Обстоятельства бывают разные, но семьям, где есть особенные дети, тяжелее всех. Без дорогостоящих лекарств жизнь наших подопечных может остановиться. Мы, вместе с родителями наших птенцов, благодарим компанию «АльпикаАгро» за моральную и финансовую поддержку. «Спасибо огромное Синей птичке за помощь в приобретении медикаментов и смеси для моих детей. Ваша помощь всегда бесценна» «А у нас вчера
С вашей помощью, друзья мы собрали необходимую сумму для оплаты медикаментозного лечения Влада, а также были оплачены анализы для Кирилла. У обоих братьев неизлечимое на сегодняшний день генетическое заболевание. Помощь им нужна постоянно — без неё дети не смогут жить. Однако ситуация усугубилась ещё и длительной болезнью старшего брата -Владика, после которой у него сильно
Словами не описать радость, когда закрывается целевой сбор на нужды наших подопечных. Вот и сейчас мы вместе с мамой маленького Радомира благодарим всех, кто откликнулся и помог собрать для него финансовую помощь на медикаменты и средства гигиены. Теперь жизнь малыша станет намного комфортнее! Отзыв: «Дорогая наша Синяя птичка!!! Спасибо Вам огромное за оказанную помощь для
Нашей подопечной Мирославе постоянно требуется очень многое: специальное питание, лекарства, шприцы. Вот уже полгода семье помогает волонтёр Наталья, закупая всё необходимое по списку. И в этом месяце девочка была обеспечена жизненно важными медикаментами и питанием. Отзыв мамы: «Хочу выразить огромную благодарность нашим Птичкам за их труд и заботу! Отдельное большущее спасибо волонтеру-благотворителю Наталье за доброе
Друзья, благодаря вам мы закрыли сбор в пользу Захара! Не сосчитать всех дней, которые Захар проводит в стенах реанимации и безмолвно доказывает всем, как сильно хочет жить. :В реанимации Захару была очень необходима машинка для стрижки. Из-за длинных волос, которые ложатся на лицо и уши, у Захара возникает сильная потница. А также ему всегда необходимы:
Друзья! Благодаря вашей поддержке, мы смогли оказать помощь Александре — одинокой маме с двумя детьми с инвалидностью. История этой семьи вам известна: двое мальчиков- близняшек родились недоношенными, со временем появились проблемы в развитии деток, осложнённые тяжёлыми заболеваниями. У Ильи ДЦП, гидроцефалия, эпилепсия, частичная атрофия зрительного нерва. У его брата Андрея -ретинопатия недоношенных, косоглазие, высокая миопия,
Спасибо всем неравнодушным! У Макса очень высокие, ежедневные потребности в медикаментах и средствах гигиены. На данный момент он практически перестал сидеть. При рождении Максим оказался носителем страшной и неизлечимой болезни – миодистрофия Дюшенна. Все мышцы особенного юноши атрофируются, а тело с каждым днем становится слабее. С каждым днем мальчик становился только слабее и в 9
Чтобы лечить болезнь, надо её увидеть! Для Рианны оценка состояния головного мозга – основное исследование в лечении болезни. Напомним, тяжёлые роды и 2 месяца реанимации закончились печальным диагнозом: спастический тетрапарез, деформация свода черепа. В три года девочка перенесла операцию на черепе, после которой почувствовала себя лучше. Ранее мы открыли сбор для проведения ЭЭГ– видеомониторинга, он
Делимся радостью: наша Катюша прошла необходимые аллергологические анализы, которые выявили противопоказанные для здоровья продукты. На протяжении последних 3,5 лет Катя живёт, благодаря инъекциям иммуноглобулина. Из –за острой аллергической реакции, девочка не может спокойно дышать и спать. В последнее время печень девочки стала плохо справляться со своей функцией из-за обилия аллергенов, и ваша помощь, друзья, как
С вашей помощью, друзья, мы смоги приобрести новую современную систему – гастростому для нашего малыша, которая сменила прежнюю, не подходящую по возрасту! К сожалению, диагноз мальчика не позволяет ему есть самостоятельно. Без специальной медтехники этот процесс практически невозможен. Вот почему мы так радуемся вместе с родителями Ромы, ведь теперь он сможет комфортно и безболезненно кушать: