У Марка тяжёлая дизартрия, задержка развития, а недавно врачи выявили прогрессирующую мутацию в гене. Болезнь постепенно отнимает у мальчика самое важное — речь, возможность учиться, познавать мир и просто радоваться детству.
Сейчас есть шанс – расширенный хромосомный микроматричный анализ. Он укажет причину ухудшения и поможет найти правильное лечение. Семья Марка просит о помощи, чтобы получить не просто результат анализа, а ключ к спасению своего сына. Подарите Марку шанс остановить болезнь.
У Родиона тяжёлые диагнозы – ДЦП и мультифокальная эпилепсия. Из-за высокой эпиактивности ему жизненно необходим регулярный ЭЭГ-мониторинг и консультации эпилептолога. Благодаря правильно подобранной терапии приступы удалось сократить, а состояние Родиона стало стабильнее. Когда приступы отступают, у мальчика появляется возможность учиться новому, сохранять навыки и двигаться вперёд. Родион родился без дыхания, пережил тяжёлое кислородное голодание, месяц комы и аппарат ИВЛ. Сегодня Родиону 10 лет. Он любит мамины объятия, умеет сидеть, стоять у опоры и делать шаги в брусьях. Для мальчика с его диагнозами – это огромная победа!
Мама Родиона уже 10 лет делает всё возможное ради сына, но справляться с постоянными расходами на лечение становится всё тяжелее.
Поддержите Родиона. Ценна любая помощь.
Жорику 12 лет, и каждый его день – это маленькая победа. Надеть носки, застегнуть куртку, снять рубашку, самостоятельно сходить в душ – для него это задачи, которые требуют усилий, терпения и помощи рядом. У мальчика детский церебральный паралич, и чтобы сохранять и развивать навыки, ему необходимо регулярные занятия лечебной физкультурой. Он учится в школе, любит общаться, увлекается техникой и с интересом осваивает шахматы. Жорик очень старается быть самостоятельным и жить активной жизнью – и у него получается, когда рядом есть поддержка. Сейчас ему особенно важно продолжать занятия, чтобы не потерять достигнутое и двигаться дальше. Вы можете помочь Жорику продолжать этот путь.
Быть увиденным – одна из самых важных потребностей для любого человека. А для особенного ребёнка – это шаг к уверенности, принятию себя и вере в свои возможности. В центре «Верь в себя» 45 детей каждый месяц занимаются рисованием. И мы хотим подарить им настоящую выставку, а также выпустить открытки и календари с их работами. Это больше, чем праздник. Для ребят – это опыт признания, радость от того, что их творчество ценно и может вдохновлять других. Поддержите выставку, давайте подарим ребятам это волшебное чувство в международный День защиты детей!
Насте 7 лет. У неё тяжёлое поражение центральной нервной системы: ДЦП, двойная гемиплегия, микроцефалия. Она не ходит, сидит только с опорой, не говорит, правая рука почти не работает. Но за этим диагнозом – улыбчивый, светлый ребёнок, который выражает себя жестами и звуками, понимает обращенную к ней речь, учится быть в этом мире по-своему. Каждое её умение – результат долгой, системной работы и огромного терпения. Чтобы Настя продолжала развиваться, ей необходима регулярная реабилитация: занятия с дефектологом, нейропсихологом и ЛФК. Именно комплексный подход помогает закреплять навыки и двигаться вперёд. Сейчас очень важно не прерывать этот путь. Поддержите Настю, помогите ей сделать следующий шаг.
Каждое утро для Рианны, как маленькая победа, а для всей её семьи – трудный, но полный любви путь. Девочке всего двенадцать лет, а она уже пережила множество испытаний: два месяца в реанимации, две нейрохирургические операции и постоянный приём противосудорожных препаратов. У Рианны спастический тетрапарез и деформация свода черепа. Несмотря на тяжёлые диагнозы, она всё чувствует и очень хочет жить. Но из-за болезни она теряет вес и может питаться только детским пюре и специальными смесями – это единственный источник сил для неё. Кроме того, девочке необходимы специальные средства гигиены, которые поддерживают чистоту и защищают кожу от раздражений. Мы помогаем семье Рианны уже много лет и будем благодарны каждому, кто откликнется и подарит девочке силы для нового дня.
Владик особенный ребёнок. Он не играется с машинками и не прыгает по лужам во дворе. Его мир — мир звуков: он «разговаривает» интонациями и замирает от счастья, когда слышит любимые стихи и сказки. У мальчика редкое генетическое заболевание: мышцы слишком слабые, чтобы сидеть, держать голову или есть самостоятельно. Самые обычные вещи: хорошие подгузники, мягкие пеленки, нежные салфетки — для него главная защита от боли, которую он не может объяснить словами. Семье очень нужна помощь. Средства гигиены — это не разовая трата, это постоянная, нескончаемая статья расходов, которая идёт год за годом, без выходных и перерывов. Владик не скажет «спасибо», он просто улыбнётся, потому что ему хорошо и спокойно. И эта улыбка будет для нас большим счастьем и наградой.
Сразу после рождения у Киры обнаружили врождённый порок сердца. А за ним вереницей последовали новые заболевания и диагнозы: ЗПР, моторная алалия, прогрессирующий сколиоз III степени, заикание. Сегодня Кире особенно тяжело. Она растёт и вместе с ней стремительно прогрессирует искривление позвоночника. Её главная опора сейчас — специальный корсет, который она носит почти круглосуточно. Он помогает удерживать позвоночник, облегчает дыхание и даёт возможность жить чуть свободнее. Каждый год ей нужен новый, индивидуально изготовленный корсет. Это не просто рекомендация врачей — это её шанс избежать ухудшения и сложной операции в будущем. Мы рядом с Кирой уже много лет и поддерживаем её на этом непростом пути. И сейчас ей снова очень нужна наша помощь.
Обычное детство звенит смехом во дворе, шуршанием фантиков и криками «догоняй!». А в мире Никиты звучит другой ритм – ровный звук аппарата искусственной вентиляции легких. Именно его он услышал первым в своей жизни. И этот звук не замолкает ни на минуту, потому что сам мальчик дышать не может. У Никиты редкое заболевание – миотубулярная миопатия. Его мышцы почти не работают, поэтому он не может сидеть и двигаться, как другие дети. Чтобы поддерживать здоровье и комфорт мальчика, нужны подгузники, одноразовые пеленки и влажные салфетки. Мы можем помочь этой маленькой семье – подарить Никите необходимый уход, а его маме немного спокойствия и уверенности в завтрашнем дне.
Когда-то Даня был разговорчивым мальчиком: знал почти сто слов, радостно говорил «мама», любил музыку, танцы и игры. Но после тяжёлой болезни слова исчезли и стало казаться, что кто-то просто выключил звук. Сегодня Даня почти не говорит. Врачи поставили диагноз — расстройство аутистического спектра. Но внутри он тот же: любит машинки, пазлы, ласкает собаку и кота, тихо прижимается к маме. А мама мечтает об одном — чтобы её сын снова смог говорить, играть с другими детьми и спокойно пойти в детский сад. Для этого Дане нужны занятия нейрокоррекцией — они помогают мозгу восстанавливать речь, внимание и навыки общения. Начать важно уже сейчас. Мы открываем сбор на курс: ваша поддержка может вернуть Дане слова, радость и обычное детство.