Помочь Марусе помочь по ссылке Маша – особенная девочка. Но даже ее особенность «особенная». Страшный диагноз – аномалия головного мозга – есть только у 500 людей по всему миру. Так сказали маме Юлии врачи 10 лет назад, когда у Маши случился первый приступ. «Во время беременности врачи говорили, что ребенок здоров. А потом приступ эпилепсии
После родов счастливое материнство Юлии превратилось в постоянную борьбу за свою дочь. Сложный диагноз Маруси – аномалия головного мозга — есть только у 500 людей по всему миру. За прошедший год, выполняя рекомендации реабилитологов, Маруся стала лучше и увереннее сидеть самостоятельно. А буквально два года назад об этом нельзя было и мечтать… А главное, занятия
Друзья, приветствуем вас! Мы очень хотим, чтобы все детки в мире были здоровы и находились рядом с мамами. Мы хотим поддержать малыша Захара и его семью, помочь поскорее закрыть открытый сбор на средства гигиены! … и делаем ДОБРЫЙ АУКЦИОН в пользу Захара! В нашем Скворечнике мы собрали самые тёплые подарки, которые сделаны руками наших птенцов,
Хотите, расскажем вам интересные истории помощи от особенных ребят? Наш подопечный Макс Левченко, которому недавно мы закрыли сбор на каждодневную гигиену, изъявил желание поделиться добром. Макс попросил маму передать ветеранам часть сэкономленных им средств. Были приобретены сладости для бабушек и дедушек. Вот такой трогательный круговорот добра в природе! Спасибо, Макс! А ещё мы благодарим наших
Не сосчитать всех дней, которые Захар проводит в стенах реанимации и безмолвно доказывает всем, как сильно хочет жить. Часто его сопровождают длительные и мучительные судороги. А каждодневные приступы эпилепсии привели к двухсторонним вывихам тазобедренных суставов. Мальчик неоднократно переносил кровоизлияния в головной мозг, кому 2-3 степени и отек мозга. Ежедневное круглосуточное наблюдение, освоение навыков паллиативного ухода,
Друзья, мы уже начали активную подготовку к празднованию и поздравлениям 9 Мая наших подопечных старичков. Без вашей помощи не обойтись, ветеранов с каждым годом становится все меньше, важно объединиться, чтобы их поддержать! В прошлом году вместе с вами мы поздравили 125 пожилых людей — ветераны и приравненные к ним категории. Как можно помочь? Финансово по
У Макса очень высокие, ежедневные потребности в медикаментах и средствах гигиены. На данный момент он практически перестал сидеть. При рождении Максим оказался носителем страшной и неизлечимой болезни – миодистрофия Дюшенна. Все мышцы особенного юноши атрофируются, а тело с каждым днем становится слабее. “Максим родился здоровым ребенком, по крайней мере, так казалось. Рос крепкий пухляш всем
«Основной диагноз доченьки – ДЦП. Но полный диагноз в истории развития занимает более 10 строк на листе А4»-говорит мама Евы. Еве была установлена шунтирующая система, с помощью которой, мозг девочки может расти без сдавливания. И, казалось бы, все позади, но у Евы начались приступы эпилепсии и список диагнозов пополнился. А лечение стало еще сложнее. Ева
Друзья, в столь прекрасный солнечный женский день мы открываем сбор для нашей Кати! Сумма сбора 40800 рублей. Аллергологические анализы помогут выявить, какие 50 аллергенов нужно избегать Кате, чтобы наконец начать нормально питаться. Основной диагноз девочки: ДЦП, атонически-астатическая форма; вторичный — иммунодефицит, лейкопения, гипоиммуглобуления G, множественная пищевая аллергия. Иммунные клетки Кати самостоятельно практически не работают уже
Примерно в 6-7 месяцев родители Саши обратились к неврологам, прошли полное обследование. Результаты первого прохождения ЭЭГ — диагностированная симптоматическая эпилепсия. Приступы судорог продолжались 10 месяцев. Спазм мог длиться до 5 минут. Ежедневно Саша испытывала по 5-6 приступов. Причину возникновения установить не удается. Все врачи сходятся в одном: «Случай редкий и тяжёлый». «Эти анализы крайне, просто