Архивы: Сборы

Обычное детство звенит смехом во дворе, шуршанием фантиков и криками «догоняй!». А в мире Никиты звучит другой ритм – ровный звук аппарата искусственной вентиляции легких. Именно его он услышал первым в своей жизни. И этот звук не замолкает ни на минуту, потому что сам мальчик дышать не может. У Никиты редкое заболевание – миотубулярная миопатия. Его мышцы почти не работают, поэтому он не может сидеть и двигаться, как другие дети. Чтобы поддерживать здоровье и комфорт мальчика, нужны подгузники, одноразовые пеленки и влажные салфетки. Мы можем помочь этой маленькой семье – подарить Никите необходимый уход, а его маме немного спокойствия и уверенности в завтрашнем дне.

Когда-то Даня был разговорчивым мальчиком: знал почти сто слов, радостно говорил «мама», любил музыку, танцы и игры. Но после тяжёлой болезни слова исчезли и стало казаться, что кто-то просто выключил звук. Сегодня Даня почти не говорит. Врачи поставили диагноз — расстройство аутистического спектра. Но внутри он тот же: любит машинки, пазлы, ласкает собаку и кота, тихо прижимается к маме. А мама мечтает об одном — чтобы её сын снова смог говорить, играть с другими детьми и спокойно пойти в детский сад. Для этого Дане нужны занятия нейрокоррекцией — они помогают мозгу восстанавливать речь, внимание и навыки общения. Начать важно уже сейчас. Мы открываем сбор на курс: ваша поддержка может вернуть Дане слова, радость и обычное детство.

Вике 15. Она рисует комиксы и мечтает о моде. А ещё она не может дышать сама. Станьте Хранителем детства — и у Вики и ее друзей появится все необходимое для счастливого детства.

В комнате тихо и оживлённо: дети шепчут реплики, вспоминают движения и волнуются перед выходом на сцену. Для наших особенных ребят это настоящий вызов! В театральной студии центра развития «Верь в себя» они учатся преодолевать ограничения и раскрывать свои возможности. Сегодня здесь занимаются 20 ребят. Два раза в неделю они работают с голосом, дикцией, движением и готовят свой первый полноценный спектакль по стихам Агнии Барто. Регулярные занятия помогают развивать уверенность, навыки общения и самовыражения, которые важны не только на сцене, но и в повседневной жизни. Мы просим поддержать сбор, чтобы ребята могли продолжать заниматься, выйти на сцену со своим первым спектаклем и показать всем, на что они способны!

Сёма ласковый и улыбчивый мальчик. Он радуется простым вещам: любимым мультфильмам, голосам близких, солнечному свету и прогулкам в коляске. Но за этой светлой улыбкой тяжёлая история преждевременных родов, серьёзных диагнозов и сложного ежедневного ухода. Сегодня у него ДЦП, эпилепсия, недавно он вернулся домой из реанимации с аппаратом ИВЛ. Мальчику и его родным сейчас особенно необходима помощь. Подгузники, влажные салфетки и пелёнки — это те простые вещи, которые позволяют Семе спать без боли и раздражения, поддерживать гигиену, менять положение тела без лишнего дискомфорта. Подарите семье уверенность, что всё самое необходимое для ухода за Семой есть под рукой, что забота о нём продолжится без прерываний, что каждый день может быть чуть легче и светлее.

Азамату 6 лет. Из-за тяжёлого аутизма он почти не говорит, с трудом понимает обращённую к нему речь и не может обходиться без помощи взрослых. Простые для нас вещи — умыться, одеться, поесть — для него возможны только с участием мамы и старшего брата. Азамату жизненно необходима АВА-терапия. Именно она помогает детям с тяжёлым аутизмом учиться понимать слова, выражать свои потребности, осваивать бытовые навыки и шаг за шагом становиться более самостоятельными. Каждое пожертвование — это ещё одно занятие, ещё один новый навык, ещё один шаг к миру, в котором Азамат сможет быть понятым, услышанным и более уверенным в себе.

Наш день — это игры с сестрой, настолки и смех. Мирослава обожает кукол и конструктор, шутит и мечтает. А еще у неё неизлечимое заболевание. Мышцы не растут, и это значит — ни сидеть, ни ходить она не может. Но это история не о болезни. Это история о жизни — светлой и доброй. За время работы благотворительной программы «ЯЖивой» мы смогли объединить под своим крылом и стать постоянными помощниками для более чем 40 детей, которым ежеденевно необходмо наше внимение и забота. Поддерживая сбор, вы обеспечиваете работу всей программы: дарите семьям стабильность и уверенность в завтрашнем дне и вместе с нами развиваете паллиативную помощь в крае, чтобы поддержка была системной и долгосрочной.

Пережив септический шок и кровоизлияние в мозг, Коля борется за жизнь с рождения. У мальчка ДЦП и его главная цель на сегодня — встать на четвереньки и сделать первый самостоятельный шаг! АФК — это его ключ к движению: занятия, которые помогают мозгу и телу работать вместе, преодолевать спастику и шаг за шагом приближаться к мечте. Без этой реабилитации прогресс может остановиться. Любое ваше пожертвование приближает его к дню, когда он сможет уверенно встать и пойти навстречу маме.

Владику 17 лет, и вся его жизнь — это борьба с последствиями тяжёлых диагнозов: ДЦП, эпилепсии и выраженной задержки моторного развития. Он не может двигаться и говорить, но каждый день встречает с улыбкой и теплом. Специальное питание помогает поддерживать силы и здоровье Владика, средства гигиены обеспечивают комфорт и защиту от раздражений, а регулярный лечебный массаж снижает спастику, уменьшает боль и помогает сохранять подвижность суставов. Всё это жизненно важная необходимость для парня. Вместе мы можем стать надёжной опорой для его семьи, облегчить ежедневные заботы и обеспечить Владика всем необходимым на ближайшие месяцы.

У Маши редкий диагноз — синдром Айкарди. За свои 15 лет она пережила несколько операций на мозге, гормонотерапию, реанимацию и бесконечные курсы реабилитации, которые жизненно необходимы ей и сейчас. Вместе с мамой Маруся живёт на скромную пенсию и пособия — их едва хватает на лекарства и обследования.

Реабилитация помогает Маше сохранять и развивать жизненно важные навыки. Благодаря регулярным занятиям она лучше контролирует движения, учится реагировать на речь, выражать свои желания и эмоции. Каждое маленькое улучшение — это шаг к большей самостоятельности и облегчение ежедневного ухода для мамы. Сейчас семье очень нужна помощь, чтобы оплатить очередной курс.