокой эпиактивности ему жизненно необходим регулярный ЭЭГ-мониторинг и консультации эпилептолога. Благодаря правильно подобранной терапии приступы удалось сократить, а состояние Родиона стало стабильнее. Когда приступы отступают, у мальчика появляется возможность учиться новому, сохранять навыки и двигаться вперёд. Родион родился без дыхания, пережил тяжёлое кислородное голодание, месяц комы и аппарат ИВЛ. Сегодня Родиону 10 лет. Он любит мамины объятия, умеет сидеть, стоять у опоры и делать шаги в брусьях. Для мальчика с его диагнозами – это огромная победа!

Мама Родиона уже 10 лет делает всё возможное ради сына, но справляться с постоянными расходами на лечение становится всё тяжелее.
Поддержите Родиона. Ценна любая помощь.

Жорику 12 лет, и каждый его день – это маленькая победа. Надеть носки, застегнуть куртку, снять рубашку, самостоятельно сходить в душ – для него это задачи, которые требуют усилий, терпения и помощи рядом. У мальчика детский церебральный паралич, и чтобы сохранять и развивать навыки, ему необходимо регулярные занятия лечебной физкультурой. Он учится в школе, любит общаться, увлекается техникой и с интересом осваивает шахматы. Жорик очень старается быть самостоятельным и жить активной жизнью – и у него получается, когда рядом есть поддержка. Сейчас ему особенно важно продолжать занятия, чтобы не потерять достигнутое и двигаться дальше. Вы можете помочь Жорику продолжать этот путь.

Быть увиденным – одна из самых важных потребностей для любого человека. А для особенного ребёнка – это шаг к уверенности, принятию себя и вере в свои возможности. В центре «Верь в себя» 45 детей каждый месяц занимаются рисованием. И мы хотим подарить им настоящую выставку, а также выпустить открытки и календари с их работами. Это больше, чем праздник. Для ребят – это опыт признания, радость от того, что их творчество ценно и может вдохновлять других. Поддержите выставку, давайте подарим ребятам это волшебное чувство в международный День защиты детей!

Насте 7 лет. У неё тяжёлое поражение центральной нервной системы: ДЦП, двойная гемиплегия, микроцефалия. Она не ходит, сидит только с опорой, не говорит, правая рука почти не работает. Но за этим диагнозом – улыбчивый, светлый ребёнок, который выражает себя жестами и звуками, понимает обращенную к ней речь, учится быть в этом мире по-своему. Каждое её умение – результат долгой, системной работы и огромного терпения. Чтобы Настя продолжала развиваться, ей необходима регулярная реабилитация: занятия с дефектологом, нейропсихологом и ЛФК. Именно комплексный подход помогает закреплять навыки и двигаться вперёд. Сейчас очень важно не прерывать этот путь. Поддержите Настю, помогите ей сделать следующий шаг.

Каждое утро для Рианны, как маленькая победа, а для всей её семьи – трудный, но полный любви путь. Девочке всего двенадцать лет, а она уже пережила множество испытаний: два месяца в реанимации, две нейрохирургические операции и постоянный приём противосудорожных препаратов. У Рианны спастический тетрапарез и деформация свода черепа. Несмотря на тяжёлые диагнозы, она всё чувствует и очень хочет жить. Но из-за болезни она теряет вес и может питаться только детским пюре и специальными смесями – это единственный источник сил для неё. Кроме того, девочке необходимы специальные средства гигиены, которые поддерживают чистоту и защищают кожу от раздражений. Мы помогаем семье Рианны уже много лет и будем благодарны каждому, кто откликнется и подарит девочке силы для нового дня.