Семья Старковых живет счастливо и дружно уже больше 12 лет. Старший сын Данил и младший Илья, несмотря на разницу в возрасте в 3 года, родились с одним и тем же диагнозом. Первые несколько лет жизни мальчишки казались обычными озорниками и непоседами. Только речь у обоих была невнятная.
Друзья, мы закрыли на нашем сайте сбор в поддержку лучезарной Маши! Благодарим всех за активность и неравнодушие! ⠀ Маруся – особенная девочка. Но даже ее особенность «особенная». Сложный диагноз ребенка – аномалия головного мозга – есть только у 500 людей по всему миру. ⠀ «Во время беременности врачи говорили, что ребенок здоров. Три операции на
Программа «Яживой» — единственная в Краснодарском крае поддерживает семьи с особенными детьми и подростками в паллиативном состоянии. ⠀ Ежемесячные затраты на такого ребенка достигают 70 000 рублей в месяц. Для обычных семей это огромные суммы. ⠀ Мы рады видеть, что на наши призывы помогать откликаются добрые и светлые люди. Вместе с ними нам удаётся создать
Совсем недавно мы открывали сбор в поддержку Максима Левченко. Этот удивительный парень, вопреки любым врачебным прогнозам, начал дышать самостоятельно! ⠀ С вашей помощью за пару дней мы собрали сумму больше, чем планировали. Спасибо каждому, кто вместе с нами заботиться о тех, кому нужна поддержка. ⠀ Необходимые датчики к пульсоксиметру уже у Макса. Они позволят парню
Герману почти 10 лет. Он любит познавательные книжки, приключенческие истории, проводить время с близкими. Но больше всего он любит слушать мамин голос и чувствовать тепло ее рук. Потому что Герман – малыш в паллиативном состоянии. Он совсем не говорит и только в позе эмбриона не испытывает болей.
Как и любой ребенок, Соня в свои 8 лет любит книжки с красивыми картинками, сказки про прекрасных принцесс и погулять в парке. Но в отличии от сверстников, Софа совсем не разговаривает, не ходит и даже не сидит.
Вика — девятилетняя озорная девчонка. Любит шумные развлечения, своих кукол, сказки про отважных принцесс и рисовать картины. А еще – Вика уже несколько лет не встает с кровати, потому что у нее постепенная атрофия всех групп мышц.
История Макса – длинная и непростая. ⠀ Его диагноз миодистрофия Дюшенна, тяжелая форма. Это страшное заболевание, при котором постепенно слабеют и атрофируются мышцы во всем теле. «Максим родился здоровым ребенком, по крайней мере, так казалось. Рос крепкий пухляш всем на радость.» — рассказывает его мама Ирина. – «Единственное, физическое развитие шло с небольшой задержкой.» Но
Когда бушует новый вирус и весь мир уходит на самоизоляцию, ритм жизни не меняется только у семей с особенными, тяжелобольными детьми. Они находятся в самоизоляции постоянно и не видят в этом ничего страшного. Они ценят близость друг с другом и знают, как важно наслаждаться каждым днем, каким бы он не был.
Розовощекая Маша появилась на свет в новогодние праздники и была настоящим подарком судьбы для ее мамы. Но всего через 2 месяца счастливое материнство Юлии превратилось в постоянную борьбу за свою дочь.