Ира — наша новая подопечная проекта помощи детям в паллиативном состоянии «ЯЖивой«. Алёна растит свою маленькую дочь Иру одна. Малышке сейчас 7 лет, из диагнозов у неё — редкая генетическая аномалия и эпилепсия. Вес девочки — 9,5 кг, а рост 105 см. Уже давно малышка постоянно находится в состоянии потери веса. Процесс удаётся на время
Именинники мая получили свои заветные подарочки Друзья, благодаря всем вам мы приобрели важные подарки для майских особенных ребят и поспешили их поздравить! Бабак Роман 12.05.2016 В подарок получил специальное питание Nutrilon и подгузники на каждый день. Марченко Елизавета 22.05.2017 В подарок получила видео-няню. Теперь мама сможет наблюдать за Лизой в любой момент и слышать её,
Для 27 детей программы «Яживой», которые находятся в паллиативном состоянии ( т.е.страдают неизлечимыми заболеваниями) необходимы огромные затраты. Нашим птенцам помощь требуется ежедневно, поэтому мы просим помочь любым посильным вкладом. К счастью, у нас есть постоянные друзья — волшебники, которые могут самостоятельно вести сборы, так как уже знают потребности каждого ребёнка. Например, компания «Европлан» В оказанной
Сложный диагноз Маруси – аномалия головного мозга — есть только у 500 людей по всему миру. За прошедший год, выполняя рекомендации реабилитологов, Маруся стала лучше и увереннее сидеть самостоятельно. А буквально два года назад об этом нельзя было и мечтать. А главное, занятия и выполнение рекомендаций специалистов позволили избежать ухудшений. Благодаря вам, мы собрали средства
Помочь Марусе помочь по ссылке Маша – особенная девочка. Но даже ее особенность «особенная». Страшный диагноз – аномалия головного мозга – есть только у 500 людей по всему миру. Так сказали маме Юлии врачи 10 лет назад, когда у Маши случился первый приступ. «Во время беременности врачи говорили, что ребенок здоров. А потом приступ эпилепсии
С вашей помощью, друзья мы собрали необходимую сумму для оплаты медикаментозного лечения Влада, а также были оплачены анализы для Кирилла. У обоих братьев неизлечимое на сегодняшний день генетическое заболевание. Помощь им нужна постоянно — без неё дети не смогут жить. Однако ситуация усугубилась ещё и длительной болезнью старшего брата -Владика, после которой у него сильно
После родов счастливое материнство Юлии превратилось в постоянную борьбу за свою дочь. Сложный диагноз Маруси – аномалия головного мозга — есть только у 500 людей по всему миру. За прошедший год, выполняя рекомендации реабилитологов, Маруся стала лучше и увереннее сидеть самостоятельно. А буквально два года назад об этом нельзя было и мечтать… А главное, занятия
Словами не описать радость, когда закрывается целевой сбор на нужды наших подопечных. Вот и сейчас мы вместе с мамой маленького Радомира благодарим всех, кто откликнулся и помог собрать для него финансовую помощь на медикаменты и средства гигиены. Теперь жизнь малыша станет намного комфортнее! Отзыв: «Дорогая наша Синяя птичка!!! Спасибо Вам огромное за оказанную помощь для
Нашей подопечной Мирославе постоянно требуется очень многое: специальное питание, лекарства, шприцы. Вот уже полгода семье помогает волонтёр Наталья, закупая всё необходимое по списку. И в этом месяце девочка была обеспечена жизненно важными медикаментами и питанием. Отзыв мамы: «Хочу выразить огромную благодарность нашим Птичкам за их труд и заботу! Отдельное большущее спасибо волонтеру-благотворителю Наталье за доброе
Друзья, благодаря вам мы закрыли сбор в пользу Захара! Не сосчитать всех дней, которые Захар проводит в стенах реанимации и безмолвно доказывает всем, как сильно хочет жить. :В реанимации Захару была очень необходима машинка для стрижки. Из-за длинных волос, которые ложатся на лицо и уши, у Захара возникает сильная потница. А также ему всегда необходимы: