Рассказываем о тех, кто заботится о нас каждый день и дарит возможности расти, развиваться и жить полноценно особенным детям — о наших благотворителях! Давайте сегодня называть их счастьедарителями! Кто такие благотворители? Это прочный фундамент и опора всех наших добрых дел! Нам оказывают помощь и крупные организации и физические лица. Благодаря каждому неравнодушному, мы можем оказывать
Не смотря на вереницу врачебных заключений, шестилетняя Ксюша любознательна и открыта для нового. Девочка с увлечением смотрит мультики и слушает музыку, любуется природой и удивляется смене времен года, как и любой ребенок. Сегодня нам нужно быть рядом с малышкой и ее семьей. Позитивная и всегда увлеченная девочка каждый день радует своих родителей приятными мелочами: стучит
Вы уже точно знаете о том, что сбор на Захара был закрыт, но мы решили еще раз вместе порадоваться. Новая гастростома уже заказана и на пути к нам! «Я безмерна счастлива! Что бы мы без вас делали! Спасибо всем за оперативность и своевременно оказанную помощь и поддержку! Для семей с тяжелобольными детьми вы – последний
Вместе с вами мы оперативно закрыли сбор в поддержку тяжелобольной девочки и передали все необходимое! Историю сильной духом Мирославы и других подопечных проекта «Яживой» можно прочитать ЗДЕСЬ. У шестилетней Миры редкое, неизлечимое заболевание. Каждый день оно забирает последние силы у особенной малышки, но она в этой неравной борьбе не хочет проигрывать. Забота о Мире требует
Программа «Яживой» появилась в 2016 году. Она особенно важна, потому что жизни ее участников во многом отличаются от наших. ⠀ Постоянная борьба за жизнь ребенка, специальное питание, бесконечные списки медикаментов, дорогостоящее оборудование, круговорот реабилитаций и круглосуточный строгий контроль за общим состоянием здоровья — так в двух словах выглядят будни родителей тяжелобольных детей. ⠀ Сейчас «Яживой»
Наша акция «Подарки особенным подопечным» продолжается! В октябре у нас только одна особенная именинница — Соня. ⠀ Соня родилась солнечной девочкой с синдромом Дауна. Но когда малышке было полтора года, на занятии по ЛФК ей сломали шею. С тех пор девочка прикована к инвалидной коляске: она не может сидеть, говорить, ходить и даже самостоятельно дышать.
Проекты и программы “Синей птицы” растут и развиваются вместе с организацией и это большая радость.
Захару срочно нужна помощь! Мы открываем экстренный сбор для приобретения гастростомы. За последнее время тяжелобольной мальчик хорошо прибавил в весе. «Но канал стомы расширился, — говорит мама Виктория. — и начал сильно подтекать. Это вызывает серьёзное и болезненное воспаление у сына.» С каждым днем оно усиливается и вызывает большой дискомфорт у ребёнка. Поэтому гастростому необходимо
Друзья, вы можете стать сказочным Волшебником для тяжелобольного ребенка в рамках программы «Яживой»! Дарить радость и заботу другим — приятно и так легко. ⠀ В октябре день рождения у нашей солнечной малышки Сони! Особенной девчонке с синдромом Дауна исполняется целых 9 лет. Подарок для ребенка стоит не дорого, но его счастливая улыбка бесценна. Чтобы порадовать
У нас отличные новости! Наши сентябрьские именинники Даяна и Радомир отпраздновали день рождения в радостной и самой праздничной обстановке.⠀ «Дорогая «Синяя птичка»! Спасибо огромное за поздравления ко дню рождения Радомира! Спасибо Вам за очень нужный подарок. Без блендера мы никуда — ребенок кушает через зонд, поэтому всю пищу мы измельчаем. Тортик обалденный! Радомиру понравился. Вы