Сложный диагноз Маруси – аномалия головного мозга — есть только у 500 людей по всему миру. За прошедший год, выполняя рекомендации реабилитологов, Маруся стала лучше и увереннее сидеть самостоятельно. А буквально два года назад об этом нельзя было и мечтать. А главное, занятия и выполнение рекомендаций специалистов позволили избежать ухудшений. Благодаря вам, мы собрали средства
Помочь Марусе помочь по ссылке Маша – особенная девочка. Но даже ее особенность «особенная». Страшный диагноз – аномалия головного мозга – есть только у 500 людей по всему миру. Так сказали маме Юлии врачи 10 лет назад, когда у Маши случился первый приступ. «Во время беременности врачи говорили, что ребенок здоров. А потом приступ эпилепсии
С вашей помощью, друзья мы собрали необходимую сумму для оплаты медикаментозного лечения Влада, а также были оплачены анализы для Кирилла. У обоих братьев неизлечимое на сегодняшний день генетическое заболевание. Помощь им нужна постоянно — без неё дети не смогут жить. Однако ситуация усугубилась ещё и длительной болезнью старшего брата -Владика, после которой у него сильно
После родов счастливое материнство Юлии превратилось в постоянную борьбу за свою дочь. Сложный диагноз Маруси – аномалия головного мозга — есть только у 500 людей по всему миру. За прошедший год, выполняя рекомендации реабилитологов, Маруся стала лучше и увереннее сидеть самостоятельно. А буквально два года назад об этом нельзя было и мечтать… А главное, занятия
Словами не описать радость, когда закрывается целевой сбор на нужды наших подопечных. Вот и сейчас мы вместе с мамой маленького Радомира благодарим всех, кто откликнулся и помог собрать для него финансовую помощь на медикаменты и средства гигиены. Теперь жизнь малыша станет намного комфортнее! Отзыв: «Дорогая наша Синяя птичка!!! Спасибо Вам огромное за оказанную помощь для
Спасибо всем неравнодушным! У Макса очень высокие, ежедневные потребности в медикаментах и средствах гигиены. На данный момент он практически перестал сидеть. При рождении Максим оказался носителем страшной и неизлечимой болезни – миодистрофия Дюшенна. Все мышцы особенного юноши атрофируются, а тело с каждым днем становится слабее. С каждым днем мальчик становился только слабее и в 9
У Макса очень высокие, ежедневные потребности в медикаментах и средствах гигиены. На данный момент он практически перестал сидеть. При рождении Максим оказался носителем страшной и неизлечимой болезни – миодистрофия Дюшенна. Все мышцы особенного юноши атрофируются, а тело с каждым днем становится слабее. “Максим родился здоровым ребенком, по крайней мере, так казалось. Рос крепкий пухляш всем
Друзья! Вы знаете, что наша работа помогать особым детям не заканчивается разовой помощью. Лекарства, предметы ухода и личной гигиены, диагностика, медтехника – всё это нужно каждодневно, ежечасно! Потребности значительные, но ваша рука помощи не оскудевает, а мы вместе с родителями радуемся и искренне благодарим всех причастных к программе «Яживой!» Благодаря ООО «Винотеп» мы обеспечили необходимыми
Мама нашего подопечного Фёдора попросила приобрести для сына лежак (шезлонг) для купания. Мальчик находится в паллиативном состоянии — в 6,5 лет не умеет сидеть, стоять, держать голову. Страдает спастикой, что очень затрудняет уход за ним. Благодарим ООО «АльпикаАгро» за поддержку нашего птенца! «…Федор растёт, и всё сложнее становится за ним ухаживать. Благодарим «Синюю птичку» за
Малышка с красивым именем Мирослава продолжает бороться за жизнь! Ежедневно её заболевание требует больших вложений, а с вашей помощью, друзья, первоочередная помощь уже оказана. «Спасибо огромное нашим Птичкам и всееем добрым людям за помощь Мирославе, бесконечная благодарность за Ваш труд»… — написала её мама. Мы сердечно благодарим всех, кто поддерживает программу «Яживой»! Вклад в здоровье