Архивы: Сборы

Каждое утро для Рианны, как маленькая победа, а для всей её семьи – трудный, но полный любви путь. Девочке всего двенадцать лет, а она уже пережила множество испытаний: два месяца в реанимации, две нейрохирургические операции и постоянный приём противосудорожных препаратов. У Рианны спастический тетрапарез и деформация свода черепа. Несмотря на тяжёлые диагнозы, она всё чувствует и очень хочет жить. Но из-за болезни она теряет вес и может питаться только детским пюре и специальными смесями – это единственный источник сил для неё. Кроме того, девочке необходимы специальные средства гигиены, которые поддерживают чистоту и защищают кожу от раздражений. Мы помогаем семье Рианны уже много лет и будем благодарны каждому, кто откликнется и подарит девочке силы для нового дня.

Владик особенный ребёнок. Он не играется с машинками и не прыгает по лужам во дворе. Его мир — мир звуков: он «разговаривает» интонациями и замирает от счастья, когда слышит любимые стихи и сказки. У мальчика редкое генетическое заболевание: мышцы слишком слабые, чтобы сидеть, держать голову или есть самостоятельно. Самые обычные вещи: хорошие подгузники, мягкие пеленки, нежные салфетки — для него главная защита от боли, которую он не может объяснить словами. Семье очень нужна помощь. Средства гигиены — это не разовая трата, это постоянная, нескончаемая статья расходов, которая идёт год за годом, без выходных и перерывов. Владик не скажет «спасибо», он просто улыбнётся, потому что ему хорошо и спокойно. И эта улыбка будет для нас большим счастьем и наградой.

Сразу после рождения у Киры обнаружили врождённый порок сердца. А за ним вереницей последовали новые заболевания и диагнозы: ЗПР, моторная алалия, прогрессирующий сколиоз III степени, заикание. Сегодня Кире особенно тяжело. Она растёт и вместе с ней стремительно прогрессирует искривление позвоночника. Её главная опора сейчас — специальный корсет, который она носит почти круглосуточно. Он помогает удерживать позвоночник, облегчает дыхание и даёт возможность жить чуть свободнее. Каждый год ей нужен новый, индивидуально изготовленный корсет. Это не просто рекомендация врачей — это её шанс избежать ухудшения и сложной операции в будущем. Мы рядом с Кирой уже много лет и поддерживаем её на этом непростом пути. И сейчас ей снова очень нужна наша помощь.

Обычное детство звенит смехом во дворе, шуршанием фантиков и криками «догоняй!». А в мире Никиты звучит другой ритм – ровный звук аппарата искусственной вентиляции легких. Именно его он услышал первым в своей жизни. И этот звук не замолкает ни на минуту, потому что сам мальчик дышать не может. У Никиты редкое заболевание – миотубулярная миопатия. Его мышцы почти не работают, поэтому он не может сидеть и двигаться, как другие дети. Чтобы поддерживать здоровье и комфорт мальчика, нужны подгузники, одноразовые пеленки и влажные салфетки. Мы можем помочь этой маленькой семье – подарить Никите необходимый уход, а его маме немного спокойствия и уверенности в завтрашнем дне.

Когда-то Даня был разговорчивым мальчиком: знал почти сто слов, радостно говорил «мама», любил музыку, танцы и игры. Но после тяжёлой болезни слова исчезли и стало казаться, что кто-то просто выключил звук. Сегодня Даня почти не говорит. Врачи поставили диагноз — расстройство аутистического спектра. Но внутри он тот же: любит машинки, пазлы, ласкает собаку и кота, тихо прижимается к маме. А мама мечтает об одном — чтобы её сын снова смог говорить, играть с другими детьми и спокойно пойти в детский сад. Для этого Дане нужны занятия нейрокоррекцией — они помогают мозгу восстанавливать речь, внимание и навыки общения. Начать важно уже сейчас. Мы открываем сбор на курс: ваша поддержка может вернуть Дане слова, радость и обычное детство.

Вике 15. Она рисует комиксы и мечтает о моде. А ещё она не может дышать сама. Станьте Хранителем детства — и у Вики и ее друзей появится все необходимое для счастливого детства.

В комнате тихо и оживлённо: дети шепчут реплики, вспоминают движения и волнуются перед выходом на сцену. Для наших особенных ребят это настоящий вызов! В театральной студии центра развития «Верь в себя» они учатся преодолевать ограничения и раскрывать свои возможности. Сегодня здесь занимаются 20 ребят. Два раза в неделю они работают с голосом, дикцией, движением и готовят свой первый полноценный спектакль по стихам Агнии Барто. Регулярные занятия помогают развивать уверенность, навыки общения и самовыражения, которые важны не только на сцене, но и в повседневной жизни. Мы просим поддержать сбор, чтобы ребята могли продолжать заниматься, выйти на сцену со своим первым спектаклем и показать всем, на что они способны!

Сёма ласковый и улыбчивый мальчик. Он радуется простым вещам: любимым мультфильмам, голосам близких, солнечному свету и прогулкам в коляске. Но за этой светлой улыбкой тяжёлая история преждевременных родов, серьёзных диагнозов и сложного ежедневного ухода. Сегодня у него ДЦП, эпилепсия, недавно он вернулся домой из реанимации с аппаратом ИВЛ. Мальчику и его родным сейчас особенно необходима помощь. Подгузники, влажные салфетки и пелёнки — это те простые вещи, которые позволяют Семе спать без боли и раздражения, поддерживать гигиену, менять положение тела без лишнего дискомфорта. Подарите семье уверенность, что всё самое необходимое для ухода за Семой есть под рукой, что забота о нём продолжится без прерываний, что каждый день может быть чуть легче и светлее.

Азамату 6 лет. Из-за тяжёлого аутизма он почти не говорит, с трудом понимает обращённую к нему речь и не может обходиться без помощи взрослых. Простые для нас вещи — умыться, одеться, поесть — для него возможны только с участием мамы и старшего брата. Азамату жизненно необходима АВА-терапия. Именно она помогает детям с тяжёлым аутизмом учиться понимать слова, выражать свои потребности, осваивать бытовые навыки и шаг за шагом становиться более самостоятельными. Каждое пожертвование — это ещё одно занятие, ещё один новый навык, ещё один шаг к миру, в котором Азамат сможет быть понятым, услышанным и более уверенным в себе.

Наш день — это игры с сестрой, настолки и смех. Мирослава обожает кукол и конструктор, шутит и мечтает. А еще у неё неизлечимое заболевание. Мышцы не растут, и это значит — ни сидеть, ни ходить она не может. Но это история не о болезни. Это история о жизни — светлой и доброй. За время работы благотворительной программы «ЯЖивой» мы смогли объединить под своим крылом и стать постоянными помощниками для более чем 40 детей, которым ежеденевно необходмо наше внимение и забота. Поддерживая сбор, вы обеспечиваете работу всей программы: дарите семьям стабильность и уверенность в завтрашнем дне и вместе с нами развиваете паллиативную помощь в крае, чтобы поддержка была системной и долгосрочной.